Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bedömning av humant herpesvirus reaktivering 6 efter autologa stamceller (VIRAUTO6)

13 september 2017 uppdaterad av: Institut de Cancérologie de la Loire

Bedömning av humant herpesvirus reaktivering 6 post autologa stamceller, prospektiv, öppen, multicenterstudie

Syftet med denna studie är att bedöma humant herpesvirus reaktivering 6 post autologa stamceller hos 196 patienter. Syftet med vår studie var att beskriva förekomsten av reaktivering av HHV-6 hos patienter som kräver autolog HSCT och bestämma den patogena rollen i denna målpopulation.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

189

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Clermont-Ferrand, Frankrike, 63000
        • CHU Clermont-Ferrand
      • Lyon, Frankrike
        • HCL
      • Saint-Etienne, Frankrike, 42000
        • CHU Saint-Etienne - laboratoire de virologie

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

på varandra följande patient

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • alla patienter som är inlagda på sjukhus på hematologiska kliniken i Saint-Etienne och Clermont-Ferrand och som får autologa hematopoetiska stamceller, enligt beslutet av den multidisciplinära tjänsten för konsultativt möte;
  • Autologa mottagare inkluderas oberoende av kausal hemopati (myelom, lymfom, akut leukemi, främst).

Exklusions kriterier:

  • De patienter som inte samtycker eller inte kan ge samtycke

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Transplantation av autologa hematopoetiska stamceller

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
HHV-6 biologisk reaktivering
Tidsram: 40 dagar
HHV-6 biologisk reaktivering (blodvirusmängd) definieras av en detekterbar virusmängd HHV-6 och > 450 kopior/ml vid två tillfällen med en veckas mellanrum.
40 dagar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Aplasiutgång eller engraftment
Tidsram: 40 dagar
40 dagar
Rekonstitution av hematopoiesis
Tidsram: 40 dagar
40 dagar
Sjukdomen HHV-6
Tidsram: 40 dagar
40 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Marie Balsat, MD, Institut de Cancérologie Lucien Neuwirth

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 mars 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 mars 2014

Första postat (Uppskatta)

18 mars 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 september 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 september 2017

Senast verifierad

1 mars 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2012-01 (AP HM)
  • 2012-A000243-40 (Annan identifierare: Agence Nationale de Sécurité du Médicament)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera