Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zawał mózgu i biała substancja w angiopatii Amyloid mózgowy

1 lutego 2019 zaktualizowane przez: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Mózgowa angiopatia amyloidowa (AAC) jest chorobą charakteryzującą się odkładaniem się peptydów beta-amyloidowych w ścianach tętnic młodego i średniego kalibru mózgu oraz leptomeninx. Częstość występowania AAC silnie wzrasta wraz z wiekiem i stanowi główną przyczynę samoistnego krwotoku mózgowego u osób powyżej 60 roku życia. Głównym objawem jest krwotok płatowy mózgu, pozostałe to krwawienia pod korą pajęczynówki oraz mikrokrwawienia prowadzące do pogorszenia funkcji poznawczych.

Badania anatomiczne wykazały obecność zawałów korowych u pacjentów ze złogami amyloidu, co sugeruje związek między bezobjawowymi zawałami kory mózgowej a AAC.

Jednak częstość występowania i znaczenie tych zawałów u pacjentów z AAC pozostają słabo poznane z powodu badań na małej liczbie pacjentów i rzadkości analiz radiologicznych tych zawałów. Lepsza wiedza na temat tych bezobjawowych zawałów kory mózgowej pozwoliłaby obawiać się lepszych zaburzeń poznawczych (pomieszanie ) przedstawionych przez tych pacjentów oraz opracowanie strategii zapobiegawczych.

Poza tym czynniki ryzyka ciężkości AAC są słabo zbadane.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

126

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
    • Ile-de-France
      • Paris, Ile-de-France, Francja, 75014
        • Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

55 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Śledczy wybierają raport medyczny pacjenta hospitalizowanego w okresie od 2011/01/01 do 2015/12/31 w szpitalach CAEN i Paris St Joseph; ci mieli MRI dla krwotoku mózgowego.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wiek >55 lat
  • hospitalizowany w szpitalach CAEN i Paris St Joseph w okresie od 1 stycznia 2011 do 31 grudnia 2015 z powodu krwotoku mózgowego z obrazami MRI rozpoznającymi mózgową angiopatię amyloidową.

Kryteria wyłączenia:

  • Niewystarczająca jakość obrazów MRI bez sekwencji FLAI, T2 GRE
  • choroba z takimi samymi objawami radiologicznymi i klinicznymi jak mózgowa angiopatia amyloidowa.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
liczba pacjentów z zawałem mózgu i towarzyszącymi czynnikami w kohorcie pacjentów z mózgową angiopatią amyloidową
Ramy czasowe: 1 dzień
1 dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Śledczy

  • Główny śledczy: HODEL Jérome, Professor, GHPSJ

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

2 czerwca 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 sierpnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 sierpnia 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 sierpnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 lutego 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 lutego 2019

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ISAAC

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Angiopatia amyloidowa

Badania kliniczne na konsultacja lekarska

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj