Évaluation de la réactivation du virus de l'herpès humain 6 cellules souches post-autologues (VIRAUTO6)
13 septembre 2017 mis à jour par: Institut de Cancérologie de la Loire
Évaluation de la réactivation du virus de l'herpès humain 6 cellules souches post-autologues, étude prospective, ouverte et multicentrique
Le but de cette étude est d'évaluer la réactivation du virus de l'herpès humain 6 post cellules souches autologues chez 196 patients.
Le but de notre étude était de décrire l'incidence de la réactivation du HHV-6 chez les patients nécessitant une GCSH autologue et de déterminer le rôle pathogène dans cette population cible.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
189
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Clermont-Ferrand, France, 63000
- Chu Clermont-Ferrand
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Lyon, France
- HCL
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Saint-Etienne, France, 42000
- CHU Saint-Etienne - laboratoire de virologie
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
patient consécutif
La description
Critère d'intégration:
- tous les patients hospitalisés à la Clinique d'hématologie de Saint-Etienne et de Clermont-Ferrand et recevant des cellules souches hématopoïétiques autologues, selon décision de la Réunion consultative du service pluridisciplinaire ;
- Les receveurs autologues sont inclus quelle que soit l'hémopathie causale (myélome, lymphome, leucémie aiguë, principalement).
Critère d'exclusion:
- Les patients non consentants ou incapables de donner leur consentement
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Greffe de cellules souches hématopoïétiques autologues
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Réactivation biologique du HHV-6
Délai: 40 jours
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La réactivation biologique du HHV-6 (charge virale sanguine) est définie par une charge virale HHV-6 détectable et > 450 copies/mL à deux reprises à une semaine d'intervalle.
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40 jours
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Sortie d'aplasie ou prise de greffe
Délai: 40 jours
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40 jours
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Reconstitution de l'hématopoïèse
Délai: 40 jours
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40 jours
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Maladie HHV-6
Délai: 40 jours
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40 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Marie Balsat, MD, Institut de Cancérologie Lucien Neuwirth
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Moreau P, Facon T, Attal M, Hulin C, Michallet M, Maloisel F, Sotto JJ, Guilhot F, Marit G, Doyen C, Jaubert J, Fuzibet JG, Francois S, Benboubker L, Monconduit M, Voillat L, Macro M, Berthou C, Dorvaux V, Pignon B, Rio B, Matthes T, Casassus P, Caillot D, Najman N, Grosbois B, Bataille R, Harousseau JL; Intergroupe Francophone du Myelome. Comparison of 200 mg/m(2) melphalan and 8 Gy total body irradiation plus 140 mg/m(2) melphalan as conditioning regimens for peripheral blood stem cell transplantation in patients with newly diagnosed multiple myeloma: final analysis of the Intergroupe Francophone du Myelome 9502 randomized trial. Blood. 2002 Feb 1;99(3):731-5. doi: 10.1182/blood.v99.3.731.
- De Bolle L, Naesens L, De Clercq E. Update on human herpesvirus 6 biology, clinical features, and therapy. Clin Microbiol Rev. 2005 Jan;18(1):217-45. doi: 10.1128/CMR.18.1.217-245.2005.
- Boutolleau D, Duros C, Bonnafous P, Caiola D, Karras A, Castro ND, Ouachee M, Narcy P, Gueudin M, Agut H, Gautheret-Dejean A. Identification of human herpesvirus 6 variants A and B by primer-specific real-time PCR may help to revisit their respective role in pathology. J Clin Virol. 2006 Mar;35(3):257-63. doi: 10.1016/j.jcv.2005.08.002. Epub 2005 Sep 23.
- Yamanishi K, Okuno T, Shiraki K, Takahashi M, Kondo T, Asano Y, Kurata T. Identification of human herpesvirus-6 as a causal agent for exanthem subitum. Lancet. 1988 May 14;1(8594):1065-7. doi: 10.1016/s0140-6736(88)91893-4.
- Santoro F, Kennedy PE, Locatelli G, Malnati MS, Berger EA, Lusso P. CD46 is a cellular receptor for human herpesvirus 6. Cell. 1999 Dec 23;99(7):817-27. doi: 10.1016/s0092-8674(00)81678-5.
- Agut H. Deciphering the clinical impact of acute human herpesvirus 6 (HHV-6) infections. J Clin Virol. 2011 Nov;52(3):164-71. doi: 10.1016/j.jcv.2011.06.008. Epub 2011 Jul 22.
- Ljungman P, Wang FZ, Clark DA, Emery VC, Remberger M, Ringden O, Linde A. High levels of human herpesvirus 6 DNA in peripheral blood leucocytes are correlated to platelet engraftment and disease in allogeneic stem cell transplant patients. Br J Haematol. 2000 Dec;111(3):774-81.
- Ljungman P. Immune reconstitution and viral infections after stem cell transplantation. Bone Marrow Transplant. 1998 Apr;21 Suppl 2:S72-4.
- Agut H. [Acute human herpesvirus 6 (HHV-6) infections: when and how to treat?]. Pathol Biol (Paris). 2011 Apr;59(2):108-12. doi: 10.1016/j.patbio.2010.07.015. Epub 2010 Sep 15. French.
- Kamble RT, Clark DA, Leong HN, Heslop HE, Brenner MK, Carrum G. Transmission of integrated human herpesvirus-6 in allogeneic hematopoietic stem cell transplantation. Bone Marrow Transplant. 2007 Sep;40(6):563-6. doi: 10.1038/sj.bmt.1705780. Epub 2007 Jul 16.
- Lee SO, Brown RA, Razonable RR. Clinical significance of pretransplant chromosomally integrated human herpesvirus-6 in liver transplant recipients. Transplantation. 2011 Jul 27;92(2):224-9. doi: 10.1097/TP.0b013e318222444a.
- Leong HN, Tuke PW, Tedder RS, Khanom AB, Eglin RP, Atkinson CE, Ward KN, Griffiths PD, Clark DA. The prevalence of chromosomally integrated human herpesvirus 6 genomes in the blood of UK blood donors. J Med Virol. 2007 Jan;79(1):45-51. doi: 10.1002/jmv.20760.
- Ogata M. Human herpesvirus 6 in hematological malignancies. J Clin Exp Hematop. 2009 Nov;49(2):57-67. doi: 10.3960/jslrt.49.57.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 août 2012
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 mars 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 mars 2014
Première publication (Estimation)
18 mars 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 septembre 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 septembre 2017
Dernière vérification
1 mars 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2012-01 (AP HM)
- 2012-A000243-40 (Autre identifiant: Agence Nationale de Sécurité du Médicament)
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