Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Церебральный инфаркт и белое вещество при ангиопатии Церебральный амилоид

1 февраля 2019 г. обновлено: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Церебральная амилоидная ангиопатия (ААЦ) — заболевание, характеризующееся отложением бета-амилоидных пептидов в стенках артерий молодого и среднего калибра головного мозга и лептоменинкса. Заболеваемость AAC сильно увеличивается с возрастом и представляет собой основную причину спонтанного кровоизлияния в мозг у людей старше 60 лет. Основным проявлением является лобарное кровоизлияние в мозг, остальные - кровоизлияния под паутинную кору и микрокровоизлияния, приводящие к снижению когнитивных функций.

В анатомических исследованиях сообщалось о наличии корковых инфарктов у пациентов с отложениями амилоида, что указывает на связь между бессимптомными кортикальными инфарктами головного мозга и ААС.

Однако распространенность и значение этих инфарктов у пациентов с ААК остаются плохо изученными из-за исследований на небольшом количестве пациентов и редкости рентгенологических анализов этих инфарктов. ), представленных этими пациентами, и разработать профилактические стратегии.

Кроме того, мало изучены факторы риска тяжести ААС.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

126

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Франция
    • Ile-de-France
      • Paris, Ile-de-France, Франция, 75014
        • Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

55 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Следователи выбирают медицинский отчет госпитализированного пациента между 01.01.2011 и 31.12.2015 в больнице CAEN и парижской больнице Святого Иосифа; у них была МРТ для мозгового кровоизлияния.

Описание

Критерии включения:

  • возраст>55
  • госпитализирован в больницу CAEN и парижскую больницу Святого Иосифа в период с 1 января 2011 г. по 31 декабря 2015 г. по поводу кровоизлияния в мозг с помощью МРТ-изображений с диагнозом церебральной амилоидной ангиопатии.

Критерий исключения:

  • Недостаточное качество изображений МРТ без последовательности FLAI, T2 GRE
  • болезнь с теми же рентгенологическими и клиническими признаками, что и церебральная амилоидная ангиопатия.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
количество пациентов с инфарктом мозга и сопутствующие факторы в когорте пациентов с церебральной амилоидной ангиопатией
Временное ограничение: 1 день
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Следователи

  • Главный следователь: HODEL Jérome, Professor, GHPSJ

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 июня 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 августа 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 августа 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 августа 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 февраля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 февраля 2019 г.

Последняя проверка

1 августа 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • ISAAC

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования консультация по медицинскому заключению

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Latvia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться