Czynniki ryzyka ponownego krwawienia z tętniaka
28 marca 2012 zaktualizowane przez: Qingsong Lin, Fujian Medical University
Czynniki ryzyka w przewidywaniu samoistnego nawrotu krwawienia z tętniaka wewnątrzczaszkowego podczas hospitalizacji
Celem tego badania jest zbadanie czynników ryzyka ponownego krwawienia z tętniaka.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Szczegółowy opis
Zbadanie czynników ryzyka samoistnego nawrotu krwawienia z tętniaka podczas hospitalizacji i wyciągnięcie ewentualnych wniosków dotyczących objawów klinicznych umożliwiających przewidywanie ponownego krwawienia.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
66
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: qingsong lin, master
- Numer telefonu: 13489991226
- E-mail: lqs1210305061@163.com
Lokalizacje studiów
-
-
Fujian
-
Fuzhou, Fujian, Chiny, 350005
- Rekrutacyjny
- First Affiliated Hospital,Fujian Medical University
-
Kontakt:
- Dezhi kang, professor
- Numer telefonu: 13859099988
- E-mail: kdz99988@sina.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Do badania włączono łącznie 66 pacjentów z SAH
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Uwzględniono osoby, u których przebieg kliniczny był wystarczająco jasny, aby można je było prześledzić wstecz, i u których leczenie zachowawcze trwało krócej niż 6 tygodni
Kryteria wyłączenia:
Pacjenci z ponownym krwawieniem z pewnymi czynnikami indukującymi, takimi jak:
- ciężki epizod emocjonalny,
- ciężki kaszel,
- zaparcie,
- nadmierna aktywność lub
- z zaburzeniami krzepnięcia lub
z innymi malformacjami naczyniowymi wewnątrzczaszkowymi, takimi jak:
- choroba moyamoya,
- wykluczono malformację tętniczo-żylną.
- Wykluczono również pacjentów, u których wystąpiło ponowne krwawienie podczas angiografii.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
- Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
grupa spraw
Grupa przypadków dotyczyła pacjentów z SAH z nawrotem krwawienia z tętniaka
|
|
grupa kontrolna
grupa kontrolna odnosiła się do pacjentów z SAH bez nawrotów krwawienia z tętniaka
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Ponowne krwawienie z tętniaka
Ramy czasowe: do 7 miesięcy
|
do 7 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Dezhi kang, professor, First Affiliated Hospital of Fujian Medical University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 września 2011
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 marca 2012
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 kwietnia 2012
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
25 marca 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
28 marca 2012
Pierwszy wysłany (Oszacować)
30 marca 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
30 marca 2012
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 marca 2012
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2012
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 110011
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .