Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Nieodwracalna elektroporacja (IRE) w przypadku nowotworów płuc z towarzyszącą niewydolnością oddechową (IRE)

1 września 2021 zaktualizowane przez: Fuda Cancer Hospital, Guangzhou

Nieodwracalna elektroporacja (IRE) w przypadku nowotworów płuc z towarzyszącą niewydolnością oddechową: badanie kliniczne fazy I i fazy II

Celem tego badania jest ocena bezpieczeństwa i skuteczności nieodwracalnej elektroporacji (IRE) w przypadku nowotworów płuc z towarzyszącą niewydolnością oddechową.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Dzięki włączeniu pacjentów z nowotworami płuc, którym towarzyszy niewydolność oddechowa, dostosowanych do włączonych kryteriów, badanie to po raz pierwszy dokumentuje bezpieczeństwo oraz krótko- i długoterminową skuteczność przezskórnej IRE w leczeniu nowotworów płuc z towarzyszącą niewydolnością oddechową.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510000
        • Biological treatment center in Fuda cancer hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Nowotwory płuc z towarzyszącą niewydolnością oddechową rozpoznaną na podstawie pozytywnej biopsji lub kryteriów nieinwazyjnych,
  • Nie nadaje się do resekcji chirurgicznej,
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) wynik 0-1,
  • Współczynnik czasu protrombinowego > 50%,
  • liczba płytek krwi > 80x10^9/l,
  • Zdolność pacjenta do przerwania leczenia przeciwzakrzepowego i przeciwpłytkowego na siedem dni przed i siedem dni po zabiegu NanoKnife,
  • Zdolny do zrozumienia i chętny do podpisania pisemnego formularza świadomej zgody (ICF),
  • Mają oczekiwaną długość życia co najmniej 3 miesiące.

Kryteria wyłączenia:

  • Niewydolność serca, trwająca choroba wieńcowa lub arytmia,
  • Każde aktywne wszczepione urządzenie (np. rozrusznik serca),
  • Kobiety w ciąży lub kobiety w wieku rozrodczym, które nie stosują akceptowalnej metody antykoncepcji,
  • Otrzymali leczenie badanym środkiem/procedurą w ciągu 30 dni poprzedzających leczenie systemem NanoKnife™ LEDC,
  • Są w opinii Badacza niezdolne do przestrzegania harmonogramu wizyt i ocen protokołów.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Kontrola
Pacjenci bez leczenia
Eksperymentalny: Grupa IR
nieodwracalna elektroporacja w przypadku nowotworów płuc z towarzyszącą niewydolnością oddechową
Urządzenie: NanoNóż
Procedura: Nieodwracalna elektroporacja (IRE)
Nieodwracalna elektroporcja w przypadku nowotworów płuc z towarzyszącą niewydolnością oddechową Przewodnik po USG i/lub CT.
Inne nazwy:
  • NanoNóż

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi
Ramy czasowe: 6 miesiąc
6 miesiąc

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek zmian, które nie wykazują oznak nawrotu 12 miesięcy po IRE
Ramy czasowe: 12 miesięcy
12 miesięcy
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: 36 miesięcy
Pacjenci będą obserwowani przez 36 miesięcy po analizie IRE pod kątem OS.
36 miesięcy
Minimalny i maksymalny zakres napięcia dla bezpiecznego i skutecznego IRE
Ramy czasowe: 3 miesiące
Minimalny i maksymalny zakres napięcia dla bezpiecznego i efektywnego IRE zostanie przeanalizowany w celu optymalnego wyboru.
3 miesiące
Choroba bez postępu choroby (PFS)
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Minimalny i maksymalny zakres napięcia dla bezpiecznego i efektywnego IRE zostanie przeanalizowany w celu optymalnego wyboru.
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Fuda Cancer Hospital, Guangzhou

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 kwietnia 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 kwietnia 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

30 kwietnia 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 września 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 września 2021

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • lung fuction insuf-IRE-01

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na NanoNóż

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj