Ocena reaktywacji ludzkiego wirusa opryszczki 6 po autologicznych komórkach macierzystych (VIRAUTO6)
13 września 2017 zaktualizowane przez: Institut de Cancérologie de la Loire
Ocena reaktywacji ludzkiego wirusa opryszczki 6 po autologicznych komórkach macierzystych, prospektywne, otwarte, wieloośrodkowe badanie
Celem tego badania jest ocena reaktywacji ludzkiego wirusa opryszczki 6 po autologicznych komórkach macierzystych u 196 pacjentów.
Celem naszego badania było opisanie częstości występowania reaktywacji HHV-6 u pacjentów wymagających autologicznego HSCT oraz określenie patogennej roli w tej populacji docelowej.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
189
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Clermont-Ferrand, Francja, 63000
- CHU Clermont-Ferrand
-
Lyon, Francja
- HCL
-
Saint-Etienne, Francja, 42000
- CHU Saint-Etienne - laboratoire de virologie
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
kolejny pacjent
Opis
Kryteria przyjęcia:
- wszyscy pacjenci hospitalizowani w Klinice Hematologii Saint-Etienne i Clermont-Ferrand i otrzymujący autologiczne hematopoetyczne komórki macierzyste, zgodnie z decyzją Konsultacyjnego Spotkania Multidyscyplinarnego;
- Biorcy autolodzy są włączeni niezależnie od przyczyny hemopatii (głównie szpiczak, chłoniak, ostra białaczka).
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci niewyrażający zgody lub niezdolni do wyrażenia zgody
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Przeszczep autologicznych hematopoetycznych komórek macierzystych
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Reaktywacja biologiczna HHV-6
Ramy czasowe: 40 dni
|
Reaktywacja biologiczna HHV-6 (miano wirusa we krwi) jest definiowana przez wykrywalne miano wirusa HHV-6 i > 450 kopii/ml w dwóch przypadkach w odstępie jednego tygodnia.
|
40 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Wyjście lub wszczepienie aplazji
Ramy czasowe: 40 dni
|
40 dni
|
|
Rekonstytucja hematopoezy
Ramy czasowe: 40 dni
|
40 dni
|
|
Choroba HHV-6
Ramy czasowe: 40 dni
|
40 dni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Krzesło do nauki: Marie Balsat, MD, Institut de Cancérologie Lucien Neuwirth
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Moreau P, Facon T, Attal M, Hulin C, Michallet M, Maloisel F, Sotto JJ, Guilhot F, Marit G, Doyen C, Jaubert J, Fuzibet JG, Francois S, Benboubker L, Monconduit M, Voillat L, Macro M, Berthou C, Dorvaux V, Pignon B, Rio B, Matthes T, Casassus P, Caillot D, Najman N, Grosbois B, Bataille R, Harousseau JL; Intergroupe Francophone du Myelome. Comparison of 200 mg/m(2) melphalan and 8 Gy total body irradiation plus 140 mg/m(2) melphalan as conditioning regimens for peripheral blood stem cell transplantation in patients with newly diagnosed multiple myeloma: final analysis of the Intergroupe Francophone du Myelome 9502 randomized trial. Blood. 2002 Feb 1;99(3):731-5. doi: 10.1182/blood.v99.3.731.
- De Bolle L, Naesens L, De Clercq E. Update on human herpesvirus 6 biology, clinical features, and therapy. Clin Microbiol Rev. 2005 Jan;18(1):217-45. doi: 10.1128/CMR.18.1.217-245.2005.
- Boutolleau D, Duros C, Bonnafous P, Caiola D, Karras A, Castro ND, Ouachee M, Narcy P, Gueudin M, Agut H, Gautheret-Dejean A. Identification of human herpesvirus 6 variants A and B by primer-specific real-time PCR may help to revisit their respective role in pathology. J Clin Virol. 2006 Mar;35(3):257-63. doi: 10.1016/j.jcv.2005.08.002. Epub 2005 Sep 23.
- Yamanishi K, Okuno T, Shiraki K, Takahashi M, Kondo T, Asano Y, Kurata T. Identification of human herpesvirus-6 as a causal agent for exanthem subitum. Lancet. 1988 May 14;1(8594):1065-7. doi: 10.1016/s0140-6736(88)91893-4.
- Santoro F, Kennedy PE, Locatelli G, Malnati MS, Berger EA, Lusso P. CD46 is a cellular receptor for human herpesvirus 6. Cell. 1999 Dec 23;99(7):817-27. doi: 10.1016/s0092-8674(00)81678-5.
- Agut H. Deciphering the clinical impact of acute human herpesvirus 6 (HHV-6) infections. J Clin Virol. 2011 Nov;52(3):164-71. doi: 10.1016/j.jcv.2011.06.008. Epub 2011 Jul 22.
- Ljungman P, Wang FZ, Clark DA, Emery VC, Remberger M, Ringden O, Linde A. High levels of human herpesvirus 6 DNA in peripheral blood leucocytes are correlated to platelet engraftment and disease in allogeneic stem cell transplant patients. Br J Haematol. 2000 Dec;111(3):774-81.
- Ljungman P. Immune reconstitution and viral infections after stem cell transplantation. Bone Marrow Transplant. 1998 Apr;21 Suppl 2:S72-4.
- Agut H. [Acute human herpesvirus 6 (HHV-6) infections: when and how to treat?]. Pathol Biol (Paris). 2011 Apr;59(2):108-12. doi: 10.1016/j.patbio.2010.07.015. Epub 2010 Sep 15. French.
- Kamble RT, Clark DA, Leong HN, Heslop HE, Brenner MK, Carrum G. Transmission of integrated human herpesvirus-6 in allogeneic hematopoietic stem cell transplantation. Bone Marrow Transplant. 2007 Sep;40(6):563-6. doi: 10.1038/sj.bmt.1705780. Epub 2007 Jul 16.
- Lee SO, Brown RA, Razonable RR. Clinical significance of pretransplant chromosomally integrated human herpesvirus-6 in liver transplant recipients. Transplantation. 2011 Jul 27;92(2):224-9. doi: 10.1097/TP.0b013e318222444a.
- Leong HN, Tuke PW, Tedder RS, Khanom AB, Eglin RP, Atkinson CE, Ward KN, Griffiths PD, Clark DA. The prevalence of chromosomally integrated human herpesvirus 6 genomes in the blood of UK blood donors. J Med Virol. 2007 Jan;79(1):45-51. doi: 10.1002/jmv.20760.
- Ogata M. Human herpesvirus 6 in hematological malignancies. J Clin Exp Hematop. 2009 Nov;49(2):57-67. doi: 10.3960/jslrt.49.57.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 sierpnia 2012
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 marca 2015
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2015
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 marca 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 marca 2014
Pierwszy wysłany (Oszacować)
18 marca 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
14 września 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
13 września 2017
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2014
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2012-01 (AP HM)
- 2012-A000243-40 (Inny identyfikator: Agence Nationale de Sécurité du Médicament)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .