Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az emberi herpeszvírus reaktivációjának felmérése 6 Autológ őssejtek után (VIRAUTO6)

2017. szeptember 13. frissítette: Institut de Cancérologie de la Loire

Az emberi herpeszvírus reaktivációjának felmérése 6 posztautológ őssejtek, leendő, nyílt, többközpontú vizsgálat

Ennek a vizsgálatnak az a célja, hogy értékelje a humán herpeszvírus reaktivációját 6 autológ őssejtek után 196 betegen. Vizsgálatunk célja az volt, hogy leírjuk a HHV-6 reaktiválódási gyakoriságát az autológ HSCT-t igénylő betegeknél, és meghatározzuk a patogén szerepét ebben a célpopulációban.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

189

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Clermont-Ferrand, Franciaország, 63000
        • Chu Clermont-Ferrand
      • Lyon, Franciaország
        • HCL
      • Saint-Etienne, Franciaország, 42000
        • CHU Saint-Etienne - laboratoire de virologie

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

egymást követő beteg

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • a Consultative Meeting Multidiszciplináris Szolgálat döntése értelmében a Saint-Etienne és Clermont-Ferrand Hematológiai Klinikán kórházba került és autológ hematopoietikus őssejteket kapó összes beteg;
  • Az autológ recipiensek az ok-okozati hemopathiától (főleg mielóma, limfóma, akut leukémia) függetlenül szerepelnek.

Kizárási kritériumok:

  • Azok a betegek, akik nem járulnak hozzá, vagy nem tudnak beleegyezést adni

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Autológ hematopoietikus őssejtek graftja

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
HHV-6 biológiai reaktiváció
Időkeret: 40 nap
A HHV-6 biológiai reaktivációját (vérvírusterhelés) a kimutatható HHV-6 és > 450 kópia/ml vírusterhelés határozza meg, két alkalommal egy hét különbséggel.
40 nap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Aplasia kimenet vagy beültetés
Időkeret: 40 nap
40 nap
A hematopoiesis helyreállítása
Időkeret: 40 nap
40 nap
HHV-6 betegség
Időkeret: 40 nap
40 nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi szék: Marie Balsat, MD, Institut de Cancérologie Lucien Neuwirth

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2012. augusztus 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2015. március 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2015. március 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2014. március 17.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. március 17.

Első közzététel (Becslés)

2014. március 18.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2017. szeptember 14.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. szeptember 13.

Utolsó ellenőrzés

2014. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2012-01 (AP HM)
  • 2012-A000243-40 (Egyéb azonosító: Agence Nationale de Sécurité du Médicament)

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel