Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wchłanianie żelaza z kapsułek GDS

12 września 2013 zaktualizowane przez: Prof. Michael B. Zimmermann, Swiss Federal Institute of Technology

Mechanizm wchłaniania żelaza z kapsułki zawierającej żelazo o powolnym uwalnianiu przy użyciu systemu dostarczania do żołądka

Kapsułki żelaza o powolnym uwalnianiu zostały zaprojektowane w oparciu o system dostarczania do żołądka. Wchłanianie żelaza z kapsułek podawanych z posiłkami i bez posiłków będzie mierzone przy użyciu stabilnych izotopów żelaza.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

4

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Szwajcaria
      • Zurich, Szwajcaria, 8092
        • Human Nutrition Laboratory, ETH Zurich

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 50 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kobieta,
  • wiek 18-50 lat,
  • maks. masa ciała 65 kg,
  • ferrytyna w surowicy < 35 µg/l

Kryteria wyłączenia:

  • ciąża,
  • laktacja,
  • regularne przyjmowanie leków,
  • oddanie krwi lub znaczna utrata krwi w ciągu ostatnich 4 miesięcy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: PODSTAWOWA NAUKA
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: KRZYŻOWANIE
  • Maskowanie: POJEDYNCZY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: GDS, posiłek
Suplement diety: GDS, posiłek
GDS, posiłek
EKSPERYMENTALNY: GDS, bez posiłku
Suplement diety: GDS, bez posiłku
GDS, bez posiłku
ACTIVE_COMPARATOR: kontrola, bez posiłku
Suplement diety: kontrola, bez posiłku
kontrola, bez posiłku
ACTIVE_COMPARATOR: kontrola, posiłek
Suplement diety: kontrola, posiłek
kontrola, posiłek

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
frakcyjne wchłanianie żelaza
Ramy czasowe: 2, 4, 6 i 8 tygodni
2, 4, 6 i 8 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
wygląd izotopu surowicy
Ramy czasowe: dzień 1, 15, 29 i 33
dzień 1, 15, 29 i 33

Inne miary wyników

Miara wyniku
Ramy czasowe
Żelazo niezwiązane z transferyną w surowicy
Ramy czasowe: dzień 1, 15, 29 i 33
dzień 1, 15, 29 i 33

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Swiss Federal Institute of Technology

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2013

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 czerwca 2013

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 sierpnia 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 maja 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 czerwca 2013

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

11 czerwca 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

13 września 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 września 2013

Ostatnia weryfikacja

1 września 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • EK 2013-N-05

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na GDS, posiłek

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Costa Rica

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj