Факторы риска повторного кровотечения из аневризмы
28 марта 2012 г. обновлено: Qingsong Lin, Fujian Medical University
Факторы риска в прогнозировании спонтанного повторного кровотечения из внутричерепной аневризмы во время госпитализации
Целью данного исследования является изучение факторов риска повторного кровотечения из аневризмы.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Подробное описание
Изучить факторы риска спонтанного повторного кровотечения из аневризмы во время госпитализации и сделать выводы, если таковые имеются, о клинических признаках для прогнозирования повторного кровотечения.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
66
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: qingsong lin, master
- Номер телефона: 13489991226
- Электронная почта: lqs1210305061@163.com
Места учебы
-
-
Fujian
-
Fuzhou, Fujian, Китай, 350005
- Рекрутинг
- First Affiliated Hospital,Fujian Medical University
-
Контакт:
- Dezhi kang, professor
- Номер телефона: 13859099988
- Электронная почта: kdz99988@sina.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Всего в исследование было включено 66 пациентов с САК.
Описание
Критерии включения:
- Был включен человек, чье клиническое течение было достаточно четким, чтобы его можно было проследить, и чья продолжительность консервативного лечения была менее 6 недель.
Критерий исключения:
Повторное кровотечение у пациентов с определенными индуцирующими факторами, такими как:
- тяжелый эмоциональный эпизод,
- сильный кашель,
- запор,
- чрезмерная активность или
- с нарушением свертывания крови или
с другими внутричерепными сосудистыми мальформациями, такими как:
- болезнь моямоя,
- артериовенозные мальформации были исключены.
- Также были исключены пациенты, у которых во время ангиографии возникло повторное кровотечение.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Кейс-контроль
- Временные перспективы: Ретроспектива
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
группа дел
Группа случаев относилась к пациентам с САК с повторным кровотечением из аневризмы.
|
|
контрольная группа
контрольная группа относилась к пациентам с САК без повторного кровотечения из аневризмы
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Повторное кровотечение аневризмы
Временное ограничение: до 7 месяцев
|
до 7 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Dezhi kang, professor, First Affiliated Hospital of Fujian Medical University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2011 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2012 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 апреля 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 марта 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 марта 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
30 марта 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
30 марта 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 марта 2012 г.
Последняя проверка
1 марта 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 110011
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .