Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

A Cross-sectional Study Looking at the Effect of Radiotherapy on Carotid Intima-medial Thickness in Head and Neck Cancer

10 lutego 2014 zaktualizowane przez: Royal Marsden NHS Foundation Trust

Some patients with head and neck cancer or benign tumours of the head and neck receive radiotherapy to their neck as part of their treatment. The carotid arteries are often included in the radiotherapy as collateral structures. There is some evidence to show that radiotherapy to these blood vessels can result in thickening of the artery walls some years after treatment and increased risk of stroke or TIA in the future.

Current research is now aimed towards detecting radiotherapy-related changes to the carotid arteries at an earlier stage and towards using new radiotherapy techniques to avoid treating these blood vessels if possible. The question of whether or not the use of preventive medicines like aspirin and cholesterol-lowering tablets helps to reverse this process is currently unanswered.

The aim of this study is to measure the thickness (intima-medial thickness) of irradiated carotid artery walls and compare this to unirradiated arteries. There are many other causes for thickening of arteries (such as high blood pressure, high cholesterol levels and diabetes) and these may affect the ability to measure the effect of radiotherapy change to the artery wall. In order to address this, it is ideal to look at this process in patients who have only had one side of their neck treated and use the other side as a comparison. The study will also be looking for earlier signs of radiotherapy-related changes, such as stiffening of the artery wall, inflammation in the artery wall (a very early sign of radiotherapy-related change) and some markers in the blood that may indicate that this process is taking place.

The null hypotheses of this study are:

  • In irradiated carotid arteries, the mean intimal-medial thickness will be the same compared to unirradiated arteries.
  • Serum biomarkers will not be elevated in radiation-induced carotid atherosclerosis.
  • Development of radiation-induced carotid atherosclerosis is not affected by risk factor modulation (Aspirin, HMGCoA reductase inhibitors, smoking cessation).
  • There is no difference in carotid arterial wall strain in irradiated carotid arteries versus unirradiated carotid arteries.
  • Microbubble ultrasound will not be able to detect Inflammation in the carotid arteries as an early marker of atherosclerosis.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

50

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Adult patients with histologically confirmed cancer or benign tumours of the head and neck area treated with hemi-neck radiotherapy to ≥ 50Gy

Opis

Inclusion Criteria:

  • Be 18 years or older
  • Histologically confirmed cancer or benign tumours of the head and neck area treated with hemi-neck radiotherapy to ≥ 50Gy
  • Received radiotherapy to the neck area more than 24 months previously
  • Intervening neck dissection allowed
  • Be able to provide written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Patients who have active head and neck cancer
  • Patients with a prior history of carotid endarterectomy or carotid angioplasty and stenting

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Cross-sectional hemi-neck RT

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
The difference in mean IMT between irradiated and unirradiated carotid arteries.
Ramy czasowe: >2 years post-radiotherapy
Cross-sectional study - measured at one time-point at least 2 years after radiotherapy
>2 years post-radiotherapy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
The prevalence of carotid artery stenosis in irradiated carotid arteries compared to unirradiated carotid arteries.
Ramy czasowe: >2 years post-radiotherapy
Cross-sectional - measured at one time point at least 2 years after radiotherapy
>2 years post-radiotherapy
Quantify the use of risk-modifying therapy (anti-hypertensives, anti-diabetic medication, HMGCoA reductase inhibitors, smoking cessation) and their effect on radiation-induced carotid atherosclerosis.
Ramy czasowe: > 2 years post-radiotherapy
Cross-sectional - measured at one time point at least 2 years after radiotherapy
> 2 years post-radiotherapy
Correlation of serum biomarker levels to carotid IMT and strain.
Ramy czasowe: > 2 years post-radiotherapy
Cross-sectional - measured at one time point at least 2 years after radiotherapy
> 2 years post-radiotherapy
The difference in arterial wall strain between irradiated and unirradiated carotid arteries
Ramy czasowe: > 2 years post-radiotherapy
Cross-sectional - measured at least 2 years after radiotherapy
> 2 years post-radiotherapy
The difference in arterial wall inflammation between irradiated and unirradiated carotid arteries
Ramy czasowe: > 2 years post-radiotherapy
Cross-sectional - measured at one time point at least 2 years after radiotherapy
> 2 years post-radiotherapy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Christopher M Nutting, PhD, Royal Marsden NHS Foundation Trust

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 lutego 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 lutego 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

12 lutego 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

12 lutego 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 lutego 2014

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CCR 3687

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj