- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT00974103
Tartós derék- és medencefájdalom a szülés után 3-6 hónappal
2012. augusztus 31. frissítette: Helse Stavanger HF
Tartós derékfájás és kismedencei fájdalom a szülés után 3-6 hónappal
A vizsgálat célja annak meghatározása, hogy hány nőnek van tartós deréktáj- és/vagy medencefájdalma a szülés után 3-6 hónappal.
Azok a nők, akiknek tartós kismedencei fájdalma van, folytathatják a vizsgálatot, és csontkovács megvizsgálhatja őket.
Ezután felosztják a nőstényeket Hanne Alberts 5 kismedencei fájdalom alcsoportjába.
Az egyoldalú kismedencei fájdalommal küzdő nőket felkérik egy randomizált, kontrollált vizsgálatban való részvételre, ahol a kiropraktika beavatkozását gyakorlatokkal hasonlítják össze.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A tanulmány egy nyomon követési tanulmány a "derékfájás és medencefájdalom prevalenciája a terhes populációban Stavangerben".
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
13
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Stavanger, Norvégia, 4011
- Stavanger University Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
16 év (Gyermek, Felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Női
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Derék- és/vagy medenceöv fájdalom terhesség alatt
- A norvég szóbeli és írásbeli folyékony megértése
Kizárási kritériumok:
- kórházi kezelés fájdalom vagy szülés utáni szövődmények miatt
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Kiropraktika kezelés, testmozgás
Kiropraktika kezelés és testmozgás
|
Manipulációs, mobilizációs, lágyrész-munka, ergonómiai és gyakorlati tanácsadás.
Maximum 12 kezelés
Más nevek:
|
|
Kísérleti: Feladatok
Gyakorlási tanácsok
|
Feladatok
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Oswestry rokkantsági index
Időkeret: 20 héttel az első értékelés után
|
20 héttel az első értékelés után
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Együttműködők
Nyomozók
- Tanulmányi igazgató: Jan P Larsen, MD Dr med, Helse Stavanger HF
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2009. szeptember 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2010. augusztus 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2010. augusztus 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2009. szeptember 9.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2009. szeptember 9.
Első közzététel (Becslés)
2009. szeptember 10.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2012. szeptember 3.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2012. augusztus 31.
Utolsó ellenőrzés
2012. augusztus 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2009/798 (Egyéb azonosító: Regional Ethics Committee)
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .