Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zmiany latencji motorycznej podczas dekompresji kręgosłupa: związek z wynikami

20 maja 2022 zaktualizowane przez: Jonathan Norton, University of Saskatchewan
Czy istnieje związek między zmianami latencji motorycznych potencjałów wywołanych śródoperacyjnie a pooperacyjnymi zmianami funkcji chodu u pacjentów poddawanych dekompresji kręgosłupa.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Czy istnieje związek między zmianami latencji motorycznych potencjałów wywołanych śródoperacyjnie a pooperacyjnymi zmianami funkcji chodu u pacjentów poddawanych dekompresji kręgosłupa. Testy obejmą opóźnienie MEP (motoryczny potencjał wywołany) przed i po dekompresji oraz prędkość chodu przed i po operacji oraz ocenę jakości życia.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

25

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • Saskatchewan
      • Saskatoon, Saskatchewan, Kanada, S7N 0W8
        • Royal University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kolejni pacjenci z centralnym zwężeniem kanału kręgowego zakwalifikowani do chirurgicznej dekompresji.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Centralne zwężenie kręgosłupa
  • Zdolność poruszania się przed wystąpieniem objawów

Kryteria wyłączenia:

  • Zapalenie stawów wpływające na zdolność chodzenia (biodro, kolano lub kostka).
  • Cukrzyca
  • Wszczepiony rozrusznik serca lub inny elektrostymulator.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Grupa chirurgiczna
Kolejni pacjenci z gabinetu dwóch chirurgów

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Potencjalne opóźnienie wywołane przez silnik
Ramy czasowe: Dzień 0
Opóźnienie MEP przy indukcji i zakończeniu dekompresji
Dzień 0

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
10 m Zmierzona prędkość marszu
Ramy czasowe: przed operacją i 3 miesiące po operacji
10m marszu na czas
przed operacją i 3 miesiące po operacji
Jakość życia mierzona w SF-36
Ramy czasowe: przed operacją i 3 miesiące po operacji
SF-36
przed operacją i 3 miesiące po operacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Saskatchewan

Śledczy

  • Główny śledczy: Jonathan Norton, PhD, University of Saskatchewan

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2016

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 października 2021

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 maja 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 sierpnia 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 sierpnia 2015

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

20 sierpnia 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

24 maja 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 maja 2022

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Norton15_05

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zwężenie kręgosłupa

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Burundi

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj