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Dolore lombare e pelvico persistente 3-6 mesi dopo il parto

31 agosto 2012 aggiornato da: Helse Stavanger HF

Lombalgia persistente e dolore pelvico 3-6 mesi dopo il parto

Lo scopo di questo studio è identificare quante donne hanno dolore lombare persistente e/o dolore pelvico 3-6 mesi dopo il parto. Le femmine che hanno dolore pelvico persistente possono continuare nello studio ed essere esaminate da un chiropratico. Quindi divideranno le femmine nei 5 sottogruppi di dolore pelvico di Hanne Albert. Le donne che hanno dolore pelvico unilaterale saranno invitate a partecipare a uno studio controllato randomizzato in cui l'intervento chiropratico viene confrontato con gli esercizi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo studio è uno studio successivo a "Prevalenza di lombalgia e dolore pelvico nella popolazione in gravidanza a Stavanger".

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

13

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Norvegia
      • Stavanger, Norvegia, 4011
        • Stavanger University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 16 anni a 50 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Dolore lombare e\o cingolo pelvico durante la gravidanza
  • Conoscenza fluente del norvegese parlato e scritto

Criteri di esclusione:

  • ospedalizzazione per dolore o complicanze post partum

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Trattamento chiropratico, esercizio
Trattamento ed esercizio chiropratico
Altro: trattamento chiropratico ed esercizi
Manipolazione, mobilizzazione, lavoro sui tessuti molli, consigli ergonomici ed esercizi. Massimo 12 trattamenti
Altri nomi:
  • Esercizio
  • Manipolazione
  • Gravidanza
  • Mal di schiena
  • Post partum
  • chiropratica
Sperimentale: Esercizi
Consigli per l'esercizio
Altro: esercizio consigliare
Esercizi
Altri nomi:
  • Esercizio
  • Gravidanza
  • Mal di schiena
  • Post partum
  • chiropratica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Indice di disabilità di Oswestry
Lasso di tempo: 20 settimane dopo la valutazione iniziale
20 settimane dopo la valutazione iniziale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Helse Stavanger HF

Collaboratori

University of Stavanger

Investigatori

  • Direttore dello studio: Jan P Larsen, MD Dr med, Helse Stavanger HF

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 settembre 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 settembre 2009

Primo Inserito (Stima)

10 settembre 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

3 settembre 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 agosto 2012

Ultimo verificato

1 agosto 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2009/798 (Altro identificatore: Regional Ethics Committee)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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