Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Study on the Effect of Cervical Mobilization on Motor Function and Pressure Pain Threshold in Pain Free Individuals

13 lipca 2010 zaktualizowane przez: Curtin University

A Crossover Study on the Effect of Cervical Mobilization on Motor Function and Pressure Pain Threshold in Pain Free Individuals

Passive accessory cervical mobilization is widely used as a clinical approach to the management of musculoskeletal pain of spinal origin. The purpose of the study is to determine if passive cervical mobilization can improve motor function in situations where motor performance is not impaired by the presence of pain.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Cervical mobilization has been shown to elicit effects on pain perception, autonomic function and motor function in subjects who experience musculoskeletal pain. The improvement in motor function may be a direct effect of the treatment or secondary to a hypoalgesic effect. This study aims to demonstrate whether it is possible to alter motor function following joint mobilization, in situations where motor performance is not impaired by pain.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

24

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 55 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • No history of neck or back pain over the last six months
  • Without any previous experience with spinal manual therapy techniques

Exclusion Criteria:

  • History of musculoskeletal or rheumatologic conditions
  • Any kind of spinal surgery
  • Dizziness
  • Previous trauma to the cervical spine
  • Neurological signs or symptoms

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Passive cervical mobilisation
Grade III cervical mobilization technique as described by Maitland. Applied to left C5/6 Segment.
Inny: Passive cervical mobilisation
Passive cervical mobilization which involved an oscillatory grade III unilateral postero-anterior mobilization applied to the left C5/C6 segment. The mobilization consisted of 3 periods of 1 minute applications with a resting period of 1 minute in between.
Inne nazwy:
  • Fizjoterapia
Komparator placebo: Manual contact
Manual contact control, which involved light manual contact on the left C5/C6 segment as if to perform the treatment technique.
Inny: Manual contact
Manual contact control, which involved light manual contact on the left C5/C6 segment as if to perform the treatment technique. The light manual contact consisted of 3 periods of 1 minute applications with a resting period of 1 minute in between.
Inne nazwy:
  • placebo light touch
Brak interwencji: Non-contact control
Non-contact control, which involved the subject resting in the treatment position without any physical contact between the researcher and the subject.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Electromyography of sternocleidomastoid muscle.
Ramy czasowe: Pre intervention (baseline) and 1 minute post intervention
Measurement of sternocleidomastoid muscle activation during deep neck flexion. The degree of neck flexion is determined by a pressure biofeedback unit place underneath the neck. EMG of the left and right sternocleidomastoids are recorded for 5seconds at each level of neck flexion
Pre intervention (baseline) and 1 minute post intervention

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pressure pain threshold
Ramy czasowe: Pre intervention (baseline) and 1 minute post intervention
The algometer to measure pressure pain threshold was applied at a constant rate of 40 kPa/sec on the posterior aspect of the left and right articular pillar of C5/C6.
Pre intervention (baseline) and 1 minute post intervention

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Curtin University

Śledczy

  • Główny śledczy: Benjamin Soon Tze Chin, MManipTher, The University of Queensland
  • Główny śledczy: Annina Schmid, MManipTher, The University of Queensland
  • Główny śledczy: Elias Fridriksson, MManipTher, Curtin University
  • Główny śledczy: Philip Cheong, MManipTher, Curtin University
  • Główny śledczy: Elisabeth Gresslos, MManipTher, Curitn University of Technology
  • Krzesło do nauki: Anthony Wright, PhD, Curtin University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2005

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2005

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2005

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 lipca 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 lipca 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

14 lipca 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

14 lipca 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 lipca 2010

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2005

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PT0004

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Passive cervical mobilisation

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Indonesia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj