- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02267785
Ćwiczenia ukierunkowane na upośledzenie funkcji poznawczych w chorobie Parkinsona
30 maja 2019 zaktualizowane przez: Giselle Petzinger, University of Southern California
Celem tej aplikacji jest porównanie i wyjaśnienie wpływu ćwiczeń opartych na umiejętnościach i ćwiczeń aerobowych w porównaniu z kontrolą na łagodne zaburzenia poznawcze (MCI) podtypu funkcji wykonawczych (EF) w chorobie Parkinsona (PD); stawiamy hipotezę, że ćwiczenia oparte na umiejętnościach doprowadzą do największej poprawy EF i doprowadzą do modyfikacji podstawowych substratów neuronalnych.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Łagodne upośledzenie funkcji poznawczych (MCI), zwłaszcza podtyp funkcji wykonawczych (EF), jest powszechne w chorobie Parkinsona (PD) i przejściach do demencji, zwiększonego ryzyka upadków i niskiej jakości życia.
EF to zestaw procesów, które obejmują elastyczność umysłową i uwagę, które są potrzebne do uczenia się i optymalizowania wydajności złożonych umiejętności poznawczych i motorycznych.
Umiejętności te obejmują zdolność do uogólniania wykonywania zadań w różnych warunkach (przetwarzanie kontekstu) oraz wykonywania dwóch zadań jednocześnie, określanych jako wykonywanie zadań dwuzadaniowych (DT).
Deficyty EF prowadzą do problemów w codziennym funkcjonowaniu i utraty niezależności oraz tworzą obciążenia psychospołeczne i ekonomiczne dla pacjentów i opiekunów oraz interesariuszy, w tym pracowników służby zdrowia.
Obecnie nie ma skutecznego leczenia PD w celu rozwiązania deficytów EF.
Nasze badania na zwierzętach i badania kliniczne w PD pokazują, że wykwalifikowane ćwiczenia ułatwiają neuroplastyczność zwojów podstawy mózgu (BG), regionu mózgu obsługującego EF i potwierdzają hipotezę, że ćwiczenia odwrócą deficyty EF w PD.
Co więcej, ostatnie badania nad zdrowym starzeniem się potwierdzają, że ćwiczenia oparte na umiejętnościach, które w szczególności promują sprawność motoryczną (MSF), w porównaniu z ćwiczeniami aerobowymi, które promują sprawność sercowo-naczyniową (CF), mają większy wpływ na EF i powiązane obwody BG.
Celem tej aplikacji jest porównanie i wyjaśnienie wpływu ćwiczeń opartych na umiejętnościach w porównaniu z ćwiczeniami aerobowymi w porównaniu z kontrolą na MCI podtypu EF w PD; stawiamy hipotezę, że ćwiczenia oparte na umiejętnościach doprowadzą do największej poprawy EF i doprowadzą do modyfikacji podstawowych substratów neuronalnych.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
25
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90033-4606
- University of Southern California
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
30 lat do 85 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- chętny i zdolny do wyrażenia świadomej zgody
- potwierdzone rozpoznanie idiopatycznego PD na podstawie kryteriów Brytyjskiego Banku Mózgów
- Łagodne upośledzenie funkcji poznawczych (kryteria poziomu II grupa zadaniowa ds. zaburzeń ruchowych)
- medycznie kwalifikujących się do obrazowania MRI
- być w stanie przedstawić pisemne zezwolenie lekarza pierwszego kontaktu na udział w ćwiczeniach
- stabilne leki na PD przez 3 miesiące
Kryteria wyłączenia:
- inscenizacja Hoehn & Yahr większa niż 2,5 podczas badania przesiewowego
- ciężka choroba serca (klasyfikacja IIIV New York Heart Association)
- historia nieprawidłowego testu warunków skrajnych
- klinicznie istotna choroba medyczna lub psychiatryczna
- implant aktywowany elektrycznie, magnetycznie lub mechanicznie (taki jak rozrusznik serca lub zacisk naczyniowy śródmózgowy)
- metalu w jakiejkolwiek części ciała, w tym metalowego urazu oka
- historia zmian w mózgu (takich jak udar)
- drgawki lub niewyjaśnione napady utraty przytomności
- rodzinna historia epilepsji
- fizykoterapii w ciągu 6 miesięcy od badania
- objawowa hipotonia ortostatyczna podczas wizyty przesiewowej
- ortopedyczne i inne choroby wpływające na ruch, takie jak zapalenie stawów lub całkowita alloplastyka stawu biodrowego
- zapotrzebowanie na aktywne terapie ośrodkowego układu nerwowego (np. nasenne, przeciwdepresyjne, anksjolityczne)
- umiarkowaną lub ciężką depresję lub apatię przy użyciu skali depresji geriatrycznej i skali apatii
- przyjmowanie inhibitorów cholinesterazy
- przyjmowanie leków antycholinergicznych
- demencja PD
- daltonizm
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Ćwiczenie oparte na umiejętnościach
Uczestnicy przydzieleni do tej grupy ukończą interwencję ćwiczeń opartą na umiejętnościach
|
Program ćwiczeń oparty na umiejętnościach ma na celu poprawę wykwalifikowanej funkcji oraz koordynacji małej i dużej motoryki ciała.
Interwencja będzie ukierunkowana na nabywanie i doskonalenie złożonych ruchów całego ciała i obejmie następujące ogólne kategorie czynności: (1) równowaga, (2) koordynacja oko-ręka, (3) koordynacja noga-ramię; 4) czas reakcji na poruszające się obiekty/osoby; (5) dynamiczny chód i 6) wykonywanie czynności funkcjonalnych.
Terapeuta prowadzący pokieruje zarówno ogólnymi zasadami progresji, jak i progresją specyficzną dla każdej kategorii.
|
|
Eksperymentalny: Ćwiczenia aerobowe
Uczestnicy przydzieleni do tej grupy ukończą interwencję ćwiczeń aerobowych
|
Aerobowe ćwiczenia sercowo-naczyniowe będą składać się z 36 1-godzinnych sesji wykonywanych 3 razy w tygodniu przez 12 tygodni.
Ćwiczenia aerobowe będą polegały na jeździe na leżącym rowerze stacjonarnym.
Każda sesja zaczyna się i kończy delikatnym rozciąganiem.
Ciągłe cykle będą wykonywane przez 45-50 minut, z pierwszymi i ostatnimi 5 minutami przeznaczonymi na rozgrzewkę i ochłodzenie.
Intensywność środkowych 30 minut jazdy na rowerze będzie stopniowo zwiększana od początkowego celu 50% maksymalnego tętna (HR) w 1. tygodniu do 75% maksymalnego tętna w 12. tygodniu.
Intensywność początkowa zostanie ustawiona na 50% maksymalnego tętna.
Uczestnicy będą zachęcani do jak najszybszej jazdy na rowerze, mając na celu utrzymanie 90 obrotów na minutę (RPM) przez cały środkowy okres 30 minut.
Opór pedałowania będzie utrzymywany na niskim poziomie podczas wszystkich sesji.
Pomiary tętna za pomocą monitorów tętna, ciśnienie krwi, obroty na minutę i tempo odczuwanego wysiłku będą rejestrowane w odstępach 5-minutowych.
|
|
Eksperymentalny: Grupa kontaktów społecznych
Uczestnicy przydzieleni do tego ramienia ukończą Interwencję Kontaktów Społecznych
|
Kontrolna grupa Kontaktów Społecznych będzie składać się z takiej samej ilości kontaktów społecznych jak grupa ćwicząca.
Pacjenci będą mieli cotygodniowe wizyty na Uniwersytecie Południowej Kalifornii z koordynatorem badań.
Celem jest 3 godziny kontaktów towarzyskich co tydzień przez łącznie 36 godzin w ciągu 12 tygodni.
Działania zaplanowane w ramach wizyt towarzyskich będą obejmować: (1) interakcje w grupie wsparcia oraz (2) wyjścia towarzyskie, takie jak wycieczka do muzeum, lokalnej kawiarni na lunch lub kolację; (3) klub książki; (4) impreza sportowa.
Interakcja grupy wsparcia może obejmować dyskusje pomiędzy pacjentami i opiekunami, prezentacje ekspertów w różnych aspektach PD.
Zostaną poinstruowani, aby kontynuować swój zwykły poziom aktywności, ale powstrzymać się od rozpoczynania nowych ćwiczeń podczas okresu badania.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana w uczeniu się motorycznym zależnym od kontekstu (CDML)
Ramy czasowe: na początku badania, po 12-tygodniowej interwencji i po 12-tygodniowej wizycie kontrolnej
|
Wszyscy badani z każdej grupy przejdą zadanie uczenia się motorycznego sekwencji palców, aby określić wpływ ćwiczeń na EF oceniany poprzez poprawę przenoszenia wyuczonego zadania motorycznego z jednego ustawienia kontekstowego do drugiego.
|
na początku badania, po 12-tygodniowej interwencji i po 12-tygodniowej wizycie kontrolnej
|
|
Zmiana w wydajności podwójnego zadania i funkcjonalnego obrazowania metodą rezonansu magnetycznego (fMRI)
Ramy czasowe: w punkcie wyjściowym, po 12-tygodniowej interwencji
|
Podzbiór osób (60 reprezentujących 20 na grupę) zostanie zaproszony do poddania się badaniom fMRI na Uniwersytecie Kalifornijskim w Los Angeles.
Podczas skanowania fMRI pacjenci wykonują wyuczone zadanie sekwencjonowania pojedynczego palca (stan CDML) z dodatkowym drugorzędnym komponentem podwójnego zadania (DT).
|
w punkcie wyjściowym, po 12-tygodniowej interwencji
|
|
Zmiana w teście fluencji słownej D-KEFS
Ramy czasowe: na początku badania, po 12-tygodniowej interwencji i po 12-tygodniowej wizycie kontrolnej
|
Test Fluencji Werbalnej D-KEFS posłuży do oceny funkcji wykonawczych
|
na początku badania, po 12-tygodniowej interwencji i po 12-tygodniowej wizycie kontrolnej
|
|
Zmiana w teście Tower of London
Ramy czasowe: na początku badania, po 12-tygodniowej interwencji i po 12-tygodniowej wizycie kontrolnej
|
Do oceny funkcji wykonawczych zostanie wykorzystany test Tower of London
|
na początku badania, po 12-tygodniowej interwencji i po 12-tygodniowej wizycie kontrolnej
|
|
Zmiana w teście sortowania kart Wisconsin
Ramy czasowe: na początku badania, po 12-tygodniowej interwencji i po 12-tygodniowej wizycie kontrolnej
|
Do oceny funkcji wykonawczych zostanie wykorzystany test sortowania kart Wisconsin
|
na początku badania, po 12-tygodniowej interwencji i po 12-tygodniowej wizycie kontrolnej
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana w kwestionariuszu choroby Parkinsona-39 (PDQ-39)
Ramy czasowe: na początku badania, po 12-tygodniowej interwencji i po 12-tygodniowej wizycie kontrolnej
|
Kwestionariusz choroby Parkinsona-39 (PDQ-39) zostanie wykorzystany do określenia ogólnej jakości życia i częstotliwości, z jaką pacjenci doświadczają trudności; wysokie wyniki w kwestionariuszu PDQ-39 odzwierciedlają gorszą jakość życia.
|
na początku badania, po 12-tygodniowej interwencji i po 12-tygodniowej wizycie kontrolnej
|
|
Zmiana w ocenie objawów motorycznych PD z zaburzeniami ruchu Społeczeństwo Ujednolicona Skala Oceny Choroby Parkinsona (MDS-UPDRS)
Ramy czasowe: na początku badania, po 12-tygodniowej interwencji i po 12-tygodniowej wizycie kontrolnej
|
MDS-UPDRS jest uznanym złotym standardem, który jest obecnie używany w zdecydowanej większości warunków klinicznych i badań naukowych.
Skala ta została opracowana w 1987 roku i jest najczęściej używanym narzędziem w PD.
|
na początku badania, po 12-tygodniowej interwencji i po 12-tygodniowej wizycie kontrolnej
|
|
Zmiana w skali ufności równowagi specyficznej dla aktywności (ABC).
Ramy czasowe: na początku badania, po 12-tygodniowej interwencji i po 12-tygodniowej wizycie kontrolnej
|
Skala pewności równowagi specyficznej dla czynności (ABC) to 16-punktowa samoocena, w której pacjenci oceniają pewność równowagi podczas wykonywania kilku czynności; wysokie wyniki wskazują na większą pewność równowagi.
|
na początku badania, po 12-tygodniowej interwencji i po 12-tygodniowej wizycie kontrolnej
|
|
Zmiana zaufania do zdolności do utrzymania programu ćwiczeń (CONF)
Ramy czasowe: na początku badania, po 12-tygodniowej interwencji i po 12-tygodniowej wizycie kontrolnej
|
Skala CONF obejmuje dziewięć pozycji, które oceniają, jak bardzo badani są pewni, że wykonaliby ćwiczenia w różnych warunkach lub ograniczeniach, w tym gdy są zmęczeni.
|
na początku badania, po 12-tygodniowej interwencji i po 12-tygodniowej wizycie kontrolnej
|
|
Zmiana przekonań dotyczących kontroli ćwiczeń (BEL)
Ramy czasowe: na początku badania, po 12-tygodniowej interwencji i po 12-tygodniowej wizycie kontrolnej
|
Skala BEL składająca się z 6 pozycji została opracowana w celu oceny przekonań na temat kontroli nad zachowaniem podczas ćwiczeń.
|
na początku badania, po 12-tygodniowej interwencji i po 12-tygodniowej wizycie kontrolnej
|
|
Skala zmiany poczucia własnej skuteczności dla ćwiczeń (EFFIC)
Ramy czasowe: na początku badania, po 12-tygodniowej interwencji i po 12-tygodniowej wizycie kontrolnej
|
Skala EFFIC jest narzędziem służącym do pomiaru bariery własnej skuteczności w ćwiczeniach, składającym się z 13 pozycji, które koncentruje się na oczekiwaniach dotyczących własnej skuteczności związanych ze zdolnością do kontynuowania ćwiczeń w obliczu barier w ćwiczeniach.
|
na początku badania, po 12-tygodniowej interwencji i po 12-tygodniowej wizycie kontrolnej
|
|
Zmiana skali zachowania układów czołowych (FrSBe)
Ramy czasowe: na początku badania, po 12-tygodniowej interwencji i po 12-tygodniowej wizycie kontrolnej
|
FrSBe ocenia zmiany w dysfunkcjach zachowania i zaburzeniach związanych z uszkodzeniem czołowo-podkorowym, które jest obwodem związanym z funkcjonowaniem wykonawczym
|
na początku badania, po 12-tygodniowej interwencji i po 12-tygodniowej wizycie kontrolnej
|
|
Zmiana sprawności motorycznej
Ramy czasowe: na początku badania, po 12-tygodniowej interwencji i po 12-tygodniowej wizycie kontrolnej
|
Sprawność motoryczna danej osoby będzie wynikiem złożonym z jej testu sprawności fizycznej (PPT) i jej czasu w górę i w drogę (TUG).
|
na początku badania, po 12-tygodniowej interwencji i po 12-tygodniowej wizycie kontrolnej
|
|
Zmiana sprawności układu sercowo-naczyniowego
Ramy czasowe: na początku badania, po 12-tygodniowej interwencji i po 12-tygodniowej wizycie kontrolnej
|
Uczestnicy wezmą udział w testach mających na celu określenie poziomu ich wydolności sercowo-naczyniowej poprzez oszacowanie maksymalnego poboru tlenu (V02max), znanego jako submaksymalny test wydolności na bieżni Balke, który został zoptymalizowany do stosowania w próbkach starszych osób dorosłych.
|
na początku badania, po 12-tygodniowej interwencji i po 12-tygodniowej wizycie kontrolnej
|
|
Zmiana w kwestionariuszu całkowitej aktywności fizycznej w ciągu całego życia (LTPAQ)
Ramy czasowe: w linii bazowej
|
LPAQ mierzy czas spędzony na aktywności fizycznej w ciągu całego życia pacjenta
|
w linii bazowej
|
|
Zmiana w Globalnym Kwestionariuszu Aktywności Fizycznej (GPAQ)
Ramy czasowe: na początku badania, po 12-tygodniowej interwencji i po 12-tygodniowej wizycie kontrolnej
|
GPAQ mierzy czas spędzony na aktywności fizycznej w normalnym tygodniu
|
na początku badania, po 12-tygodniowej interwencji i po 12-tygodniowej wizycie kontrolnej
|
|
Zmiana wskaźnika masy ciała
Ramy czasowe: na początku badania, po 12-tygodniowej interwencji i po 12-tygodniowej wizycie kontrolnej
|
na początku badania, po 12-tygodniowej interwencji i po 12-tygodniowej wizycie kontrolnej
|
|
|
Zmiana procentowej zawartości tkanki tłuszczowej
Ramy czasowe: na początku badania, po 12-tygodniowej interwencji i po 12-tygodniowej wizycie kontrolnej
|
na początku badania, po 12-tygodniowej interwencji i po 12-tygodniowej wizycie kontrolnej
|
|
|
Zmiana w skali oceny demencji Mattisa
Ramy czasowe: na początku badania, po 12-tygodniowej interwencji i po 12-tygodniowej wizycie kontrolnej
|
Skala oceny demencji Mattisa zostanie wykorzystana do rozróżnienia między badanymi osobami z łagodnymi zaburzeniami poznawczymi a demencją
|
na początku badania, po 12-tygodniowej interwencji i po 12-tygodniowej wizycie kontrolnej
|
|
Zmiana w Geriatrycznej Skali Depresji
Ramy czasowe: na początku badania, po 12-tygodniowej interwencji i po 12-tygodniowej wizycie kontrolnej
|
Geriatryczna Skala Depresji zostanie wykorzystana do oceny osób badanych pod kątem depresji
|
na początku badania, po 12-tygodniowej interwencji i po 12-tygodniowej wizycie kontrolnej
|
|
Zmiana inwentarza lęku geriatrycznego
Ramy czasowe: na początku badania, po 12-tygodniowej interwencji i po 12-tygodniowej wizycie kontrolnej
|
na początku badania, po 12-tygodniowej interwencji i po 12-tygodniowej wizycie kontrolnej
|
|
|
Zmiana w skali apatii
Ramy czasowe: na początku badania, po 12-tygodniowej interwencji i po 12-tygodniowej wizycie kontrolnej
|
na początku badania, po 12-tygodniowej interwencji i po 12-tygodniowej wizycie kontrolnej
|
|
|
Zmiana w zmienionej skali czynności życia codziennego
Ramy czasowe: na początku badania, po 12-tygodniowej interwencji i po 12-tygodniowej wizycie kontrolnej
|
Zrewidowana Skala Czynności Codziennych zostanie wykorzystana do oceny umiejętności samodzielnego życia
|
na początku badania, po 12-tygodniowej interwencji i po 12-tygodniowej wizycie kontrolnej
|
|
Zmiana w Skali Zachowania Układów Czołowych (FrSBe)
Ramy czasowe: na początku badania, po 12-tygodniowej interwencji i po 12-tygodniowej wizycie kontrolnej
|
FrSBe zostanie wykorzystany do oceny zachowania systemów czołowych
|
na początku badania, po 12-tygodniowej interwencji i po 12-tygodniowej wizycie kontrolnej
|
|
Zmiana w teście adaptacyjnego porządkowania cyfr
Ramy czasowe: na początku badania, po 12-tygodniowej interwencji i po 12-tygodniowej wizycie kontrolnej
|
Do oceny uwagi i pamięci roboczej zostanie wykorzystany Test Adaptacyjnego Porządkowania Cyfr
|
na początku badania, po 12-tygodniowej interwencji i po 12-tygodniowej wizycie kontrolnej
|
|
Zmiana w teście organizacji wizualnej Hoopera
Ramy czasowe: na początku badania, po 12-tygodniowej interwencji i po 12-tygodniowej wizycie kontrolnej
|
Do oceny funkcji wzrokowo-przestrzennych zostanie wykorzystany Test Organizacji Wizualnej Hoopera
|
na początku badania, po 12-tygodniowej interwencji i po 12-tygodniowej wizycie kontrolnej
|
|
Zmiana oceny Bentona dotyczącej orientacji linii
Ramy czasowe: na początku badania, po 12-tygodniowej interwencji i po 12-tygodniowej wizycie kontrolnej
|
Do oceny funkcji wzrokowo-przestrzennych zostanie wykorzystany test orientacji linii Bentona
|
na początku badania, po 12-tygodniowej interwencji i po 12-tygodniowej wizycie kontrolnej
|
|
Zmiana w teście interferencji słów koloru D-KEFS
Ramy czasowe: na początku badania, po 12-tygodniowej interwencji i po 12-tygodniowej wizycie kontrolnej
|
Test interferencji słów kolorowych D-KEFS służy do oceny uwagi, pamięci roboczej i funkcji wykonawczych
|
na początku badania, po 12-tygodniowej interwencji i po 12-tygodniowej wizycie kontrolnej
|
|
Zmiana w kalifornijskim teście uczenia się werbalnego — 2. edycja (CVLT-II)
Ramy czasowe: na początku badania, po 12-tygodniowej interwencji i po 12-tygodniowej wizycie kontrolnej
|
CVLT-II będzie używany do oceny funkcji pamięci
|
na początku badania, po 12-tygodniowej interwencji i po 12-tygodniowej wizycie kontrolnej
|
|
Zmiana w teście reprodukcji wizualnej WMS-II
Ramy czasowe: na początku badania, po 12-tygodniowej interwencji i po 12-tygodniowej wizycie kontrolnej
|
Test odtwarzania wizualnego WMS-II zostanie wykorzystany do oceny funkcji pamięci
|
na początku badania, po 12-tygodniowej interwencji i po 12-tygodniowej wizycie kontrolnej
|
|
Zmiana w teście podobieństw WAIS-IV
Ramy czasowe: na początku badania, po 12-tygodniowej interwencji i po 12-tygodniowej wizycie kontrolnej
|
Do oceny funkcji języka zostanie wykorzystany test podobieństw WAIS-IV
|
na początku badania, po 12-tygodniowej interwencji i po 12-tygodniowej wizycie kontrolnej
|
|
Zmiana w bostońskim teście nazewnictwa
Ramy czasowe: na początku badania, po 12-tygodniowej interwencji i po 12-tygodniowej wizycie kontrolnej
|
Boston Naming Test zostanie wykorzystany do oceny funkcji językowych
|
na początku badania, po 12-tygodniowej interwencji i po 12-tygodniowej wizycie kontrolnej
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Giselle M Petzinger, MD, University of Southern California
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 października 2014
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 grudnia 2019
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 grudnia 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
14 października 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 października 2014
Pierwszy wysłany (Oszacować)
17 października 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
31 maja 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
30 maja 2019
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Zaburzenia psychiczne
- Choroby mózgu
- Choroby ośrodkowego układu nerwowego
- Choroby Układu Nerwowego
- Zaburzenia neurokognitywne
- Zaburzenia Parkinsona
- Choroby jąder podstawy
- Zaburzenia ruchowe
- Synukleinopatie
- Choroby neurodegeneracyjne
- Zaburzenia poznawcze
- Choroba Parkinsona
- Zaburzenia funkcji poznawczych
Inne numery identyfikacyjne badania
- HS-14-00422
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .