Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Risikofaktorer for gjenblødning av aneurisme

28. mars 2012 oppdatert av: Qingsong Lin, Fujian Medical University

Risikofaktorer for å forutsi spontan intrakraniell aneurisme Reblødning under sykehusinnleggelse

Hensikten med denne studien er å undersøke risikofaktorene for reblødning av aneurisme.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Detaljert beskrivelse

For å undersøke risikofaktorer for spontan gjenblødning av aneurisme under sykehusinnleggelse og for å trekke konklusjoner om noen av kliniske tegn for å forutsi gjenblødning.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

66

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, Kina, 350005
        • Rekruttering
        • First Affiliated Hospital,Fujian Medical University
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Totalt 66 SAH-pasienter ble registrert i denne studien

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Person hvis kliniske forløp var tydelig nok til å kunne spores tilbake og hvis konservative behandlingsvarighet var kortere enn 6 uker ble inkludert

Ekskluderingskriterier:

  • Gjenblødning av pasienter med visse induserende faktorer som:

    • alvorlig følelsesmessig episode,
    • kraftig hoste,
    • forstoppelse,
    • overdreven aktiviteter, eller
    • med koagulasjonsforstyrrelser, eller

    • med andre intrakranielle vaskulære misdannelser, som:

      • moyamoya sykdom,
      • arteriovenøs misdannelse ble ekskludert.
  • Også pasienter som rebles mens angiografi ble ekskludert.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
saksgruppen
Kasusgruppen henviste til SAH-pasienter med aneurismereblødning
kontrollgruppen
kontrollgruppen henviste til SAH-pasienter som ikke hadde aneurismereblødning

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Aneurisme gjenblødning
Tidsramme: opptil 7 måneder
opptil 7 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Fujian Medical University

Etterforskere

  • Studieleder: Dezhi kang, professor, First Affiliated Hospital of Fujian Medical University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2011

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2012

Studiet fullført (Forventet)

1. april 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. mars 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. mars 2012

Først lagt ut (Anslag)

30. mars 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

30. mars 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. mars 2012

Sist bekreftet

1. mars 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 110011

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Subaraknoidal blødning, aneurisme

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Croatia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere