Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Evaluation of the Peritoneal Dialysis Program in a Hospital in Chinandega, Nicaragua.

17 października 2014 zaktualizowane przez: La Isla Foundation
The purpose of this study is to develop recommendations to assist in improving the current peritoneal dialysis (PD) program in a Hospital in Chinandega, Nicaragua. This project will consist of a needs assessment, a review of aggregate quantitative patient data from hospital records, and a knowledge, attitudes, and practices (KAP) assessment for medical providers, laboratory technicians, patients and primary caregivers. The final report will be used to obtain funding for the implementation of the recommendations.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

60

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

This study will be performed in a public hospital in northwest Nicaragua.

There will be four groups of participants:

  1. Healthcare professionals, including physicians, nurses, technicians, and administrators
  2. PD patients
  3. Primary caregivers of the PD patients
  4. Laboratory personnel

Opis

Inclusion Criteria:

1. Participants must be affiliated with the PD program that is under evaluation

Exclusion Criteria:

  1. Being physically unable to participate in an interview of approximately one hour
  2. Being younger than 18 years of age
  3. Refusal to participate

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Pacjenci z ChP
Healthcare providers
Primary caregivers of the PD patients
Laboratory personnel

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Identification of needs of the PD program
Ramy czasowe: Hospital visits for the duration of 1 week
This outcome will be measured by filling out a pre-designed checklist based on national and international guidelines, including equipment, material and staffing needs.
Hospital visits for the duration of 1 week
Adherence to established protocols on administering PD treatment in the hospital
Ramy czasowe: 3 days of observation sessions for the duration of 8 hours
This outcome will be measured by filling out a validated checklist of steps that need to be performed by the healthcare provider while PD is administered in the Hospital
3 days of observation sessions for the duration of 8 hours
Levels of knowledge, attitudes and practices towards PD of healthcare providers, laboratory staff patients and primary caregivers
Ramy czasowe: Interviews of each group for the duration of 1 week
This outcome will be measured by administering a questionnaire to the participants of 4 respective groups (healthcare providers, laboratory staff, patients, primary caregivers). The questionnaire will contain sections on (1) demographic information/professional affiliation with the program, (2) knowledge of PD, (3) attitudes towards PD, (4) practices regarding PD, and (5) perceived needs of the program. The levels of knowledge will be classified in four categories: 1) very good, 2) good, 3) regular, 4) poor. Attitudes will be classified as either positive or negative. Practices will be classified as either good or bad.
Interviews of each group for the duration of 1 week
Prevalence of peritonitis and causative agents
Ramy czasowe: Sample collections according to PD patients' appointment times during one week and culturing of samples for 72 hours
This outcome will be measured by identifying pathogens in patients' dialysate liquid and estimating the overall percentage of patients with peritonitis.
Sample collections according to PD patients' appointment times during one week and culturing of samples for 72 hours

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Marvin Gonzalez, MD. MSc., CISTA UNAN-Leon

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2014

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 maja 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 września 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 października 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

21 października 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

21 października 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 października 2014

Ostatnia weryfikacja

1 października 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • rev5162014

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj