Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Study on the Effect of Cervical Mobilization on Motor Function and Pressure Pain Threshold in Pain Free Individuals

13. juli 2010 oppdatert av: Curtin University

A Crossover Study on the Effect of Cervical Mobilization on Motor Function and Pressure Pain Threshold in Pain Free Individuals

Passive accessory cervical mobilization is widely used as a clinical approach to the management of musculoskeletal pain of spinal origin. The purpose of the study is to determine if passive cervical mobilization can improve motor function in situations where motor performance is not impaired by the presence of pain.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Cervical mobilization has been shown to elicit effects on pain perception, autonomic function and motor function in subjects who experience musculoskeletal pain. The improvement in motor function may be a direct effect of the treatment or secondary to a hypoalgesic effect. This study aims to demonstrate whether it is possible to alter motor function following joint mobilization, in situations where motor performance is not impaired by pain.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

24

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 55 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • No history of neck or back pain over the last six months
  • Without any previous experience with spinal manual therapy techniques

Exclusion Criteria:

  • History of musculoskeletal or rheumatologic conditions
  • Any kind of spinal surgery
  • Dizziness
  • Previous trauma to the cervical spine
  • Neurological signs or symptoms

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Passive cervical mobilisation
Grade III cervical mobilization technique as described by Maitland. Applied to left C5/6 Segment.
Annen: Passive cervical mobilisation
Passive cervical mobilization which involved an oscillatory grade III unilateral postero-anterior mobilization applied to the left C5/C6 segment. The mobilization consisted of 3 periods of 1 minute applications with a resting period of 1 minute in between.
Andre navn:
  • Fysioterapi
Placebo komparator: Manual contact
Manual contact control, which involved light manual contact on the left C5/C6 segment as if to perform the treatment technique.
Annen: Manual contact
Manual contact control, which involved light manual contact on the left C5/C6 segment as if to perform the treatment technique. The light manual contact consisted of 3 periods of 1 minute applications with a resting period of 1 minute in between.
Andre navn:
  • placebo light touch
Ingen inngripen: Non-contact control
Non-contact control, which involved the subject resting in the treatment position without any physical contact between the researcher and the subject.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Electromyography of sternocleidomastoid muscle.
Tidsramme: Pre intervention (baseline) and 1 minute post intervention
Measurement of sternocleidomastoid muscle activation during deep neck flexion. The degree of neck flexion is determined by a pressure biofeedback unit place underneath the neck. EMG of the left and right sternocleidomastoids are recorded for 5seconds at each level of neck flexion
Pre intervention (baseline) and 1 minute post intervention

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pressure pain threshold
Tidsramme: Pre intervention (baseline) and 1 minute post intervention
The algometer to measure pressure pain threshold was applied at a constant rate of 40 kPa/sec on the posterior aspect of the left and right articular pillar of C5/C6.
Pre intervention (baseline) and 1 minute post intervention

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Curtin University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Benjamin Soon Tze Chin, MManipTher, The University of Queensland
  • Hovedetterforsker: Annina Schmid, MManipTher, The University of Queensland
  • Hovedetterforsker: Elias Fridriksson, MManipTher, Curtin University
  • Hovedetterforsker: Philip Cheong, MManipTher, Curtin University
  • Hovedetterforsker: Elisabeth Gresslos, MManipTher, Curitn University of Technology
  • Studiestol: Anthony Wright, PhD, Curtin University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2005

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2005

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2005

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. juli 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. juli 2010

Først lagt ut (Anslag)

14. juli 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

14. juli 2010

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. juli 2010

Sist bekreftet

1. november 2005

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • PT0004

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Nakkesmerter

Kliniske studier på Passive cervical mobilisation

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Estonia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere