- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03262246
Infarto Cerebral y Sustancia Blanca en Angiopatía Amiloide Cerebral
La angiopatía amiloide cerebral (AAC) es una enfermedad caracterizada por depósitos de péptidos beta-amiloides en las paredes de las arterias de calibre medio y joven del cerebro y la leptomeninge. La incidencia de la CAA aumenta fuertemente con la edad y representa una de las principales causas de hemorragia cerebral espontánea en personas mayores de 60 años. La manifestación principal es la hemorragia lobar cerebral, las otras son hemorragias bajo la cortical aracnoidea y microhemorragias que conducen al deterioro cognitivo.
Estudios anatómicos reportaron la presencia de infartos corticales en pacientes con depósitos de amiloide sugiriendo una asociación entre infartos cerebrales corticales asintomáticos y CAA.
Sin embargo, la prevalencia y el significado de estos infartos en pacientes con CAA siguen siendo mal conocidos debido a los estudios sobre un bajo número de pacientes y la rareza de los análisis radiológicos de estos infartos. Un mejor conocimiento de estos infartos corticales asintomáticos permitiría temer mejor los trastornos cognitivos (confusiones ) que presentan estos pacientes, y desarrollar estrategias preventivas.
Además, los factores de riesgo de gravedad de la CAA están poco estudiados.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Ile-de-France
-
Paris, Ile-de-France, Francia, 75014
- Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- edad>55
- hospitalizado en el hospital CAEN y el hospital Paris St Joseph entre el 1 de enero de 2011 y el 31 de diciembre de 2015 por hemorragia cerebral con imágenes de resonancia magnética que diagnostican angiopatía amiloide cerebral.
Criterio de exclusión:
- Calidad de imágenes de resonancia magnética insuficiente sin secuencia FLAI, T2 GRE
- enfermedad con los mismos signos clínicos y radiológicos que la angiopatía amiloide cerebral.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
número de pacientes con infarto cerebral y factores asociados en una cohorte de pacientes con angiopatía amiloide cerebral
Periodo de tiempo: 1 día
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1 día
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: HODEL Jérome, Professor, GHPSJ
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
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- Procesos Patológicos
- Necrosis
- Enfermedades cardiovasculares
- Enfermedades Vasculares
- Enfermedades metabólicas
- Trastornos cerebrovasculares
- Enfermedades Cerebrales
- Enfermedades del Sistema Nervioso Central
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Isquemia cerebral
- Deficiencias de proteostasis
- Carrera
- Infarto cerebral
- Infarto
- Amilosis
- Infarto cerebral
Otros números de identificación del estudio
- ISAAC
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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