Vesiterapian tehokkuus perifeerisessä neuropatiassa
torstai 29. syyskuuta 2016 päivittänyt: Ilaria Zivi, Ospedale Generale Di Zona Moriggia-Pelascini
Tutkimuksen tarkoituksena on arvioida vesiterapian tehoa kipuun ja tasapainoon neuropatiapotilailla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
40
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
CO
-
Gravedona ed Uniti, CO, Italia, 22015
- Ospedale Generale di Zona Moriggia Pelascini
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kävelykykyiset potilaat, joilla on perifeerinen neuropatia
Poissulkemiskriteerit:
- veden kipu
- lääketieteelliset vasta-aiheet hoidossa lämmitetyssä uima-altaassa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: vesihoito
potilaat saavat päivittäin tavanomaista fysioterapiaa ja kolme 30 minuutin vedessä harjoittelua viikossa neljän viikon ajan
|
30 minuutin fysioterapiaharjoituksia lämmitetyssä uima-altaassa (32°C), kolme kertaa viikossa neljän viikon ajan
|
|
Active Comparator: säätimet
potilaat saavat päivittäin tavanomaista fysioterapiaa ja kolme 30 minuuttia kestävää maaharjoitusta viikossa neljän viikon ajan
|
30 minuutin fysioterapiaharjoituksia maalla, kolme kertaa viikossa neljän viikon ajan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
tasapainomuutos arvioitu Berg Balance Scale -asteikolla
Aikaikkuna: 0 ja 4 viikkoa
|
0 ja 4 viikkoa
|
|
vammaisuuden muutos arvioitu Functional Independence Measure -asteikolla
Aikaikkuna: 0 ja 4 viikkoa
|
0 ja 4 viikkoa
|
|
kävelyn muutos arvioitiin Dynamic Gait Index -asteikolla
Aikaikkuna: 0 ja 4 viikkoa
|
0 ja 4 viikkoa
|
|
kävelyn muutos arvioitiin Functional Ambulation Classification -asteikolla
Aikaikkuna: 0 ja 4 viikkoa
|
0 ja 4 viikkoa
|
|
kivun muutos arvioitiin yleisneuropatian rajoitusasteikolla
Aikaikkuna: 0 ja 4 viikkoa
|
0 ja 4 viikkoa
|
|
vamman muutos arvioitiin neuropatiakipuasteikolla
Aikaikkuna: 0 ja 4 viikkoa
|
0 ja 4 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 10. maaliskuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 15. maaliskuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 21. maaliskuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 30. syyskuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 29. syyskuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. syyskuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- idrokinesi.neuropatie
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Perifeerinen neuropatia
-
Mayo ClinicIlmoittautuminen kutsustaGSV:n anatomia Rescue Peripheral IV AccessilleYhdysvallat
-
Philips Clinical & Medical Affairs GlobalValmisSpO2 (Peripheral Oxygen Saturation) -mittauksen validointiYhdysvallat
-
GE HealthcareEi vielä rekrytointiaSpO2 \(Peripheral Oxygen Saturation\) -mittauksen validointiYhdysvallat