- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02267785
Harjoituksen kohteena oleva kognitiivinen heikentyminen Parkinsonin taudissa
torstai 30. toukokuuta 2019 päivittänyt: Giselle Petzinger, University of Southern California
Tämän hakemuksen tavoitteena on verrata ja selvittää taitoon perustuvan ja aerobisen harjoittelun vaikutuksia kontrolliin verrattuna EF-alatyypin lievään kognitiiviseen vammaan (MCI) Parkinsonin taudissa (PD); oletamme, että taitoon perustuva harjoittelu johtaa suurimman parannukseen EF:ssä ja johtaa taustalla olevien hermosubstraattien muuttamiseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Lievä kognitiivinen vajaatoiminta (MCI), erityisesti toimeenpanotoimintojen (EF) alatyyppi, on yleistä Parkinsonin taudissa (PD) ja siirtyy dementiaan, lisääntynyt kaatumisriski ja huono elämänlaatu.
EF on joukko prosesseja, jotka sisältävät henkistä joustavuutta ja huomiota, joita tarvitaan monimutkaisten kognitiivisten ja motoristen taitojen oppimiseen ja suorituskyvyn optimointiin.
Tällaisia taitoja ovat muun muassa kyky yleistää tehtävien suorittaminen eri olosuhteissa (kontekstinkäsittely) ja suorittaa samanaikaisesti kaksi tehtävää, joita kutsutaan dual-task (DT) -suoritukseksi.
EF:n puutteet johtavat ongelmiin päivittäisessä toiminnassa ja riippumattomuuden menetyksissä ja luovat psykososiaalisia ja taloudellisia rasitteita potilaille ja hoitajille ja sidosryhmille, mukaan lukien terveydenhuollon tarjoajille.
Tällä hetkellä PD:ssä ei ole tehokasta hoitoa EF-vajeiden korjaamiseksi.
Eläin- ja kliiniset tutkimuksemme PD:ssä osoittavat, että taitava harjoittelu helpottaa tyviganglioiden (BG) neuroplastisuutta, joka on EF:ää palveleva aivoalue, ja tukee hypoteesia, että harjoitus kääntää EF-vajeet PD:ssä.
Lisäksi viimeaikaiset terveen ikääntymisen tutkimukset tukevat sitä, että taitopohjaisella harjoittelulla, joka edistää erityisesti motorista kuntoa (MSF) verrattuna aerobiseen harjoitteluun, joka edistää kardiovaskulaarista kuntoa (CF), on suurempi vaikutus EF:iin ja siihen liittyviin BG-piireihin.
Tämän hakemuksen tavoitteena on verrata ja selvittää taitopohjaisen ja aerobisen harjoituksen vaikutuksia kontrolliin verrattuna EF-alatyypin MCI:hen PD:ssä; oletamme, että taitoon perustuva harjoittelu johtaa suurimman parannukseen EF:ssä ja johtaa taustalla olevien hermosubstraattien muuttamiseen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
25
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90033-4606
- University of Southern California
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
30 vuotta - 85 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- halukas ja kykenevä antamaan tietoisen suostumuksen
- vahvistettu idiopaattisen PD:n diagnoosi Yhdistyneen kuningaskunnan aivopankin kriteerien perusteella
- Lievä kognitiivinen vajaatoiminta (tason II kriteerit Movement Disorder Task Force)
- lääketieteellisesti kelvollinen MRI-kuvaukseen
- pystyvät toimittamaan kirjallisen lääketieteellisen selvityksen ensisijaiselta lääkäriltään osallistua harjoitteluun
- vakaat PD-lääkkeet 3 kuukauden ajan
Poissulkemiskriteerit:
- Hoehn & Yahr, joka on yli 2,5 näytöksessä
- vakava sydänsairaus (New York Heart Associationin luokitus IIIV)
- poikkeavan stressitestin historia
- kliinisesti merkittävä lääketieteellinen tai psykiatrinen sairaus
- sähköisesti, magneettisesti tai mekaanisesti aktivoitu implantti (kuten sydämentahdistin tai intracerebraalinen verisuonipidike)
- metalli missä tahansa kehon osassa, mukaan lukien silmän metallivaurio
- aiempi aivovaurio (kuten aivohalvaus)
- kohtauksia tai selittämättömiä tajunnanmenetysjaksoja
- suvussa epilepsiaa
- fysioterapiaa 6 kuukauden kuluessa tutkimuksesta
- oireinen ortostaattinen hypotensio seulontakäynnillä
- ortopediset ja muut liikkeisiin vaikuttavat sairaudet, kuten niveltulehdus tai lonkkanivelen täydellinen korvautuminen
- tarve keskushermostoon vaikuttaville hoidoille (esim. unilääkkeet, masennuslääkkeet, ahdistuslääkkeet)
- keskivaikea tai vaikea masennus tai apatia käyttämällä Geriatric depressio-asteikkoa ja Apatia-asteikkoa
- antikoliiniesteraasin estäjien ottaminen
- antikolinergisten lääkkeiden ottaminen
- PD-dementia
- Värisokeus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Taitopohjainen harjoitus
Tälle haaralle määrätyt osallistujat suorittavat taitopohjaisen harjoitusintervention
|
Taitopohjainen harjoitusohjelma on suunniteltu parantamaan taitavaa toimintaa, hieno- ja karkeamotorista koordinaatiota.
Interventio keskittyy koko kehon monimutkaisten liikkeiden hankkimiseen ja parantamiseen, ja se sisältää seuraavat yleiset aktiviteetit: (1) tasapaino, (2) silmä-käden koordinaatio, (3) jalkojen ja käsien koordinaatio; 4) reaktioaika liikkuviin esineisiin/henkilöihin; (5) dynaaminen kävely ja 6) toiminnallinen suorituskyky.
Hoitava terapeutti ohjaa sekä yleiset etenemisperiaatteet että kullekin kategorialle ominaiset etenemisperiaatteet.
|
Kokeellinen: Aerobinen harjoitus
Tälle käsille määrätyt osallistujat suorittavat aerobisen harjoituksen
|
Aerobinen kardiovaskulaarinen harjoitus koostuu 36 1 tunnin harjoituksesta, jotka suoritetaan 3 kertaa viikossa 12 viikon ajan.
Aerobinen harjoitus koostuu pyöräilystä makuupyörällä.
Jokainen harjoitus alkaa ja päättyy kevyellä venyttelyllä.
Jatkuvaa pyöräilyä ajetaan 45-50 minuuttia, ja ensimmäiset ja viimeiset 5 minuuttia määritellään lämmittely- ja jäähdyttelyjaksoiksi.
Keskimmäisen 30 minuutin pyöräilyn intensiteettiä nostetaan asteittain alkuperäisestä tavoitteesta, joka on 50 % maksimisykkeestä (HR) viikolla 1, 75 prosenttiin maksimisykkeestä viikkoon 12 mennessä.
Alkuvoimakkuus asetetaan 50 prosenttiin maksimisykkeestä.
Osallistujia rohkaistaan pyöräilemään niin nopeasti kuin pystyvät tavoitteena ylläpitää 90 kierrosta minuutissa (RPM) koko keskimmäisen 30 minuutin jakson ajan.
Poljinvastus pidetään alhaisena kaikkien istuntojen ajan.
Sykemittarilla mitatut sykemittaukset, verenpaine, kierrosluku ja havaittu rasitusnopeus tallennetaan 5 minuutin välein.
|
Kokeellinen: Sosiaalinen kontaktiryhmä
Tälle haaralle määrätyt osallistujat suorittavat sosiaalisen kontaktin intervention
|
Sosiaalisen kontaktin kontrolliryhmä koostuu yhtä paljon sosiaalisista kontakteista kuin harjoitusryhmä.
Koehenkilöt vierailevat viikoittain Etelä-Kalifornian yliopistossa tutkimuskoordinaattorin kanssa.
Tavoitteena on 3 tuntia sosiaalista kontaktia viikossa, yhteensä 36 tuntia 12 viikon aikana.
Sosiaalisten kontaktivierailuille suunniteltuja aktiviteetteja ovat: (1) tukiryhmävuorovaikutus ja (2) sosiaaliset retket, kuten retki museoon, paikalliseen kahvilaan lounaalle tai illalliselle; (3) kirjakerho; (4) urheilutapahtuma.
Tukiryhmien vuorovaikutukseen voi kuulua keskusteluja potilaiden ja hoitajien kesken sekä PD:n eri näkökohtien asiantuntijoiden esityksiä.
Opintojakson aikana heitä ohjataan jatkamaan normaalia aktiivisuuttaan, mutta pidättäytymään uusien liikuntatoimintojen aloittamisesta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Context Dependent Motor Learning (CDML) -muutos
Aikaikkuna: lähtötasolla, 12 viikon hoidon jälkeen ja 12 viikon seurantakäynnin jälkeen
|
Kaikki kunkin ryhmän koehenkilöt käyvät läpi sormisekvenssin motorisen oppimistehtävän, jossa määritetään harjoituksen vaikutukset EF:ään arvioituna parantamalla opitun motorisen tehtävän siirtoa kontekstuaalisesta asetuksesta toiseen.
|
lähtötasolla, 12 viikon hoidon jälkeen ja 12 viikon seurantakäynnin jälkeen
|
Muutos kaksoistehtävän suorituskyvyssä ja toiminnallisessa magneettikuvauksessa (fMRI)
Aikaikkuna: lähtötilanteessa 12 viikon toimenpiteen jälkeen
|
Osa koehenkilöistä (60 edustaa 20:tä ryhmää kohden) kutsutaan fMRI-tutkimuksiin Kalifornian yliopistoon Los Angelesissa.
Potilaat suorittavat opitun yhden sormen sekvensointitehtävän (CDML:n ehto) lisätoissijaisen kaksoistehtävän (DT) komponentin kanssa fMRI-skannauksen aikana.
|
lähtötilanteessa 12 viikon toimenpiteen jälkeen
|
Muutos D-KEFS-verbaalisessa sujuvuustestissä
Aikaikkuna: lähtötasolla, 12 viikon hoidon jälkeen ja 12 viikon seurantakäynnin jälkeen
|
D-KEFS Verbal Fluency -testiä käytetään toimeenpanotoiminnan arvioimiseen
|
lähtötasolla, 12 viikon hoidon jälkeen ja 12 viikon seurantakäynnin jälkeen
|
Muutos Tower of London -testissä
Aikaikkuna: lähtötasolla, 12 viikon hoidon jälkeen ja 12 viikon seurantakäynnin jälkeen
|
Tower of London -testiä käytetään toimeenpanotoiminnan arvioinnissa
|
lähtötasolla, 12 viikon hoidon jälkeen ja 12 viikon seurantakäynnin jälkeen
|
Muutos Wisconsinin korttien lajittelutestissä
Aikaikkuna: lähtötasolla, 12 viikon hoidon jälkeen ja 12 viikon seurantakäynnin jälkeen
|
Wisconsin Card Sorting -testiä käytetään toimeenpanotoiminnan arvioimiseen
|
lähtötasolla, 12 viikon hoidon jälkeen ja 12 viikon seurantakäynnin jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Muutos Parkinsonin taudin kyselylomakkeessa 39 (PDQ-39)
Aikaikkuna: lähtötasolla, 12 viikon hoidon jälkeen ja 12 viikon seurantakäynnin jälkeen
|
Parkinson Disease Questionnaire-39:ää (PDQ-39) käytetään osoittamaan yleistä elämänlaatua ja potilaiden vaikeuksien esiintymistiheyttä; PDQ-39:n korkeat pisteet heijastavat huonompaa elämänlaatua.
|
lähtötasolla, 12 viikon hoidon jälkeen ja 12 viikon seurantakäynnin jälkeen
|
Muutos PD-motoristen oireiden arvioinnissa Movement Disorder Societyn yhtenäisen Parkinsonin taudin arviointiasteikko (MDS-UPDRS)
Aikaikkuna: lähtötasolla, 12 viikon hoidon jälkeen ja 12 viikon seurantakäynnin jälkeen
|
MDS-UPDRS on vakiintunut kultastandardi, jota käytetään tällä hetkellä suurimmassa osassa kliinisistä olosuhteista ja tieteellisistä kokeista.
Tämä asteikko kehitettiin vuonna 1987, ja se on yleisimmin käytetty työkalu PD:ssä.
|
lähtötasolla, 12 viikon hoidon jälkeen ja 12 viikon seurantakäynnin jälkeen
|
Muutos toimintokohtaisen saldon luotettavuuden (ABC) asteikossa
Aikaikkuna: lähtötasolla, 12 viikon hoidon jälkeen ja 12 viikon seurantakäynnin jälkeen
|
Activity Specific Balance Confidence (ABC) -asteikko on 16 kohdan itseraportti, jossa potilaat arvioivat tasapainonsa useiden toimintojen suorittamisessa; korkeat pisteet osoittavat parempaa tasapainovarmuutta.
|
lähtötasolla, 12 viikon hoidon jälkeen ja 12 viikon seurantakäynnin jälkeen
|
Muutos luottamuksessa kykyyn ylläpitää harjoitusohjelmaa (CONF)
Aikaikkuna: lähtötasolla, 12 viikon hoidon jälkeen ja 12 viikon seurantakäynnin jälkeen
|
CONF-asteikolla on yhdeksän kohtaa, jotka arvioivat, kuinka varmoja koehenkilöt ovat siitä, että he harjoittaisivat liikuntaa erilaisissa olosuhteissa tai rajoitteissa, myös väsyneenä.
|
lähtötasolla, 12 viikon hoidon jälkeen ja 12 viikon seurantakäynnin jälkeen
|
Muutos harjoituksen hallintaan (BEL)
Aikaikkuna: lähtötasolla, 12 viikon hoidon jälkeen ja 12 viikon seurantakäynnin jälkeen
|
BEL, 6-osainen asteikko kehitettiin arvioimaan uskomuksia harjoituskäyttäytymisen hallinnasta.
|
lähtötasolla, 12 viikon hoidon jälkeen ja 12 viikon seurantakäynnin jälkeen
|
Muutos harjoituksen itsetehokkuudessa (EFFIC)
Aikaikkuna: lähtötasolla, 12 viikon hoidon jälkeen ja 12 viikon seurantakäynnin jälkeen
|
EFFIC-asteikko on harjoituksen itsetehokkuuden esteet -mittari, 13-osainen instrumentti, joka keskittyy itsetehokkuusodotuksiin liittyen kykyyn jatkaa harjoittelua harjoituksen esteiden edessä.
|
lähtötasolla, 12 viikon hoidon jälkeen ja 12 viikon seurantakäynnin jälkeen
|
Muutos Frontal Systems Behavior Scale (FrSBe)
Aikaikkuna: lähtötasolla, 12 viikon hoidon jälkeen ja 12 viikon seurantakäynnin jälkeen
|
FrSBe arvioi muutoksia käyttäytymishäiriöissä ja häiriöitä, jotka liittyvät frontaalis-subkortikaaliseen vaurioon, joka on johdon toimintaan liittyvä piiri.
|
lähtötasolla, 12 viikon hoidon jälkeen ja 12 viikon seurantakäynnin jälkeen
|
Muutos Motor Skill Fitnessissä
Aikaikkuna: lähtötasolla, 12 viikon hoidon jälkeen ja 12 viikon seurantakäynnin jälkeen
|
Yksilön motoriikkakunto on yhdistelmätulos hänen fyysisen suorituskyvyn testistä (PPT) ja hänen ajastaan ylös ja menemiseen (TUG).
|
lähtötasolla, 12 viikon hoidon jälkeen ja 12 viikon seurantakäynnin jälkeen
|
Muutos kardiovaskulaarisessa kunnossa
Aikaikkuna: lähtötasolla, 12 viikon hoidon jälkeen ja 12 viikon seurantakäynnin jälkeen
|
Koehenkilöt osallistuvat testeihin, joiden tarkoituksena on määrittää heidän kardiovaskulaarinen kuntonsa arvioimalla maksimaalista hapenottokykyä (V02max), joka tunnetaan nimellä Balke-juoksumaton submaksimaalinen kuntotesti ja joka on optimoitu käytettäväksi iäkkäiden aikuisten näytteissä.
|
lähtötasolla, 12 viikon hoidon jälkeen ja 12 viikon seurantakäynnin jälkeen
|
Muutos eliniän kokonaisfyysisen aktiivisuuden kyselyssä (LTPAQ)
Aikaikkuna: lähtötasolla
|
LPAQ mittaa fyysiseen toimintaan käytettyä aikaa koehenkilön eliniän aikana
|
lähtötasolla
|
Global Physical Activity Questionnaire (GPAQ) -muutos
Aikaikkuna: lähtötasolla, 12 viikon hoidon jälkeen ja 12 viikon seurantakäynnin jälkeen
|
GPAQ mittaa liikunnassa käytettyä aikaa normaalin viikon aikana
|
lähtötasolla, 12 viikon hoidon jälkeen ja 12 viikon seurantakäynnin jälkeen
|
Muutos kehon massaindeksissä
Aikaikkuna: lähtötasolla, 12 viikon hoidon jälkeen ja 12 viikon seurantakäynnin jälkeen
|
lähtötasolla, 12 viikon hoidon jälkeen ja 12 viikon seurantakäynnin jälkeen
|
|
Kehon rasvaprosentin muutos
Aikaikkuna: lähtötasolla, 12 viikon hoidon jälkeen ja 12 viikon seurantakäynnin jälkeen
|
lähtötasolla, 12 viikon hoidon jälkeen ja 12 viikon seurantakäynnin jälkeen
|
|
Muutos Mattis Dementia -luokitusasteikossa
Aikaikkuna: lähtötasolla, 12 viikon hoidon jälkeen ja 12 viikon seurantakäynnin jälkeen
|
Mattis Dementia Rating Scale -asteikolla tehdään ero lievästi heikentyneen kognitiivisen toiminnan ja dementian välillä.
|
lähtötasolla, 12 viikon hoidon jälkeen ja 12 viikon seurantakäynnin jälkeen
|
Muutos geriatrisessa masennuksen asteikossa
Aikaikkuna: lähtötasolla, 12 viikon hoidon jälkeen ja 12 viikon seurantakäynnin jälkeen
|
Geriatric Depression Scalea käytetään arvioitaessa koehenkilöiden masennusta
|
lähtötasolla, 12 viikon hoidon jälkeen ja 12 viikon seurantakäynnin jälkeen
|
Muutos geriatrisessa ahdistuneisuuskartassa
Aikaikkuna: lähtötasolla, 12 viikon hoidon jälkeen ja 12 viikon seurantakäynnin jälkeen
|
lähtötasolla, 12 viikon hoidon jälkeen ja 12 viikon seurantakäynnin jälkeen
|
|
Muutos apatiaasteikossa
Aikaikkuna: lähtötasolla, 12 viikon hoidon jälkeen ja 12 viikon seurantakäynnin jälkeen
|
lähtötasolla, 12 viikon hoidon jälkeen ja 12 viikon seurantakäynnin jälkeen
|
|
Muutos päivittäisen elämän mittakaavan tarkistettuun toimintaan
Aikaikkuna: lähtötasolla, 12 viikon hoidon jälkeen ja 12 viikon seurantakäynnin jälkeen
|
Päivittäisen elämän uudistetun toiminnan asteikkoa käytetään itsenäisen elämän taitojen arvioimiseen
|
lähtötasolla, 12 viikon hoidon jälkeen ja 12 viikon seurantakäynnin jälkeen
|
Muutos Frontal Systems Behavior Scale (FrSBe)
Aikaikkuna: lähtötasolla, 12 viikon hoidon jälkeen ja 12 viikon seurantakäynnin jälkeen
|
FrSBe:tä käytetään frontaalisten järjestelmien käyttäytymisen arvioimiseen
|
lähtötasolla, 12 viikon hoidon jälkeen ja 12 viikon seurantakäynnin jälkeen
|
Muutos mukautuvien numeroiden järjestystestissä
Aikaikkuna: lähtötasolla, 12 viikon hoidon jälkeen ja 12 viikon seurantakäynnin jälkeen
|
Adaptive Digit Ordering Test -testiä käytetään huomion ja työmuistin arvioimiseen
|
lähtötasolla, 12 viikon hoidon jälkeen ja 12 viikon seurantakäynnin jälkeen
|
Muutos Hooperin visuaalisen organisaation testissä
Aikaikkuna: lähtötasolla, 12 viikon hoidon jälkeen ja 12 viikon seurantakäynnin jälkeen
|
Hooperin visuaalisen organisaation testiä käytetään visuospatiaalisen toiminnan arvioimiseen
|
lähtötasolla, 12 viikon hoidon jälkeen ja 12 viikon seurantakäynnin jälkeen
|
Muutos Bentonin linjasuunnan tuomiossa
Aikaikkuna: lähtötasolla, 12 viikon hoidon jälkeen ja 12 viikon seurantakäynnin jälkeen
|
Bentonin Judgement of Line Orientation -testiä käytetään visuospatiaalisen toiminnan arvioinnissa
|
lähtötasolla, 12 viikon hoidon jälkeen ja 12 viikon seurantakäynnin jälkeen
|
Muutos D-KEFS Color Word Interference Test
Aikaikkuna: lähtötasolla, 12 viikon hoidon jälkeen ja 12 viikon seurantakäynnin jälkeen
|
D-KEFS Color Word Interference Test -testiä käytetään huomion, työmuistin ja suorituskyvyn arvioimiseen
|
lähtötasolla, 12 viikon hoidon jälkeen ja 12 viikon seurantakäynnin jälkeen
|
Muutos Kalifornian suullisen oppimisen testissä – 2. painos (CVLT-II)
Aikaikkuna: lähtötasolla, 12 viikon hoidon jälkeen ja 12 viikon seurantakäynnin jälkeen
|
CVLT-II:ta käytetään muistin toiminnan arvioimiseen
|
lähtötasolla, 12 viikon hoidon jälkeen ja 12 viikon seurantakäynnin jälkeen
|
Muutos WMS-II:n visuaalisessa toistotestissä
Aikaikkuna: lähtötasolla, 12 viikon hoidon jälkeen ja 12 viikon seurantakäynnin jälkeen
|
WMS-II:n visuaalista toistotestiä käytetään muistin toiminnan arvioimiseen
|
lähtötasolla, 12 viikon hoidon jälkeen ja 12 viikon seurantakäynnin jälkeen
|
Muutos WAIS-IV:n samankaltaisuustestissä
Aikaikkuna: lähtötasolla, 12 viikon hoidon jälkeen ja 12 viikon seurantakäynnin jälkeen
|
WAIS-IV Samankaltaisuustestiä käytetään kielen toiminnan arvioimiseen
|
lähtötasolla, 12 viikon hoidon jälkeen ja 12 viikon seurantakäynnin jälkeen
|
Muutos Bostonin nimitestissä
Aikaikkuna: lähtötasolla, 12 viikon hoidon jälkeen ja 12 viikon seurantakäynnin jälkeen
|
Bostonin nimeämistestiä käytetään kielen toiminnan arvioimiseen
|
lähtötasolla, 12 viikon hoidon jälkeen ja 12 viikon seurantakäynnin jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Giselle M Petzinger, MD, University of Southern California
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. lokakuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 14. lokakuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 14. lokakuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 17. lokakuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 31. toukokuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 30. toukokuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. toukokuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HS-14-00422
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Taitopohjainen harjoitus
-
Melanie KeatsEi vielä rekrytointia
-
Mayo ClinicJohns Hopkins University; University of California, Irvine; University of...Ei vielä rekrytointiaSydän-ja verisuonitaudit | Telelääketiede | SydäntapahtumaYhdysvallat
-
Duke UniversityRekrytointiAstma lapsillaYhdysvallat
-
Amasya UniversityValmisAhdistus | Raskauteen liittyväTurkki
-
Amasya UniversityValmisStressi | Raskaus, suuri riskiTurkki
-
University of PaviaUniversità degli Studi di BresciaValmisHenkinen hyvinvointiItalia
-
Universidad Miguel Hernandez de ElcheLopetettuNeurodegeneratiiviset sairaudet | Dementia | Alzheimerin tautiEspanja
-
Stanford UniversityAnonymous DonorRekrytointiAutismispektrihäiriö | Autismi | ASDYhdysvallat
-
Brigham and Women's HospitalEi vielä rekrytointiaAkilles tendinopatiaYhdysvallat
-
Universitat Jaume IEuropean Social Fund; Generalitat ValencianaValmisMyötätunto | Mielenterveys hyvinvointi 1Espanja