- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02756988
18615 — Test współczynnika ochrony przed słońcem (SPF Assay)
11 grudnia 2018 zaktualizowane przez: Bayer
Test współczynnika ochrony przeciwsłonecznej (SPF) Test współczynnika ochrony UVA (UVAPF) Minimalny trwały pigment - dawka przyciemniająca (MPPD)
Ocena skuteczności współczynnika ochrony przeciwsłonecznej na ludzkiej skórze.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
10
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
New Jersey
-
Union, New Jersey, Stany Zjednoczone, 07083
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Fitzpatrick Skin Type l, ll i/lub lll do testów UVB. Fitzpatrick Skin Type ll, lll i/lub lV do testów UVA.
- Mężczyzna i kobieta
- Wiek od 18 do 70 lat.
- Dobry stan zdrowia określony na podstawie HRL SHF (formularz historii podmiotu)
- Podpisany i opatrzony datą formularz świadomej zgody
- Podpisany i opatrzony datą formularz HIPAA (ustawa o przenośności i odpowiedzialności w ubezpieczeniach zdrowotnych).
- Jednoznaczna MED (minimalna dawka rumienia) lub MPPD (minimalna dawka trwałego przyciemnienia pigmentu)
Kryteria wyłączenia:
- Osoby badane w jakimkolwiek innym laboratorium badawczym lub klinice.
- Znana alergia lub nadwrażliwość na filtry przeciwsłoneczne, kosmetyki i przybory toaletowe, leki stosowane miejscowo i/lub światło ultrafioletowe.
- Istniejące wcześniej schorzenia dermatologiczne, które zostały zdiagnozowane przez lekarza (np. łuszczyca, egzema itp.), które mogłyby zakłócić wyniki tego badania.
- Istniejące wcześniej inne schorzenia (np. astma dorosłych. cukrzyca).
- Leczenie lekami przeciwhistaminowymi lub kortykosteroidami w ciągu tygodnia przed rozpoczęciem testu.
- Leczenie antybiotykami w ciągu dwóch tygodni przed rozpoczęciem testu.
- Przewlekłe leki, które mogą mieć wpływ na wyniki badania.
- Znane kobiety w ciąży lub karmiące.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: Odcień miedzi (BAY987704)
Każdy obszar miejsca testowego jest podzielony na podobszary testowe, które mają w przybliżeniu co najmniej 0,5 cm*2.
Aplikacja badanego materiału wynosi 2 mg/cm*2.
Zatem każde 50 cm*2 obszaru testowego osobnika wymaga 100 mg materiału testowego do uzyskania standardowej aplikacji testowej 2 mg/cm*2.
|
Każde 50 cm*2 obszaru testowego osobnika wymaga 100 mg materiału testowego do uzyskania standardowej aplikacji testowej 2 mg/cm*2.
(Numer preparatu: X71-109)
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
Minimalna dawka rumienia (MED)
Ramy czasowe: Do 15 minut
|
Do 15 minut
|
Minimalna dawka przyciemniania trwałego pigmentu (MPPD)
Ramy czasowe: Do 15 minut
|
Do 15 minut
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
19 października 2015
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
21 października 2015
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
21 października 2015
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
28 kwietnia 2016
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
28 kwietnia 2016
Pierwszy wysłany (Oszacować)
29 kwietnia 2016
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
12 grudnia 2018
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
11 grudnia 2018
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2018
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 18615
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Środek przeciwsłoneczny
-
University of Nebraska LincolnZakończonyBakteria; Agent
-
Universidade de Passo FundoCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.ZakończonyZapalenie błony śluzowej jamy ustnej | Powikłania związane z aparatem ortodontycznym | Bakteria; AgentBrazylia
-
Hôpital Louis MourierZakończonyZapalenie płuc związane z respiratorem | Infekcja, Bakteria | Chlorheksydyna | Nieprawidłowości jamy ustnej i gardła | Bakteria; Agent
-
Kazakh Association of Internal Medicine SpecialistsJeszcze nie rekrutacjaPrzewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B z dodatkiem Delta-AgentKazachstan