Fatores de risco para ressangramento do aneurisma
28 de março de 2012 atualizado por: Qingsong Lin, Fujian Medical University
Fatores de risco na previsão de ressangramento espontâneo de aneurisma intracraniano durante a hospitalização
O objetivo deste estudo é examinar os fatores de risco para o ressangramento do aneurisma.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Descrição detalhada
Investigar fatores de risco para ressangramento espontâneo de aneurisma durante a hospitalização e chegar a conclusões, se houver, de sinais clínicos para prever ressangramento.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
66
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Fujian
-
Fuzhou, Fujian, China, 350005
- Recrutamento
- First Affiliated Hospital,Fujian Medical University
-
Contato:
- Dezhi kang, professor
- Número de telefone: 13859099988
- E-mail: kdz99988@sina.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Um total de 66 pacientes com HSA foram incluídos neste estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Indivíduo cujo curso clínico foi claro o suficiente para ser rastreado e cuja duração do tratamento conservador foi inferior a 6 semanas foi incluído
Critério de exclusão:
Pacientes com ressangramento com certos fatores indutores, como:
- episódio emocional grave,
- tosse intensa,
- constipação,
- atividades excessivas ou
- com distúrbio de coagulação ou
com outras malformações vasculares intracranianas, tais como:
- doença de moyamoya,
- malformação arteriovenosa foram excluídos.
- Também foram excluídos os pacientes que voltaram a sangrar durante a angiografia.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Controle de caso
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
o grupo de casos
O grupo de casos referia-se a pacientes com HAS com ressangramento de aneurisma
|
|
o grupo de controle
o grupo controle referiu-se a pacientes com HAS sem ressangramento do aneurisma
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Ressangramento do aneurisma
Prazo: até 7 meses
|
até 7 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Dezhi kang, professor, First Affiliated Hospital of Fujian Medical University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2011
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2012
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de abril de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de março de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de março de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
30 de março de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
30 de março de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de março de 2012
Última verificação
1 de março de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 110011
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