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Eficacia de la hidroterapia en la neuropatía periférica

29 de septiembre de 2016 actualizado por: Ilaria Zivi, Ospedale Generale Di Zona Moriggia-Pelascini
El propósito del estudio es evaluar la eficacia de la hidroterapia sobre el dolor y el equilibrio en pacientes afectados por neuropatía.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • CO
      • Gravedona ed Uniti, CO, Italia, 22015
        • Ospedale Generale di Zona Moriggia Pelascini

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes afectados por neuropatía periférica capaces de caminar

Criterio de exclusión:

  • dolor de agua
  • contraindicaciones médicas en el tratamiento en piscina climatizada

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: hidroterapia
los pacientes reciben fisioterapia convencional diaria y tres sesiones de 30 minutos de ejercicios en el agua por semana, durante cuatro semanas
Sesiones de 30 minutos de ejercicios de fisioterapia en piscina climatizada (32°C), tres veces por semana durante cuatro semanas
Comparador activo: control S
los pacientes reciben fisioterapia convencional diaria y tres sesiones de 30 minutos de ejercicios en tierra por semana, durante cuatro semanas
Sesiones de 30 minutos de ejercicios de fisioterapia en tierra, tres veces por semana durante cuatro semanas

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
cambio de equilibrio evaluado utilizando la escala de equilibrio de Berg
Periodo de tiempo: 0 y 4 semanas
0 y 4 semanas
cambio de discapacidad evaluado utilizando la escala de Medida de Independencia Funcional
Periodo de tiempo: 0 y 4 semanas
0 y 4 semanas
cambio de marcha evaluado utilizando la escala Dynamic Gait Index
Periodo de tiempo: 0 y 4 semanas
0 y 4 semanas
cambio de la marcha evaluado utilizando la escala de clasificación de deambulación funcional
Periodo de tiempo: 0 y 4 semanas
0 y 4 semanas
cambio del dolor evaluado mediante la escala general de limitación de la neuropatía
Periodo de tiempo: 0 y 4 semanas
0 y 4 semanas
cambio de discapacidad evaluado utilizando la escala de dolor de neuropatía
Periodo de tiempo: 0 y 4 semanas
0 y 4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de marzo de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de marzo de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

21 de marzo de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

30 de septiembre de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de septiembre de 2016

Última verificación

1 de septiembre de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • idrokinesi.neuropatie

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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