Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Powiedz, kiedy: celowanie w intensywne spożywanie alkoholu za pomocą naltreksonu wśród MSM (SayWhen)

18 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: University of California, San Francisco
Jest to podwójnie ślepa, kontrolowana placebo próba 120 upijających się MSM do 12 tygodni przyjmowania 50 mg naltreksonu, które należy przyjmować w oczekiwaniu na intensywne picie. Uczestnicy zróżnicowani etnicznie i rasowo będą rekrutowani przy użyciu doboru respondentów oraz aktywnej rekrutacji terenowej. MSM będzie odwiedzany co tydzień w celu badania moczu metabolitów alkoholu, wydawania badanego leku i krótkiej porady dotyczącej spożywania alkoholu. Oceny bezpieczeństwa i ankiety behawioralne będą przeprowadzane co miesiąc.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Jest to podwójnie ślepa, kontrolowana placebo próba 120 upijającego się MSM do 12 tygodni naltreksonu 50 mg, które należy przyjmować w oczekiwaniu na duże picie. Zróżnicowani etycznie i rasowo uczestnicy zostaną rekrutowani przy użyciu strategii rekrutacji opartych na miejscach i sieci społecznościowej. Uczestnicy będą spotykać się co tydzień pod kątem testowania moczu metabolitu alkoholu, badań wydawania narkotyków i krótkiego poradnictwa w zakresie spożywania alkoholu. Oceny bezpieczeństwa i ankiety behawioralne zostaną zakończone co miesiąc. Skuteczność w zakresie spożywania alkoholu i zachowań związanych z ryzykiem seksualnym związanym z alkoholem (AEMS 1-3) zostaną ocenione za pomocą cotygodniowych osi czasu, badań przesiewowych pod kątem pozytywnych moczów etylowych glukuronidu (ETG) i interwencji z komputerem. Tolerancja i akceptowalność (AIM 4) zostaną ocenione na podstawie śledzenia zdarzeń niepożądanych i przestrzegania leków. Uogólnione modele równania szacowania (Gee) zostaną dopasowane do oszacowania wpływu leczenia na powtarzane wyniki badań.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

120

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • California
      • San Francisco, California, Stany Zjednoczone, 94102
        • Center on Substance Use and Health

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • (1) płeć męska (2) samoocena seksu analnego z mężczyznami w ciągu ostatnich trzech miesięcy pod wpływem alkoholu (3) co najmniej jedna sesja upijania się (pięć lub więcej drinków jednorazowo) tygodniowo w poprzednim trzy miesiące; (4) zainteresowany ograniczeniem nadmiernego spożycia alkoholu; (5) HIV-ujemny na podstawie szybkiego testu na obecność przeciwciał lub udokumentowanej dokumentacji medycznej zakażenia wirusem HIV (uczestnicy HIV-pozytywni); (6) brak aktualnych ostrych chorób wymagających długotrwałej opieki medycznej; (7) brak chorób przewlekłych, które prawdopodobnie rozwiną się klinicznie podczas udziału w badaniu; (8) zdolny i chętny do wyrażenia świadomej zgody i przestrzegania harmonogramu wizyt; (9) wiek 18-70 lat; (10) wyjściowa CBC, białko całkowite, albumina, glukoza, fosfataza zasadowa, kreatynina, BUN i elektrolity bez klinicznie istotnych nieprawidłowości, jak określił lekarz prowadzący badanie w połączeniu z objawami, badaniem przedmiotowym i wywiadem lekarskim.

Kryteria wyłączenia:

  • (1) Każdy środek psychiatryczny (np. depresja z myślami samobójczymi) lub stan chorobowy wykluczający bezpieczny udział w badaniu; (2) znana alergia/poprzednia reakcja niepożądana na naltrekson; (3) aktualne używanie/uzależnienie od jakichkolwiek opioidów lub znany stan chorobowy, który obecnie wymaga/może wymagać opioidowych leków przeciwbólowych; (4) dodatni wynik testu na obecność opioidów w moczu podczas rejestracji; (5) aktualna liczba CD4 < 200 komórek/mm3 (6) umiarkowana/ciężka choroba wątroby (AST, ALT > 3 razy górna granica normy); (7) upośledzona czynność nerek (klirens kreatyniny < 50 ml/min); (8) obecnie uczestniczy w innym interwencyjnym badaniu badawczym, które może się pokrywać; (9) uzależnienie od alkoholu określone na podstawie kryteriów SCID (uczestnicy z nieuzależnionymi zaburzeniami związanymi z używaniem alkoholu/objawami nadużywania alkoholu [zgodnie z DSM-IV] kwalifikują się) (10) każdy stan, który w ocenie głównego badacza i/lub klinicysty badania zakłóca bezpieczny udział w badaniu lub przestrzeganie procedur badania; (11) nie posiadanie telefonu komórkowego, który może wysyłać i odbierać wiadomości tekstowe.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Placebo
Placebo 50 mg, w razie potrzeby
Kapsułki placebo będą zawierać mikrokrystaliczną celulozę (Medisca). Placebo i aktywne leki będą dostarczane w kapsułkach, które mają dokładnie dopasowanie koloru, aby uczynić placebo i aktywne leki nie do odróżnienia od siebie.
MM to program wspierający o niskiej intensywności zaprojektowany w celu zwiększenia rozpoznawania problemów i zwiększenia motywacji do zmiany nieprzystosowawczych wzorców spożywania alkoholu. Uczestnicy otrzymają indywidualne 20 -minutowe sesje mm co tydzień od wyszkolonego personelu nadzorowanego przez psychologa klinicznego
Próbki moczu będą pobierane co tydzień i testowane pod kątem glukuronidu etylowego (ETG) w celu ustalenia niedawnego spożycia alkoholu. ETG jest stosunkowo nowym, bardzo wrażliwym wskaźnikiem niedawnego spożywania alkoholu; Ten biomarker alkoholu można wykryć w moczu przez około 72 godziny).
Inne nazwy:
  • Glukuronid etylu
Standaryzowana i zatwierdzona miara behawioralna, która zostanie oceniona za pomocą ankiet zarządzanych komputerami audio (ACASI) w celu zminimalizowania niedostatecznego zgłaszania działań ryzyka i standaryzacji gromadzenia danych
Inne nazwy:
  • Acasi
Fosfatydyloetanol (PETH) -A fosfolipid powstał tylko w obecności alkoholu-nowatorski, bezpośredni marker biochemiczny alkoholu, który wykazał wysoką (> 95%) wrażliwość i swoistość w celu wykrywania ciężkiego picia przez okres 2-3 tygodni w kilku badaniach odmiennych pacjentów i wstrzymanych. Próbki DSB zostaną pobrane podczas rejestracji, tygodni 3, 6, 9, 12 i wizyt po leczeniu w miesiącu 1, 3 i 6.
Chwilowe oceny ekologiczne to teksty SMS do gromadzenia danych na temat spożywania alkoholu, liczby napojów w dni picia i ukierunkowane podawanie leków przed przewidywanymi sesjami picia. Wiadomości będą wykorzystywać notacje krótkoterminowe, aby utrzymać poufność uczestnika
Aktywny komparator: Naltrekson
Naltrekson 50 mg, w razie potrzeby
MM to program wspierający o niskiej intensywności zaprojektowany w celu zwiększenia rozpoznawania problemów i zwiększenia motywacji do zmiany nieprzystosowawczych wzorców spożywania alkoholu. Uczestnicy otrzymają indywidualne 20 -minutowe sesje mm co tydzień od wyszkolonego personelu nadzorowanego przez psychologa klinicznego
Próbki moczu będą pobierane co tydzień i testowane pod kątem glukuronidu etylowego (ETG) w celu ustalenia niedawnego spożycia alkoholu. ETG jest stosunkowo nowym, bardzo wrażliwym wskaźnikiem niedawnego spożywania alkoholu; Ten biomarker alkoholu można wykryć w moczu przez około 72 godziny).
Inne nazwy:
  • Glukuronid etylu
Standaryzowana i zatwierdzona miara behawioralna, która zostanie oceniona za pomocą ankiet zarządzanych komputerami audio (ACASI) w celu zminimalizowania niedostatecznego zgłaszania działań ryzyka i standaryzacji gromadzenia danych
Inne nazwy:
  • Acasi
Fosfatydyloetanol (PETH) -A fosfolipid powstał tylko w obecności alkoholu-nowatorski, bezpośredni marker biochemiczny alkoholu, który wykazał wysoką (> 95%) wrażliwość i swoistość w celu wykrywania ciężkiego picia przez okres 2-3 tygodni w kilku badaniach odmiennych pacjentów i wstrzymanych. Próbki DSB zostaną pobrane podczas rejestracji, tygodni 3, 6, 9, 12 i wizyt po leczeniu w miesiącu 1, 3 i 6.
Chwilowe oceny ekologiczne to teksty SMS do gromadzenia danych na temat spożywania alkoholu, liczby napojów w dni picia i ukierunkowane podawanie leków przed przewidywanymi sesjami picia. Wiadomości będą wykorzystywać notacje krótkoterminowe, aby utrzymać poufność uczestnika
Revia jest białym, krystalicznym związkiem. Sól chlorowodorkowa jest rozpuszczalna w wodzie do zakresu około 100 mg/ml. Revia jest dostępna w wycenowych tabletach powlekanych filmami zawierającymi 50 mg chlorowodorku naltreksonu.
Inne nazwy:
  • REVIA

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Picie dni w tygodniu
Ramy czasowe: 12 tygodni
Ta miara wyniku określa średnią liczbę dni picia wśród uczestników randomizowanych do ukierunkowanego naltreksonu i ramion placebo. Center for Disease Control (CDC) definiuje objadanie się jako spożywa 5 lub więcej napojów przy okazji dla mężczyzn lub 4 lub więcej napojów przy okazji dla kobiet.
12 tygodni
Pozytywne testy glukuronidu etylowe (ETG)
Ramy czasowe: 12 tygodni
Ta miara wyniku określa liczbę uczestników z dodatnimi testami glukuronidowymi etylowymi wśród niezależnych MSM, którzy zostali losowo losowo do celowanego naltreksonu i ramion placebo. Glukuronid etylu (ETG) jest nieulotnym, rozpuszczalnym w wodzie, stabilnym, bezpośrednim metabolitem etanolu, który można wykryć w moczu przez 48 godzin, a czasem 72 godziny po wypiciu, jeśli odbywa się ciężkie picie.
12 tygodni
Partnerzy seksu anal anali
Ramy czasowe: 12 tygodni
Ta miara wyniku określa średnią liczbę męskich partnerów płci analnych wśród niezależnych MSM losowo z ramionami naltreksonu i placebo.
12 tygodni
Niechronione partnerzy seksu analni podczas alkoholu z alkoholem
Ramy czasowe: 12 tygodni
Ta miara wyniku określa średnią liczbę niezabezpieczonych partnerów seksualnych analnych, gdy jest pod wpływem alkoholu wśród ukierunkowanego naltreksonu i ramion placebo.
12 tygodni
HIV-SERODISCORDANT PROJEKTÓW SEKTÓW SEKTÓW
Ramy czasowe: 12 tygodni
Ta miara wyniku określa średnią liczbę serodyscyplanów z niechronionym seksem odbytu wśród docelowych ramion naltreksonu i placebo.
12 tygodni
Niechorganiczne wydarzenia seksualne z serodiscordant Partners
Ramy czasowe: 12 tygodni
Ta miara wyniku określa średnią liczbę niechronionych zdarzeń płciowych z serodiscordantami partnerami
12 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Glenn-Milo Santos, PhD, San Francisco Department of Public Health

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 grudnia 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 grudnia 2014

Pierwszy wysłany (Szacowany)

5 stycznia 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 kwietnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 kwietnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2025

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj