Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Agyi infarktus és fehér anyag az angiopátiában Agyi amiloid

2019. február 1. frissítette: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Az agyi amiloid angiopátia (AAC) egy olyan betegség, amelyet a béta-amiloid peptidek lerakódása jellemez az agy fiatal és átlagos kaliberű artériáinak falában és a leptomeninxben. Az AAC előfordulása az életkor előrehaladtával erőteljesen növekszik, és a 60 év felettiek spontán agyvérzéseinek egyik fő oka. A fő kimutatás a lebenyes agyvérzés, a többi az arachnoid corticalis alatti vérzések és a kognitív hanyatláshoz vezető mikrovérzések.

Anatómiai vizsgálatok számoltak be kérgi infarktus jelenlétéről amiloid lerakódásokkal rendelkező betegeknél, ami összefüggésre utal a tünetmentes kérgi agyi infarktus és az AAC között.

Azonban ezeknek az infarktusoknak a prevalenciája és jelentése az AAC-ban szenvedő betegek körében továbbra is rosszul ismert az alacsony számú betegen végzett vizsgálatok és az ilyen infarktusok radiológiai elemzésének ritkasága miatt. Ezen tünetmentes kérgi infarktusok jobb ismerete lehetővé tenné a jobb kognitív zavaroktól (zavartságtól) való rettegést. ).

Emellett az AAC súlyosságának kockázati tényezőit kevéssé tanulmányozták.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

126

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Franciaország
    • Ile-de-France
      • Paris, Ile-de-France, Franciaország, 75014
        • Groupe hospitalier Paris saint Joseph

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

55 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A nyomozók a CAEN kórházban és a párizsi Szent József kórházban 2011/01/01 és 2015/12/31 között kórházba került betegek orvosi jelentését választják ki; ezeknél MRI-n végeztek agyvérzést.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • életkor >55
  • 2011. január 1. és 2015. december 31. között a CAEN kórházban és a párizsi Szent József Kórházban került kórházba agyvérzés miatt, agyi amiloid angiopátiát diagnosztizáló MRI-felvételekkel.

Kizárási kritériumok:

  • Nem megfelelő MRI-képminőség FLAI-szekvencia nélkül, T2 GRE
  • betegség ugyanazokkal a radiológiai és klinikai tünetekkel, mint az agyi amiloid angiopátia.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Kohorsz
  • Időperspektívák: Visszatekintő

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
agyi infarktuson és kapcsolódó tényezőkön átesett betegek száma az agyi amiloid angiopátiás betegek egy csoportjában
Időkeret: 1 nap
1 nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Nyomozók

  • Kutatásvezető: HODEL Jérome, Professor, GHPSJ

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2016. június 2.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2016. december 31.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2018. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. augusztus 24.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. augusztus 24.

Első közzététel (Tényleges)

2017. augusztus 25.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2019. február 4.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. február 1.

Utolsó ellenőrzés

2018. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • ISAAC

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a orvosi jelentés konzultáció

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Peru

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

Iratkozz fel