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Infarto Cerebral y Sustancia Blanca en Angiopatía Amiloide Cerebral

1 de febrero de 2019 actualizado por: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

La angiopatía amiloide cerebral (AAC) es una enfermedad caracterizada por depósitos de péptidos beta-amiloides en las paredes de las arterias de calibre medio y joven del cerebro y la leptomeninge. La incidencia de la CAA aumenta fuertemente con la edad y representa una de las principales causas de hemorragia cerebral espontánea en personas mayores de 60 años. La manifestación principal es la hemorragia lobar cerebral, las otras son hemorragias bajo la cortical aracnoidea y microhemorragias que conducen al deterioro cognitivo.

Estudios anatómicos reportaron la presencia de infartos corticales en pacientes con depósitos de amiloide sugiriendo una asociación entre infartos cerebrales corticales asintomáticos y CAA.

Sin embargo, la prevalencia y el significado de estos infartos en pacientes con CAA siguen siendo mal conocidos debido a los estudios sobre un bajo número de pacientes y la rareza de los análisis radiológicos de estos infartos. Un mejor conocimiento de estos infartos corticales asintomáticos permitiría temer mejor los trastornos cognitivos (confusiones ) que presentan estos pacientes, y desarrollar estrategias preventivas.

Además, los factores de riesgo de gravedad de la CAA están poco estudiados.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

126

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ile-de-France
      • Paris, Ile-de-France, Francia, 75014
        • Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

55 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Los investigadores seleccionan el informe médico de un paciente hospitalizado entre el 01/01/2011 y el 31/12/2015 en el hospital CAEN y el hospital Paris St Joseph; estos tenían una resonancia magnética por hemorragia cerebral.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • edad>55
  • hospitalizado en el hospital CAEN y el hospital Paris St Joseph entre el 1 de enero de 2011 y el 31 de diciembre de 2015 por hemorragia cerebral con imágenes de resonancia magnética que diagnostican angiopatía amiloide cerebral.

Criterio de exclusión:

  • Calidad de imágenes de resonancia magnética insuficiente sin secuencia FLAI, T2 GRE
  • enfermedad con los mismos signos clínicos y radiológicos que la angiopatía amiloide cerebral.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
número de pacientes con infarto cerebral y factores asociados en una cohorte de pacientes con angiopatía amiloide cerebral
Periodo de tiempo: 1 día
1 día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: HODEL Jérome, Professor, GHPSJ

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de junio de 2016

Finalización primaria (Actual)

31 de diciembre de 2016

Finalización del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de agosto de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de agosto de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

25 de agosto de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de febrero de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de febrero de 2019

Última verificación

1 de agosto de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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