Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Effectiveness of Tel and SMS Reminder on Compliance With CRC Screening

16 lipca 2018 zaktualizowane przez: Martin Chi Sang Wong, Chinese University of Hong Kong

The Effectiveness of Telephone Reminders and SMS Messages on Compliance With Colorectal Cancer Screening: An Open-label, Randomized Controlled Trial

Colorectal cancer (CRC) is one of the major global health challenges. CRC is currently the third most common cancer in men and the second common in women worldwide, accounting for approximately 10% of all cancers.

Randomized controlled studies have shown that CRC screening using Faecal Occult Blood Testing (FOBT) is effective in reducing cancer mortality by 15-33%. Since yearly testing is recommended to maintain programmatic effectiveness, longitudinal adherence is a critical component of FOBT-based screening programs. The investigators previous study conducted in Hong Kong showed that the rate of compliance with CRC screening was declining since the first year of enrolment.

Nevertheless, it remains unknown whether interventions based on reminder systems could effectively enhance longitudinal compliance with FOBT, especially among those who have already enrolled in a CRC screening programme. Current evidence does not adequately compare whether interactive or one-way reminder messages are superior to usual care (i.e. no reminders).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Colorectal cancer (CRC) is one of the major global health challenges. CRC is currently the third most common cancer in men and the second common in women worldwide, accounting for approximately 10% of all cancers. It leads to 8% of all cancer mortality in the world and it is the fourth most common cause of cancer deaths. There were 4,563 new cases and 3,893 new deaths in Hong Kong in 2012, while 47.4% of the new cases were diagnosed at stage III or above. In the past decades the Asia Pacific countries like China, South Korea, Japan, and Singapore have witnessed a two to three-fold rise in incidence, gradually catching up the figures in Western countries. The direct medical cost for the care of colorectal neoplasia was estimated US$45,115 for stage IV CRC in the initial year of care, bringing a substantial, global public health burden to the healthcare systems.

Randomized controlled studies have shown that CRC screening using Faecal Occult Blood Testing (FOBT) is effective in reducing cancer mortality by 15-33%. FOBT as a quick office-based procedure has the advantages of being non-invasive, inexpensive, acceptable, feasible, patient-friendly and devoid of needs for bowel preparation. A 25% relative risk reduction in CRC mortality was found for those attending at least one round of FOBT screening, according to a systematic review conducted in 2007. Guidelines from the US Preventive Services Task Force, the European Nations, the Asia Pacific Consensus statements and other authorities recommended FOBT as one of the first-line screening modalities, especially in resource-limited regions. Since yearly testing is recommended to maintain programmatic effectiveness, longitudinal adherence is a critical component of FOBT-based screening programs. The investigators previous study conducted in Hong Kong showed that the rate of compliance with CRC screening was declining since the first year of enrolment.

Nevertheless, it remains unknown whether interventions based on reminder systems could effectively enhance longitudinal compliance with FOBT, especially among those who have already enrolled in a CRC screening programme. Current evidence does not adequately compare whether interactive or one-way reminder messages are superior to usual care (i.e. no reminders).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

600

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Hong Kong, Hongkong
        • The Chinese University of Hong Kong

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

40 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Subjects who joined the bowel cancer screening programme in the CUHK JC Bowel Cancer Education Centre who are expected to follow-up and return to the centre for annual Fecal Occult Blood Test.

Exclusion Criteria:

  • Subjects who have medical conditions rendering them unable to understand telephone or SMS messages.
  • Subjects without mobile phone

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Ekranizacja
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Telephone reminder
subjects in this arm will receive a telephone reminder
a personal, interactive telephone reminder by a centre colleague to remind return to the centre for taking faecal tubes for screening
Aktywny komparator: SMS reminder
Subjects in this arm will receive a SMS reminder
a one-way, SMS message sent from the centre to the screening participant's mobile phone
Brak interwencji: No reminder
usual care, where no additional intervention will be offered

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Rate of completion of FOBT in the year of receiving the interventions/control
Ramy czasowe: 1 year
1 year

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Rate of return of FOBT tubes in the year of receiving the interventions/control
Ramy czasowe: 1 year
1 year

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Martin Wong, MD, CUHK

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 czerwca 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 czerwca 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

28 czerwca 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 lipca 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 lipca 2018

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak jelita grubego

Badania kliniczne na Telephone reminder

3
Subskrybuj