Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Cerebralt infarkt og hvidt stof ved angiopati Cerebral amyloid

1. februar 2019 opdateret af: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Cerebral amyloid angiopati (AAC) er en sygdom karakteriseret ved aflejringer af beta-amyloid peptider i væggene i arterierne af unge og gennemsnitlige kaliber af hjernen og leptomeninx. Forekomsten af ​​AAC stiger kraftigt med alderen og repræsenterer en væsentlig årsag til spontan hjerneblødning hos personer over 60 år. Hoveddemonstrationen er lobar hjerneblødning, de andre er blødninger under arachnoid cortical og mikroblødninger, der fører til kognitiv tilbagegang.

Anatomiske undersøgelser rapporterede tilstedeværelsen af ​​kortikale infarkter hos patienter med amyloidaflejringer, hvilket tyder på en sammenhæng mellem asymptomatiske kortikale cerebrale infarkter og AAC.

Udbredelsen og betydningen af ​​disse infarkter hos patienter med AAC forbliver dog dårligt kendt på grund af undersøgelser af et lavt antal patienter og sjældenheden af ​​radiologiske analyser af disse infarkter. Et bedre kendskab til disse asymptomatiske kortikale infarkter ville gøre det muligt at frygte bedre kognitive lidelser (forvirring) ) præsenteret af disse patienter, og at udvikle forebyggende strategier.

Desuden er risikofaktorerne for sværhedsgraden af ​​AAC kun lidt undersøgt.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

126

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
    • Ile-de-France
      • Paris, Ile-de-France, Frankrig, 75014
        • Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

55 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Efterforskere udvælger medicinsk rapport om indlagt patient mellem 2011/01/01 og 2015/12/31 på CAEN hospital og Paris St Joseph hospital; disse havde en MR for hjerneblødning.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alder >55
  • indlagt på CAEN hospital og Paris St Joseph Hospital mellem 1. januar 2011 og 31. december 2015 for hjerneblødning med MR-billeder, der diagnosticerede cerebral amyloid angiopati.

Ekskluderingskriterier:

  • Utilstrækkelig MRI-billedkvalitet uden FLAI-sekvens, T2 GRE
  • sygdom med samme radiologiske og kliniske tegn som cerebral amyloid angiopati.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
antal patienter med hjerneinfarkt og associerede faktorer i en kohorte af patienter med cerebral amyloid angiopati
Tidsramme: 1 dag
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: HODEL Jérome, Professor, GHPSJ

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. juni 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2016

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. august 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. august 2017

Først opslået (Faktiske)

25. august 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. februar 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. februar 2019

Sidst verificeret

1. august 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ISAAC

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Amyloid angiopati

Kliniske forsøg med konsultation af lægerapport

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner