Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie elektrycznej stymulacji nerwowo-mięśniowej i przerywanej kompresji pneumatycznej pod względem przepływu krwi w kończynach dolnych

1 sierpnia 2013 zaktualizowane przez: Gearoid O Laighin, National University of Ireland, Galway, Ireland

Porównanie elektrycznej stymulacji nerwowo-mięśniowej i przerywanej kompresji pneumatycznej w aspekcie hemodynamiki kończyn dolnych

Zakrzepica żył głębokich (DVT) jest stanem zagrażającym życiu i poważnym problemem wśród hospitalizowanych pacjentów, a śmierć występuje w około 6% przypadków. Polega na tworzeniu się skrzepu w miejscu zastoju krwi, głównie w żyłach głębokich nóg. Trzy mechanizmy leżące u podstaw DVT, zastój żylny (spowolnienie lub zatrzymanie krwi), nadkrzepliwość (zwiększona krzepliwość) i uszkodzenie śródbłonka naczyń krwionośnych (uszkodzenie ściany naczynia krwionośnego), wspólnie określane jako triada Virchowa.

Wykazano, że przerywana kompresja pneumatyczna (IPC) i elektryczna stymulacja nerwowo-mięśniowa (NMES) poprawiają przepływ krwi w kończynach dolnych. Jednak niewiele badań bezpośrednio porównywało te dwie metody, a te, które to zrobiły, wykorzystywały przestarzałe techniki NMES.

Celem tego badania jest porównanie obu metod pod względem przepływu krwi.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Zakrzepica żył głębokich (DVT) jest stanem zagrażającym życiu i poważnym problemem wśród hospitalizowanych pacjentów, a śmierć występuje w około 6% przypadków. Polega na tworzeniu się skrzepu w miejscu zastoju krwi, głównie w żyłach głębokich nóg. Trzy mechanizmy leżące u podstaw DVT, zastój żylny (spowolnienie lub zatrzymanie krwi), nadkrzepliwość (zwiększona krzepliwość) i uszkodzenie śródbłonka naczyń krwionośnych (uszkodzenie ściany naczynia krwionośnego), wspólnie określane jako triada Virchowa.

Przerywana kompresja pneumatyczna (IPC) obejmuje użycie nadmuchiwanego mankietu umieszczonego wokół kończyny. Ten mankiet napełnia się i opróżnia z przerwami, aby wycisnąć krew z żył leżących poniżej. Elektryczna stymulacja nerwowo-mięśniowa (NMES) prowadzi do skurczu mięśni poprzez dostarczenie serii kontrolowanych impulsów elektrycznych przez elektrody powierzchniowe skóry umieszczone nad punktami motorycznymi docelowego mięśnia.

Wykazano, że zarówno IPC, jak i NMES poprawiają przepływ krwi w kończynach dolnych. Jednak niewiele badań bezpośrednio porównywało te dwie metody, a te, które to zrobiły, wykorzystywały przestarzałe techniki NMES.

Celem pracy jest porównanie obu metod pod względem hemodynamiki kończyn dolnych.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Galway, Irlandia
        • National University of Ireland, Galway

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 40 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wolny od jakiejkolwiek znanej choroby.
  • Między 18 a 40 rokiem życia.

Kryteria wyłączenia:

  • Historia problemów z sercem / układem oddechowym
  • Ciąża
  • Obecność implantów, w tym rozruszników serca lub implantów ortopedycznych
  • Historia zaburzenia neurologicznego
  • Historia ciężkiej choroby tętnic lub znanych problemów dermatologicznych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Profilaktyka DVT

Elektryczna stymulacja nerwowo-mięśniowa ma być aplikowana za pomocą specjalnie skonstruowanego, dwukanałowego stymulatora (Duo-STIM (stymulator), Bioelectronics Research Cluster, National University of Ireland, Galway) o częstotliwości 36 Hz, zrównoważonej fali dwufazowej z impulsem szerokość 350 μs, czas narastania 500 ms, czas skurczu 1 s i czas hamowania 500 ms. Stymulację należy stosować co 20 sekund przez okres 5 minut.

Przerywany ucisk pneumatyczny należy stosować za pomocą systemu Novamedix A-V Impulse Model 6000 (Novamedix distribution Limited, Anglia), zaprogramowanego do dostarczania ucisku co 20 sekund pod ciśnieniem 130 mmHg przez 1 sekundę przez okres 5 minut.

Inne nazwy:
  • Urządzenie do przerywanej kompresji pneumatycznej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pomiary przepływu krwi z kończyny dolnej
Ramy czasowe: Półtorej godziny (plus minus pół godziny)
Dla każdej interwencji należy wykonać pomiary dopplerowskie. Interesującym miejscem pomiaru jest żyła podkolanowa, zlokalizowana w bocznej części kolana, poniżej połączenia odpiszczelowo-podkolanowego. Wymagane są szczytowa prędkość żylna, średnia prędkość uśredniona w czasie, pole przekroju poprzecznego żyły i przepływ objętościowy. Aby uzyskać sztywność, wymagane są co najmniej 3 pomiary na interwencję. Nie wykonuj żadnych pomiarów w ciągu pierwszej minuty interwencji
Półtorej godziny (plus minus pół godziny)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Ciśnienie krwi
Ramy czasowe: Półtorej godziny (plus minus pół godziny)
Półtorej godziny (plus minus pół godziny)
Tętno
Ramy czasowe: Półtorej godziny (plus minus pół godziny)
Półtorej godziny (plus minus pół godziny)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 czerwca 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 czerwca 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

26 czerwca 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

2 sierpnia 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 sierpnia 2013

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj