Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność hydroterapii w neuropatii obwodowej

29 września 2016 zaktualizowane przez: Ilaria Zivi, Ospedale Generale Di Zona Moriggia-Pelascini
Celem pracy jest ocena skuteczności hydroterapii w zakresie bólu i równowagi u pacjentów z neuropatią.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • CO
      • Gravedona ed Uniti, CO, Włochy, 22015
        • Ospedale Generale di Zona Moriggia Pelascini

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjentów z neuropatią obwodową zdolnych do chodzenia

Kryteria wyłączenia:

  • ból wody
  • przeciwwskazania medyczne do leczenia w basenie z podgrzewaną wodą

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: hydroterapia
pacjenci otrzymują codziennie konwencjonalną fizjoterapię i trzy 30-minutowe sesje ćwiczeń w wodzie tygodniowo przez cztery tygodnie
30 minutowe sesje ćwiczeń fizjoterapeutycznych w basenie z podgrzewaną wodą (32°C), trzy razy w tygodniu przez cztery tygodnie
Aktywny komparator: sterownica
pacjenci otrzymują codziennie konwencjonalną fizjoterapię i trzy 30-minutowe sesje ćwiczeń na lądzie tygodniowo przez cztery tygodnie
30 minutowe sesje ćwiczeń fizjoterapeutycznych na lądzie, trzy razy w tygodniu przez cztery tygodnie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
zmiana równowagi oceniana za pomocą Skali Równowagi Berga
Ramy czasowe: 0 i 4 tygodnie
0 i 4 tygodnie
zmiana niepełnosprawności oceniana za pomocą skali Miary Niezależności Funkcjonalnej
Ramy czasowe: 0 i 4 tygodnie
0 i 4 tygodnie
zmiana chodu oceniana za pomocą skali Dynamic Gait Index
Ramy czasowe: 0 i 4 tygodnie
0 i 4 tygodnie
zmiana chodu oceniana za pomocą skali Funkcjonalnej Klasyfikacji Chodzenia
Ramy czasowe: 0 i 4 tygodnie
0 i 4 tygodnie
zmiana bólu oceniana za pomocą Ogólnej Skali Ograniczenia Neuropatii
Ramy czasowe: 0 i 4 tygodnie
0 i 4 tygodnie
zmiany niepełnosprawności oceniane za pomocą Skali Bólu Neuropatii
Ramy czasowe: 0 i 4 tygodnie
0 i 4 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 marca 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 marca 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

21 marca 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

30 września 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 września 2016

Ostatnia weryfikacja

1 września 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • idrokinesi.neuropatie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj