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脊柱减压期间运动潜伏期的变化:与结果的关系

2022年5月20日 更新者:Jonathan Norton、University of Saskatchewan
术中运动诱发电位潜伏期的变化与脊柱减压患者术后行走功能的变化之间是否存在关系。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

术中运动诱发电位潜伏期的变化与脊柱减压患者术后行走功能的变化之间是否存在关系。 测试将包括减压前后 MEP(运动诱发电位)潜伏期以及手术前后步行速度和生活质量评估。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

25

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Saskatchewan
      • Saskatoon、Saskatchewan、加拿大、S7N 0W8
        • Royal University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

连续安排手术减压的中央椎管狭窄患者。

描述

纳入标准:

  • 中央椎管狭窄
  • 能够在症状出现前走动

排除标准:

  • 影响行走能力(臀部、膝盖或脚踝)的关节炎。
  • 糖尿病
  • 植入式起搏器或其他电刺激器。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
外科组
来自两个外科医生诊所的连续患者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
运动诱发电位潜伏期
大体时间:第 0 天
减压诱导和完成时的 MEP 潜伏期
第 0 天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
10 米计时步行速度
大体时间:术前和术后3个月
10m计时步行
术前和术后3个月
在 SF-36 中测量的生活质量
大体时间:术前和术后3个月
SF-36
术前和术后3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jonathan Norton, PhD、University of Saskatchewan

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2016年5月1日

初级完成 (实际的)

2021年10月1日

研究完成 (实际的)

2022年5月1日

研究注册日期

首次提交

2015年8月13日

首先提交符合 QC 标准的

2015年8月19日

首次发布 (估计)

2015年8月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年5月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年5月20日

最后验证

2022年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Norton15_05

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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