Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Use of Text Messages to Improve Care For Children Following an ED Visit for Asthma

20. listopadu 2017 aktualizováno: Children's Hospitals and Clinics of Minnesota

BACKGROUND Asthma is a prevalent and troublesome pediatric condition. In 2013, Emergency Department (ED) providers treated over 3,500 cases of asthma-related complaints at Children's Hospitals and Clinics of Minnesota. Pediatric ED visits for asthma exceeds billions of dollars annually when including direct cost and lost productivity. Many of these visits and resultant costs are avoidable. Patients with well-controlled asthma do not typically exhibit these patterns, while patients with poorly controlled asthma show patterns of increased utilization of healthcare resources and lower quality of life. Evidence suggests that a text message reminder and educational program might positively influence pediatric asthma care practices.

RESEARCH QUESTION Does a targeted ED based text message intervention program improve outpatient follow-up and routine preventive care in pediatric asthma patients?

METHODS Study subjects will be block randomized based on age and insurance group. The experimental group will receive text messages with guidance towards follow-up care with their PCP and the importance of the flu vaccine for children with asthma. The control group will receive a series of educational self-care and health based text messages unrelated to asthma or the flu vaccine. Some self-report of behaviors will be captured via text message response.

ANALYSIS Primary outcomes for the educational versus targeted text message groups will be compared use Chi-square tests. Additional adjustments may be applied for missing data or if, despite randomization, there is substantial imbalance between group in key covariates (eg race/ethnicity, insurance type or asthma severity.)

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

195

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Spojené státy, 55404
        • Nábor
        • Children's Hospitals and Clinics of Minnesota - Emergency Department
        • Kontakt:
          • Anupam B Kharbanda, MD
      • Saint Paul, Minnesota, Spojené státy
        • Nábor
        • Children's Minnesota
        • Kontakt:
          • Anupam Kharbanda, MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

4 roky až 17 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Caregivers of patients aged 4 - 17 years (inclusive) will be eligible for study participation if they meet the following criteria:

    1. Presentation to the ED with a chief complaint related to an asthma exacerbation such as shortness of breath, respiratory distress, wheezing, etc…
    2. Receive an albuterol treatment in the ED
    3. Previous history of asthma as represented in the medical record or by parental report
    4. Have a cell phone that is able to receive text messages
    5. Able to communicate and provide consent in English or Spanish

Exclusion Criteria:

  • Caregivers of patients will be excluded from this study for the following reasons:

    1. First episode of wheezing
    2. Admitted to the hospital

    3. Co-morbid respiratory disease:

      1. Cystic fibrosis
      2. Bronchiectasis
      3. Pulmonary hypertension
      4. Other chronic lung disease
    4. Current cancer diagnosis
    5. Previous cardiovascular surgery
    6. Inflammatory bowel disease
    7. Sickle Cell disease

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Control
Subjects receive general, health-related text messages applicable for children with asthma.
Behaviorální: General text messages
Subjects received text messages generalized to children with asthma
Experimentální: Test group
Subjects receive specific, targeted text messages for post-emergency department discharge asthma care.
Behaviorální: Targeted text messages
Subjects received text messages specific to post ED asthma follow-up

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Follow-up care with primary care provider
Časové okno: 1 week after emergency department discharge
Assessed via text and follow-up call if no response to text message
1 week after emergency department discharge

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Influenza vaccine
Časové okno: 30 days after emergency department discharge
Assessed via text and follow-up call if no response to text message
30 days after emergency department discharge
Return visit to the emergency department
Časové okno: 30 days after the inaugural emergency department visit
Assessed via text and follow-up call if no response to text message; Our health record also checked for return visits
30 days after the inaugural emergency department visit

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Children's Hospitals and Clinics of Minnesota

Spolupracovníci

HealthPartners Institute

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2014

Primární dokončení (Očekávaný)

1. prosince 2018

Dokončení studie (Očekávaný)

1. prosince 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. května 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. května 2015

První zveřejněno (Odhad)

6. května 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. listopadu 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. listopadu 2017

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 1409-082

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na General text messages

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mongolia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit