Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Fuzhenghuayu dla pacjentów z PBC, którzy mieli niewystarczającą odpowiedź na kwas ursodeoksycholowy

26 września 2016 zaktualizowane przez: Han Ying, Xijing Hospital of Digestive Diseases
Kwas ursodeoksycholowy (UDCA) był jedynym lekiem na PBC zatwierdzonym przez amerykańską i europejską administrację leków. Długotrwałe stosowanie UDCA (13-15 mg/kg/dobę) u pacjentów z PBC poprawia biochemię surowicy i przeżycie bez przeszczepu wątroby. odpowiedź. Chorzy ci stanowią grupę potrzebującą dodatkowych terapii, ze zwiększonym ryzykiem progresji choroby i zmniejszonym przeżyciem bez przeszczepu wątroby. A UDCA ma mniejszy wpływ na pacjentów z PBC, których patologia jest w stadium 3-4. Zwłóknienie wątroby może zagrozić działaniu UDCA. Fuzhenghuayu to tradycyjna chińska medycyna na zwłóknienie i marskość wątroby. Zarówno badania laboratoryjne, jak i niektóre badania kliniczne sugerują, że Fuzhenghuayu może znacząco odwrócić zwłóknienie i marskość wątroby z powodu różnego rodzaju etiologii. Tutaj rozpoczynamy losowe, otwarte i równoległe badania kliniczne w celu zbadania wpływu Fuzhenghuayu w połączeniu z UDCA w leczeniu PBC.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

200

Faza

  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Chiny, 710032
        • Rekrutacyjny
        • Xijing Hosipital of Digestive Disease
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Podpisana świadoma zgoda
  2. Pacjent z PBC zdefiniowanym przez 2 na 3 z następujących kryteriów: a. Dodatnie przeciwciała przeciwmitochondrialne typu M2; b. Nieprawidłowa aktywność fosfatazy alkalicznej w surowicy (ALP > 1,5 N) i aminotransferazy (AST lub ALT > 1 N); c. Histologiczne uszkodzenia wątroby zgodne z PBC.
  3. Był leczony UDCA przez ponad 6 miesięcy i nie osiągnął pełnej odpowiedzi biochemicznej.

Kryteria wyłączenia:

  1. Ciąża lub chęć zajścia w ciążę.
  2. Karmienie piersią.
  3. Współistniejące choroby wątroby, takie jak ostre lub przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby, alkoholowa choroba wątroby, kamica żółciowa, autoimmunologiczne zapalenie wątroby, potwierdzona biopsją niealkoholowa stłuszczeniowa choroba wątroby, choroba Wilsona i hemochromatoza.
  4. Historia lub obecność dekompensacji czynności wątroby (np. krwawienia z żylaków, encefalopatia lub źle kontrolowane wodobrzusze).
  5. Kamica moczowa, zapalenie nerek lub niewydolność nerek w wywiadzie (klirens kreatyniny < 60 ml/min).
  6. Leki hepatotoksyczne stosować przed rekrutacją.
  7. Anafilaksja Fuzhenghuayu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Fuzhenghuayu+UDCA
Regularne połączenie leczenia UDCA z Fuzhenghuayu
Lek: UDCA
Lek: Fuzhenghuayu
Aktywny komparator: Monoterapia
Monoterapia UDCA
Lek: UDCA

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek pacjentów z pełną odpowiedzią biochemiczną
Ramy czasowe: Tydzień 24
Normalizacja fosfatazy alkalicznej (ALP) lub spadek ALP o ponad 40% w stosunku do stanu wyjściowego.
Tydzień 24

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana wyników biopsji wątroby w porównaniu z wartością wyjściową.
Ramy czasowe: Tydzień 48
Ewolucja histologiczna zostanie sprawdzona za pomocą biopsji wątroby na koniec badania w celu porównania z wyjściowym stanem histologicznym.
Tydzień 48
Zmiana poziomu fosfatazy alkalicznej (ALP) w surowicy
Ramy czasowe: Tygodnie 0, 4, 8, 12, 24 i 48
Zmiana poziomu ALP w surowicy (j.m./l) w porównaniu z wartością wyjściową.
Tygodnie 0, 4, 8, 12, 24 i 48
Zmiana poziomu bilirubiny w surowicy
Ramy czasowe: Tygodnie 0, 4, 8, 12, 24 i 48
Zmiana poziomu bilirubiny w surowicy (mg/dl) w porównaniu z wartością wyjściową
Tygodnie 0, 4, 8, 12, 24 i 48
Zmiana w wynikach GLOBE po leczeniu.
Ramy czasowe: Tydzień 48
Wyniki prognostyczne zostaną obliczone na początku i na końcu badania za pomocą systemu punktacji GLOBE.
Tydzień 48
Zmiana stanu sztywności wątroby mierzona za pomocą elastografii rezonansu magnetycznego
Ramy czasowe: Tydzień 48
Zmiana stanu sztywności wątroby na koniec badania w porównaniu z wartością wyjściową sprawdzana za pomocą elastografii rezonansu magnetycznego.
Tydzień 48
Zmiana poziomu transaminaz w surowicy
Ramy czasowe: Tygodnie 0, 4, 8, 12, 24 i 48
Zmiana poziomu transaminazy w surowicy (j.m./l) w porównaniu z wartością wyjściową
Tygodnie 0, 4, 8, 12, 24 i 48

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana świądu
Ramy czasowe: Tydzień 24
Objaw świądu zostanie oceniony za pomocą kwestionariusza przed włączeniem do badania i na końcu badania.
Tydzień 24
Zmiana zmęczenia
Ramy czasowe: Tydzień 24
Objaw zmęczenia zostanie oceniony za pomocą Skali Wpływu Zmęczenia przed włączeniem do badania i na końcu badania.
Tydzień 24
Zmiana poziomu immunoglobuliny M w surowicy.
Ramy czasowe: Tydzień 24,
Bezwzględna i procentowa zmiana poziomu immunoglobuliny M w surowicy (g/l) w porównaniu z wartością wyjściową.
Tydzień 24,

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Xijing Hospital of Digestive Diseases

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2016

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 stycznia 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 września 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

27 września 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

27 września 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 września 2016

Ostatnia weryfikacja

1 września 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • KY20151230-7

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj