Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Śledzenie glikemii i aktywności w interwencjach dotyczących siedzącego trybu życia u starszych osób z cukrzycą typu 2 (TRACK T2D)

2 czerwca 2026 zaktualizowane przez: University of Minnesota

Monitorowanie glikemii i aktywności fizycznej w interwencjach dotyczących siedzącego trybu życia u starszych osób z cukrzycą typu 2 (TRACK T2D)

Głównym celem tego wyjaśniającego badania metod mieszanych jest ocena, w jaki sposób starsi ludzie żyjący z cukrzycą typu 2 (T2D) integrują dane z ciągłego monitorowania glikemii (CGM) i aktywności w samodzielnym zarządzaniu cukrzycą, oraz w jaki sposób ta technologia wspiera zmniejszenie siedzącego trybu życia (SB) i poprawę kontroli glikemii.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55455
        • Rekrutacyjny
        • University of Minnesota
        • Kontakt:
          • Mary Whipple, PhD, RN, PHN, FSVM, FAHA
          • Numer telefonu: 612-625-4470
          • E-mail: whipp042@umn.edu

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wiek 55 lat i więcej
  • Samodzielnie zgłoszona cukrzyca typu 2 przez ≥5 lat
  • Mówienie i czytanie w języku angielskim

Kryteria wykluczenia:

  • Cukrzyca typu 1
  • Stosowanie CGM przez ≥1 miesiąc w ciągu ostatniego roku
  • Niechęć do używania/noszenia CGM, activPAL lub Fitbit
  • Demencja

  • Dowolny z poniższych stanów, które mogą wpływać na SB:

    1. Ciężka choroba płuc
    2. Ciężka choroba zwyrodnieniowa stawów
    3. Niewydolność serca III/IV klasy
    4. Wymaganie wózka inwalidzkiego lub balkonika

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: SB Interwencja
10-dniowe samodzielne monitorowanie i przypomnienia o siedzącym trybie życia, a następnie 30 dni monitorowania aktywności
Behawioralne: SB Intervention
Samokontrola i przypomnienia dotyczące siedzącego trybu życia

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Responsywność na monity Fitbit 'wstań'
Ramy czasowe: Dzień 10
Z danych FitBit
Dzień 10

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik ukończenia wizyty
Ramy czasowe: Dzień 10
Procent wizyt zakończonych
Dzień 10
Czas noszenia: activePAL
Ramy czasowe: Dzień 10
Łączny czas noszenia
Dzień 10
Czas noszenia: CGM
Ramy czasowe: Dzień 10
Całkowity czas noszenia
Dzień 10
Czas noszenia: FitBit
Ramy czasowe: Dzień 10
Całkowity czas noszenia
Dzień 10

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Minnesota

Śledczy

  • Główny śledczy: Mary Whipple, PhD, RN, PHN, FSVM, FAHA, University of Minnesota

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

12 maja 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 października 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 października 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • STUDY00027259

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cukrzyca typu 2

Badania kliniczne na SB Intervention

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ethiopia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj