- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02270229
Evaluation of the Peritoneal Dialysis Program in a Hospital in Chinandega, Nicaragua.
17 października 2014 zaktualizowane przez: La Isla Foundation
The purpose of this study is to develop recommendations to assist in improving the current peritoneal dialysis (PD) program in a Hospital in Chinandega, Nicaragua.
This project will consist of a needs assessment, a review of aggregate quantitative patient data from hospital records, and a knowledge, attitudes, and practices (KAP) assessment for medical providers, laboratory technicians, patients and primary caregivers.
The final report will be used to obtain funding for the implementation of the recommendations.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
60
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Dorien Faber, MSc.
- Numer telefonu: +505 2315 1261
- E-mail: dorien@laislafoundation.org
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Purvi Patel, JD.
- Numer telefonu: +505 2315 1261
- E-mail: purvi@laislafoundation.org
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
This study will be performed in a public hospital in northwest Nicaragua.
There will be four groups of participants:
- Healthcare professionals, including physicians, nurses, technicians, and administrators
- PD patients
- Primary caregivers of the PD patients
- Laboratory personnel
Opis
Inclusion Criteria:
1. Participants must be affiliated with the PD program that is under evaluation
Exclusion Criteria:
- Being physically unable to participate in an interview of approximately one hour
- Being younger than 18 years of age
- Refusal to participate
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
---|
Pacjenci z ChP
|
Healthcare providers
|
Primary caregivers of the PD patients
|
Laboratory personnel
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Identification of needs of the PD program
Ramy czasowe: Hospital visits for the duration of 1 week
|
This outcome will be measured by filling out a pre-designed checklist based on national and international guidelines, including equipment, material and staffing needs.
|
Hospital visits for the duration of 1 week
|
Adherence to established protocols on administering PD treatment in the hospital
Ramy czasowe: 3 days of observation sessions for the duration of 8 hours
|
This outcome will be measured by filling out a validated checklist of steps that need to be performed by the healthcare provider while PD is administered in the Hospital
|
3 days of observation sessions for the duration of 8 hours
|
Levels of knowledge, attitudes and practices towards PD of healthcare providers, laboratory staff patients and primary caregivers
Ramy czasowe: Interviews of each group for the duration of 1 week
|
This outcome will be measured by administering a questionnaire to the participants of 4 respective groups (healthcare providers, laboratory staff, patients, primary caregivers).
The questionnaire will contain sections on (1) demographic information/professional affiliation with the program, (2) knowledge of PD, (3) attitudes towards PD, (4) practices regarding PD, and (5) perceived needs of the program.
The levels of knowledge will be classified in four categories: 1) very good, 2) good, 3) regular, 4) poor.
Attitudes will be classified as either positive or negative.
Practices will be classified as either good or bad.
|
Interviews of each group for the duration of 1 week
|
Prevalence of peritonitis and causative agents
Ramy czasowe: Sample collections according to PD patients' appointment times during one week and culturing of samples for 72 hours
|
This outcome will be measured by identifying pathogens in patients' dialysate liquid and estimating the overall percentage of patients with peritonitis.
|
Sample collections according to PD patients' appointment times during one week and culturing of samples for 72 hours
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Marvin Gonzalez, MD. MSc., CISTA UNAN-Leon
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 listopada 2014
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 maja 2015
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
29 września 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 października 2014
Pierwszy wysłany (Oszacować)
21 października 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
21 października 2014
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 października 2014
Ostatnia weryfikacja
1 października 2014
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- rev5162014
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .