Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Use of Text Messages to Improve Care For Children Following an ED Visit for Asthma

20 listopada 2017 zaktualizowane przez: Children's Hospitals and Clinics of Minnesota

BACKGROUND Asthma is a prevalent and troublesome pediatric condition. In 2013, Emergency Department (ED) providers treated over 3,500 cases of asthma-related complaints at Children's Hospitals and Clinics of Minnesota. Pediatric ED visits for asthma exceeds billions of dollars annually when including direct cost and lost productivity. Many of these visits and resultant costs are avoidable. Patients with well-controlled asthma do not typically exhibit these patterns, while patients with poorly controlled asthma show patterns of increased utilization of healthcare resources and lower quality of life. Evidence suggests that a text message reminder and educational program might positively influence pediatric asthma care practices.

RESEARCH QUESTION Does a targeted ED based text message intervention program improve outpatient follow-up and routine preventive care in pediatric asthma patients?

METHODS Study subjects will be block randomized based on age and insurance group. The experimental group will receive text messages with guidance towards follow-up care with their PCP and the importance of the flu vaccine for children with asthma. The control group will receive a series of educational self-care and health based text messages unrelated to asthma or the flu vaccine. Some self-report of behaviors will be captured via text message response.

ANALYSIS Primary outcomes for the educational versus targeted text message groups will be compared use Chi-square tests. Additional adjustments may be applied for missing data or if, despite randomization, there is substantial imbalance between group in key covariates (eg race/ethnicity, insurance type or asthma severity.)

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

195

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55404
        • Rekrutacyjny
        • Children's Hospitals and Clinics of Minnesota - Emergency Department
        • Kontakt:
          • Anupam B Kharbanda, MD
      • Saint Paul, Minnesota, Stany Zjednoczone
        • Rekrutacyjny
        • Children's Minnesota
        • Kontakt:
          • Anupam Kharbanda, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

4 lata do 17 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Caregivers of patients aged 4 - 17 years (inclusive) will be eligible for study participation if they meet the following criteria:

    1. Presentation to the ED with a chief complaint related to an asthma exacerbation such as shortness of breath, respiratory distress, wheezing, etc…
    2. Receive an albuterol treatment in the ED
    3. Previous history of asthma as represented in the medical record or by parental report
    4. Have a cell phone that is able to receive text messages
    5. Able to communicate and provide consent in English or Spanish

Exclusion Criteria:

  • Caregivers of patients will be excluded from this study for the following reasons:

    1. First episode of wheezing
    2. Admitted to the hospital

    3. Co-morbid respiratory disease:

      1. Cystic fibrosis
      2. Bronchiectasis
      3. Pulmonary hypertension
      4. Other chronic lung disease
    4. Current cancer diagnosis
    5. Previous cardiovascular surgery
    6. Inflammatory bowel disease
    7. Sickle Cell disease

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Control
Subjects receive general, health-related text messages applicable for children with asthma.
Behawioralne: General text messages
Subjects received text messages generalized to children with asthma
Eksperymentalny: Test group
Subjects receive specific, targeted text messages for post-emergency department discharge asthma care.
Behawioralne: Targeted text messages
Subjects received text messages specific to post ED asthma follow-up

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Follow-up care with primary care provider
Ramy czasowe: 1 week after emergency department discharge
Assessed via text and follow-up call if no response to text message
1 week after emergency department discharge

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Influenza vaccine
Ramy czasowe: 30 days after emergency department discharge
Assessed via text and follow-up call if no response to text message
30 days after emergency department discharge
Return visit to the emergency department
Ramy czasowe: 30 days after the inaugural emergency department visit
Assessed via text and follow-up call if no response to text message; Our health record also checked for return visits
30 days after the inaugural emergency department visit

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Children's Hospitals and Clinics of Minnesota

Współpracownicy

HealthPartners Institute

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2014

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2018

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 maja 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 maja 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

6 maja 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 listopada 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 listopada 2017

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1409-082

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na General text messages

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Oman

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj