Badania kliniczne sponsorowane przez Healthcare Pharmaceuticals

Łącznie 23960 wyników

HealthCore-NERI
Bayer; Besins Healthcare

Zakończony

Rejestr hipogonadyzmu u mężczyzn (RHyMe)

Męski hipogonadyzm | Niedobór testosteronu | Niedobór androgenów

Włochy, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania, Holandia, Niemcy, Szwecja
ViiV Healthcare
Janssen Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające strategie wdrażania kabotegrawiru (CAB) + rylpiwiryny (RPV) długo działających (LA) preparatów do wstrzykiwań w leczeniu ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV)-1 w krajach europejskich

Zakażenia wirusem HIV

Niemcy, Holandia, Francja, Belgia, Hiszpania
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne długo działającego kabotegrawiru i rylpiwiryny we wstrzyknięciach domięśniowych u zdrowych dorosłych uczestników

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie fazy IIb mające na celu ocenę długo działającego schematu podawania domięśniowego w celu utrzymania supresji wirusologicznej (po indukcji doustnym schematem GSK1265744 i abakawirem/lamiwudyną) u dorosłych pacjentów zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1), wcześniej nieleczonych przeciwretrowirusowo

Zakażenia wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Niemcy, Hiszpania, Francja, Stany Zjednoczone, Kanada
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję długo działającego domięśniowo kabotegrawiru i rylpiwiryny w celu utrzymania supresji wirusologicznej po zamianie inhibitora integrazy w terapii zakażonej HIV-1 Uczestnicy nieleczeni

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone, Niemcy, Holandia, Hiszpania, Francja, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Afryka Południowa, Federacja Rosyjska, Japonia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Zakończony

Zmiana schematu na dolutegrawir + rylpiwirynę z obecnego schematu przeciwretrowirusowego u dorosłych zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 i z supresją wirusologiczną (SWORD-2)

Zakażenia wirusem HIV

Niemcy, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Kanada, Tajwan, Francja, Włochy, Argentyna, Zjednoczone Królestwo, Federacja Rosyjska, Australia
Prism Pharmaceuticals

Wycofane

Randomizowana, kontrolowana placebo, podwójnie ślepa próba podwójnie pozorowana w celu określenia względnego wpływu Pm101 w porównaniu z placebo i amiodaronem IV na ciśnienie krwi u pacjentów ze stabilną zastoinową niewydolnością serca

Ciśnienie krwi
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Zakończony

Zmiana schematu na dolutegrawir + rylpiwirynę z obecnego schematu leczenia przeciwretrowirusowego u dorosłych zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 i z supresją wirusologiczną (SWORD-1)

Zakażenia wirusem HIV

Niemcy, Tajwan, Francja, Stany Zjednoczone, Kanada, Belgia, Australia, Holandia, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Argentyna, Federacja Rosyjska
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Zakończony

Gęstość mineralna kości u dorosłych pacjentów zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1) przechodzących ze schematu leczenia tenofowirem na schemat leczenia dolutegrawirem i rylpiwiryną

Zakażenia wirusem HIV

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Kanada, Belgia, Zjednoczone Królestwo, Argentyna
Prism Pharmaceuticals

Zakończony

Względna biodostępność PM101 IV i Cordarone IV

Zdrowy

Kanada
Prism Pharmaceuticals

Zakończony

Próba określenia względnego wpływu PM101 I.V. Versus Placebo na temat hemodynamiki u zdrowych dorosłych ochotników

Zdrowy

Kanada
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie względnej biodostępności po podaniu doustnym różnych kombinacji ustalonych dawek dolutegrawiru i rylpiwiryny u zdrowych osób

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję przejścia na długo działający kabotegrawir plus długo działająca rylpiwiryna z obecnego schematu leczenia przeciwretrowirusowego u dorosłych zakażonych wirusem HIV-1 z supresją wirusologiczną

Zakażenia wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Niemcy, Hiszpania, Francja, Stany Zjednoczone, Kanada, Australia, Republika Korei, Włochy, Afryka Południowa, Federacja Rosyjska, Argentyna, Meksyk, Szwecja
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu kabotegrawiru (CAB) i rylpiwiryny (RPV) w wstrzyknięciach długo działających (LA) po podaniu podskórnym (SC) w porównaniu z podaniem domięśniowym (IM) u dorosłych uczestników żyjących z ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV-1) Zakażenie w badaniu FLAIR

Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1 (HIV-1)

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Afryka Południowa, Japonia
Albert Einstein Healthcare Network
Veloxis Pharmaceuticals

Aktywny, nie rekrutujący

Oceń korzyści kliniczne z EnvarsusXR po przeszczepie wątroby

Po przeszczepie wątroby

Stany Zjednoczone
Hennepin Healthcare Research Institute
Aventis Pharmaceuticals

Zakończony

The Use of Low Molecular Weight Heparin in Traumatic Brain Injury

Uraz mózgu | Zakrzepica żył

Stany Zjednoczone
Healthcare Innovation Technology Lab
Braeburn Pharmaceuticals

Nieznany

Innowacje probufinowe dla skuteczności klinicznej (PRINCE) (PRINCE)

Uzależnienie od opioidów
GE Healthcare
Pharmaceutical Product Development, LLC

Zakończony

Międzynarodowe badanie mające na celu ocenę skuteczności diagnostycznej flurpirydazu (18F) do wstrzykiwań PET MPI w wykrywaniu choroby wieńcowej (CAD)

Choroba wieńcowa (CAD)

Stany Zjednoczone, Niemcy, Szwajcaria, Kanada, Holandia, Francja, Finlandia
University of Louisville
Norton Healthcare; Cumberland Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie glutationu, witaminy C i cysteiny u dzieci z autyzmem i poważnymi problemami z zachowaniem

Autyzm | Ciężkie zaburzenie zachowania

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności letrozolu w monoterapii jako terapii hormonalnej drugiego rzutu u pacjentek po menopauzie z zaawansowanym rakiem piersi, które otrzymały wcześniej leczenie antyestrogenowe

Kobiety po menopauzie z zaawansowanym rakiem piersi

Japonia
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Zakończony

Extension Study of 1.0mg Dose Letrozole Therapy in Postmenopausal Patients With Breast Cancer

Kobiety po menopauzie z zaawansowanym rakiem piersi

Japonia
Imperial College Healthcare NHS Trust
AMAG Pharmaceuticals, Inc.

Rekrutacyjny

Rola receptora melanokortyny-4 w hipoaktywnym zaburzeniu pożądania seksualnego

Hipoaktywne zaburzenie pożądania seksualnego

Zjednoczone Królestwo
Woman's
Bayer Healthcare Pharmaceuticals, Inc./Bayer Schering Pharma

Zakończony

Niska dawka OC u kobiet z zespołem policystycznych jajników (PCOS): Wpływ BMI na hiperandrogenizm (BEYAZ-PCOS)

Zespół policystycznych jajników

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Zakończony

Badanie leczenia dużymi dawkami letrozolu u pacjentek po menopauzie z rakiem piersi

Kobiety po menopauzie z zaawansowanym rakiem piersi

Japonia
St. Joseph's Healthcare Hamilton
Novartis Pharmaceuticals; McMaster University

Zakończony

Badanie pilotażowe neoadiuwantowego ewerolimusu w leczeniu zaawansowanego raka nerkowokomórkowego — analiza biomarkerów

Rak, Komórka Nerki

Kanada
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Pharmaceutical Product Development (PPD), Inc

Zakończony

Ocena względnej biodostępności (BA) produktu TRIUMEQ® oraz dolutegrawiru i lamiwudyny (DTG/3TC) w postaci tabletek do sporządzania zawiesiny u dzieci u zdrowych ochotników

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
UMC Utrecht
Bayer Healthcare Pharmaceuticals, Inc./Bayer Schering Pharma

Zakończony

Badanie wycieku okołoprotezowego Vasovist

Tętniak aorty brzusznej

Holandia
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...
Healthcare Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Baricytynib w leczeniu pacjentów z oporną na leczenie osiową spondyloartropatią: porównanie z tofacytynibem

Spondyloartropatia, osiowa

Bangladesz
McMaster University
St. Joseph's Healthcare Hamilton; Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Przeciwciało monoklonalne (MAb) przeciwko interleukinie-5 (IL5) w astmie eozynofilowej zależnej od prednizonu

Ciężka przewlekła astma | Eozynofilowe zapalenie oskrzeli

Kanada
Novartis Pharmaceuticals
Pharmaceutical Research Associates

Wycofane

Badanie farmakokinetyki TNO155 u uczestników z łagodnymi, umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności nerek w porównaniu z dobranymi zdrowymi uczestnikami

Zaburzenia czynności nerek
Novartis Pharmaceuticals
Pharmaceutical Research Associates

Wycofane

Farmakokinetyka TNO155 u uczestników z łagodnymi, umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby w porównaniu z dobranymi zdrowymi uczestnikami

Zaburzenia czynności wątroby
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności fasinumabu w porównaniu z placebo i niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ) w leczeniu dorosłych z bólem spowodowanym chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego lub biodrowego (FACT OA2)

Choroba zwyrodnieniowa stawów, kolano | Choroba zwyrodnieniowa stawów, biodro

Stany Zjednoczone
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Zakończony

Badanie EDP-514 u pacjentów z przewlekłym zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu B, którzy nie są obecnie leczeni

Przewlekłe zakażenie HBV

Hongkong, Tajwan
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa fasinumabu u pacjentów z przewlekłym bólem krzyża o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego i chorobą zwyrodnieniową stawu biodrowego lub kolanowego (FACT CLBP 1)

Zapalenie kości i stawów | Przewlekły ból krzyża

Stany Zjednoczone
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Zakończony

Badanie interakcji lek-lek między EDP-938, itrakonazolem, ryfampiną i chinidyną u zdrowych osób

Zakażenie RSV

Stany Zjednoczone
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Zakończony

Osoby dorosłe z niekontrolowaną cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Tibotec Pharmaceutical Limited

Zakończony

A Safety Study to Evaluate the Antiviral Activity of Darunavir in Combination With Ritonavir in HIV 1 Infected Children

Ludzki wirus niedoboru odporności 1

Afryka Południowa, Argentyna, Brazylia, Indie, Kenia
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Zakończony

Badanie oceniające wpływ telaprewiru na farmakokinetykę cyklosporyny i takrolimusu u zdrowych osób dorosłych

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Stany Zjednoczone
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające próbki po artroplastyce w chorobie zwyrodnieniowej stawu kolanowego i biodrowego

Choroba zwyrodnieniowa stawów, kolano | Choroba zwyrodnieniowa stawów, biodro

Stany Zjednoczone, Polska, Zjednoczone Królestwo
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Zakończony

Badanie interakcji lek-lek między EDP-938, takrolimusem, dabigatranem, rozuwastatyną i midazolamem u zdrowych osób

Zakażenie RSV

Stany Zjednoczone
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Zakończony

Badanie oceniające 24-tygodniowy i 48-tygodniowy schemat oparty na telaprewirze u wcześniej nieleczonych pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C o genotypie 1, u których uzyskano przedłużoną szybką odpowiedź wirusologiczną

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Belgia, Stany Zjednoczone, Portoryko, Holandia
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Zakończony

Ocena zdolności pacjentów do samodzielnego podawania fasinumabu (FACT DEVICE)

Choroba zwyrodnieniowa stawów, kolano | Choroba zwyrodnieniowa stawów, biodro

Stany Zjednoczone
Alexza Pharmaceuticals, Inc.
Pharmaceutical Research Associates

Nieznany

Badanie obserwacyjne oceniające bezpieczeństwo ADASUVE® w przypadku pobudzenia związanego ze schizofrenią lub chorobą afektywną dwubiegunową typu I

Pobudzenie, Psychomotoryka

Stany Zjednoczone
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Zakończony

Badanie interakcji lek-lek między EDP-938, cyklosporyną i prednizonem u zdrowych osób dorosłych

Zakażenie RSV

Stany Zjednoczone
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Zakończony

Safety and Efficacy of Telaprevir in Combination With Peginterferon Alfa-2a and Ribavirin in Subjects Co-Infected With Hepatitis C Virus (HCV) and HIV

Zakażenia wirusem HIV | Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Francja, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Niemcy
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Tibotec Pharmaceutical Limited

Zakończony

Badanie oceniające działanie przeciwwirusowe darunawiru + rytonawiru u młodzieży zakażonej HIV-1 (DIONE)

Infekcja HIV-1

Francja, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Ukraina, Zjednoczone Królestwo, Irlandia
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa i skuteczności fasinumabu u pacjentów z bólem spowodowanym chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego lub biodrowego (FACT LTS & OA)

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego lub biodrowego

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Chile, Kolumbia, Dania, Estonia, Niemcy, Hongkong, Węgry, Włochy, Litwa, Meksyk, Peru, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Hiszpania, Szwecja, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające wpływ fasinumabu na czynność nerwów obwodowych u pacjentów z bólem spowodowanym chorobą zwyrodnieniową stawu biodrowego lub kolanowego

Choroba zwyrodnieniowa stawów, kolano | Choroba zwyrodnieniowa stawów, biodro

Stany Zjednoczone, Polska, Zjednoczone Królestwo
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności fasinumabu w porównaniu z placebo i naproksenem w leczeniu dorosłych z bólem spowodowanym chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego lub biodrowego (FACT OA1)

Choroba zwyrodnieniowa stawów, kolano | Choroba zwyrodnieniowa stawów, biodro

Stany Zjednoczone, Polska, Węgry, Hiszpania, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Dania, Litwa, Rumunia, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Ukraina
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Zakończony

A Study of EDP-514 in Healthy Subjects (Part 1) and Patients With Chronic Hepatitis B Virus Infection (Part 2)

Przewlekłe zakażenie HBV

Stany Zjednoczone, Kanada

Badania kliniczne sponsorowane przez Healthcare Pharmaceuticals

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ghana

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje