- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01934543
Effects of Polyunsaturated Fatty Acids on Intestinal Lipid Metabolism in Insulin-resistant Men (PUFA)
7 września 2016 zaktualizowane przez: Patrick Couture, Laval University
Differential Effects of Saturated and Polyunsaturated Fatty Acids on Chylomicron Secretion and Expression of Key Genes and Proteins That Regulate Intestinal Lipid Metabolism in Men With Dyslipidemia Associated With Insulin-resistance
The overaccumulation of apolipoprotein (apo)B-48-containing lipoproteins of intestinal origin observed in patients with insulin-resistance is now thought to be attributable to both elevated intestinal production and reduced clearance of these lipoproteins.
Substantial evidence exists indicating that elevated plasma levels of these lipoproteins are associated with increased cardiovascular disease (CVD) risk.
Therefore, reduction of atherogenic plasma TRL levels of intestinal origin appears to be crucial to improve CVD risk associated with insulin-resistance.
In this regard, there is some evidence that the clinical recommendation to replace dietary saturated fatty acids (SFAs) by n-6 polyunsaturated fatty acids (PUFAs) reduces CVD risk in the general population.
Although the beneficial impact of n-6 PUFAs on CVD risk has been related primarily to favorable changes in plasma LDL-cholesterol levels, recent data suggest that chronic n-6 PUFA consumption may also exert beneficial effects on CVD risk by reducing postprandial lipemia.
The impact of substituting SFAs by n-6 PUFAs on postprandial lipid response may be of even greater significance in dyslipidemic patients with insulin-resistance among whom intestinal triglyceride-rich lipoproteins (TRLs) represent a large proportion of the atherogenic lipoproteins.
The general objective of the proposed research is to investigate how dietary n-6 PUFAs in place of SFAs modify intestinal lipoprotein metabolism in men with dyslipidemia associated with insulin-resistance.
The investigators hypothesize that the intestinal secretion of apoB-48-containing lipoproteins will be lower following a diet rich in n-6 PUFAs than after consuming a diet rich in SFAs.
The investigators also hypothesize that substitution of SFAs by n-6 PUFAs will be associated with significant alterations in expression of key genes and proteins involved in intestinal lipoprotein metabolism.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
30
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Quebec, Kanada, G1V 0A6
- Institute of Nutrition and Functional Foods (INAF)
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 60 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Męski
Opis
Inclusion Criteria:
- Men aged between 18-60 years
- Waist circumference > 102 cm
- HDL-cholesterol < 1.1 mmol/L
- Triglycerides > 1.7 mmol/L
- Fasting blood glucose > 6.1 mmol/L
- Normal blood pressure (<130/85)
Exclusion Criteria:
- Women
- Men < 18 or > 60 years
- Smokers (> 1 cigarette/day)
- Body weight variation > 10% during the last 6 months prior to the study baseline
- Subjects with a previous history of cardiovascular disease
- Subjects with type 2 diabetes
- Subjects with a monogenic dyslipidemia
- Subjects on hypertension medications or medications known to affect lipoprotein metabolism or the integrity of gastrointestinal mucosa
- Subjects with endocrine or gastrointestinal disorders
- History of alcohol or drug abuse within the past 2 years
- Subjects who are in a situation or have any condition that, in the opinion of the investigator, may interfere with optimal participation in the study.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Potroić
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: Polyunsaturated fatty acids diet
During 4 weeks, subjects eat a diet high in polyunsaturated fatty acids (percent of total caloric intake: 15.0% from proteins; 50.0%
from carbohydrates; 35.0% from fat: 6.0% from saturated fat; 14.4% from monounsaturated fat; 12.6% from n-6 polyunsaturated fat).
|
During 4 weeks, subjects eat a diet high in polyunsaturated fatty acids (percent of total caloric intake: 15.0% from proteins; 50.0%
from carbohydrates; 35.0% from fat: 6.0% from saturated fat; 14.4% from monounsaturated fat; 12.6% from n-6 polyunsaturated fat).
|
Eksperymentalny: Saturated fatty acids diet
During 4 weeks, subjects eat a diet high in polyunsaturated fatty acids (percent of total caloric intake: 15.0% from proteins; 50.0%
from carbohydrates; 35.0% from fat: 13.4% from saturated fat; 15.3% from monounsaturated fat; 4.0% from n-6 polyunsaturated fat).
|
During 4 weeks, subjects eat a diet high in polyunsaturated fatty acids (percent of total caloric intake: 15.0% from proteins; 50.0%
from carbohydrates; 35.0% from fat: 13.4% from saturated fat; 15.3% from monounsaturated fat; 4.0% from n-6 polyunsaturated fat).
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
Change in TRL apolipoprotein B48 (apoB-48) production rate.
Ramy czasowe: At week 4 and week 12 (at the end of the two 4-weeks diets).
|
At week 4 and week 12 (at the end of the two 4-weeks diets).
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Changes in duodenal expression of genes that regulate intestinal lipid absorption.
Ramy czasowe: At week 4 and week 12 (at the end of the two 4-weeks diets).
|
Genes that regulate intestinal lipid absorption that will be measured are Niemann-Pick C1-like 1 (NPC1L1), Adenosine triphosphate(ATP)-binding cassette transporters (ABCG5/8), Fatty Acid Binding Protein (FABP), Sterol Regulatory Element Binding Protein (SREBP-1c).
|
At week 4 and week 12 (at the end of the two 4-weeks diets).
|
Changes in duodenal expression of genes that regulate intestinal lipid synthesis.
Ramy czasowe: At week 4 and week 12 (at the end of the two 4-weeks diets).
|
Genes that regulate intestinal lipid synthesis that will be measured are Acyl-Coenzyme A(CoA):diacylglycerol acyltransferase (DGAT), Acyl-CoA:cholesterol O-acyltransferase 2 (ACAT2) and 3-hydroxy-methylglutaryl-CoA reductase (HMG CoA reductase).
|
At week 4 and week 12 (at the end of the two 4-weeks diets).
|
Change in synthesis of apoB-48 containing lipoproteins (Microsomal triglyceride transfer protein (MTP), apoB-48).
Ramy czasowe: At week 4 and week 12 (at the end of the two 4-weeks diets).
|
At week 4 and week 12 (at the end of the two 4-weeks diets).
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Patrick Couture, MD,FRCP,PhD, Laval University
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2014
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 września 2015
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 maja 2016
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
30 sierpnia 2013
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
3 września 2013
Pierwszy wysłany (Oszacować)
4 września 2013
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
8 września 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
7 września 2016
Ostatnia weryfikacja
1 września 2016
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- INAF-PUFA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Syndrom metabliczny
-
Centre Hospitalier Universitaire DijonNovartis PharmaceuticalsRekrutacyjnyMegalencephaly-włośniczkowy zespół polimikrogyrii (MCAP)Francja