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Hirninfarkt und weiße Substanz bei Angiopathie Zerebrales Amyloid

1. Februar 2019 aktualisiert von: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Die zerebrale Amyloid-Angiopathie (AAC) ist eine Krankheit, die durch Ablagerungen von Beta-Amyloid-Peptiden in den Wänden der Arterien von jungem und durchschnittlichem Kaliber des Gehirns und der Leptomeninx gekennzeichnet ist. Die Inzidenz des AAC nimmt mit dem Alter stark zu und stellt eine der Hauptursachen für spontane Hirnblutungen bei Menschen über 60 Jahren dar. Die Hauptdemonstration ist die lobäre Hirnblutung, die anderen sind Blutungen unter der Arachnoidalrinde und Mikroblutungen, die zu kognitivem Verfall führen.

Anatomische Studien berichteten über das Vorhandensein von kortikalen Infarkten bei Patienten mit Amyloïd-Ablagerungen, was auf eine Assoziation zwischen asymptomatischen kortikalen zerebralen Infarkten und AAC hindeutet.

Allerdings sind Prävalenz und Bedeutung dieser Infarkte bei Patienten mit AAC aufgrund von Studien mit geringer Patientenzahl und der Seltenheit radiologischer Analysen dieser Infarkte nur unzureichend bekannt ), die von diesen Patienten präsentiert werden, und um vorbeugende Strategien zu entwickeln.

Außerdem sind die Risikofaktoren für den Schweregrad der AAC wenig untersucht.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

126

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Ile-de-France
      • Paris, Ile-de-France, Frankreich, 75014
        • Groupe hospitalier Paris saint Joseph

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

55 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Ermittler wählen medizinischen Bericht eines hospitalisierten Patienten zwischen 01.01.2011 und 31.12.2015 im CAEN-Krankenhaus und im Pariser St.-Joseph-Krankenhaus aus; diese hatten ein MRT auf Hirnblutung.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter>55
  • zwischen dem 1. Januar 2011 und dem 31. Dezember 2015 im CAEN-Krankenhaus und im Pariser St. Joseph-Krankenhaus wegen Hirnblutung mit MRT-Bildern zur Diagnose einer zerebralen Amyloid-Angiopathie stationär behandelt.

Ausschlusskriterien:

  • Unzureichende MRT-Bildqualität ohne FLAI-Sequenz, T2 GRE
  • Krankheit mit den gleichen radiologischen und klinischen Symptomen wie die zerebrale Amyloid-Angiopathie.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anzahl der Patienten mit Hirninfarkt und assoziierten Faktoren in einer Kohorte von Patienten mit zerebraler Amyloidangiopathie
Zeitfenster: 1 Tag
1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: HODEL Jérome, Professor, GHPSJ

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. Juni 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. August 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. August 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. August 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. Februar 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Februar 2019

Zuletzt verifiziert

1. August 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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