Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aivoinfarkti ja valkoinen aine angiopatiassa Aivoamyloidi

perjantai 1. helmikuuta 2019 päivittänyt: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Aivojen amyloidiangiopatia (AAC) on sairaus, jolle on ominaista beeta-amyloidipeptidien kerääntyminen nuorten ja keskikokoisten aivojen ja leptomeninxin valtimoiden seinämiin. AAC:n ilmaantuvuus lisääntyy voimakkaasti iän myötä ja on yli 60-vuotiaiden pääasiallinen syy spontaaniin aivoverenvuotoon. Suurin osoitus on lobar-aivoverenvuoto, muut ovat verenvuotoa arachnoid cortikaalin alla ja mikroverenvuodot, jotka johtavat kognitiiviseen heikkenemiseen.

Anatomiset tutkimukset raportoivat kortikaalisten infarktien esiintymisestä potilailla, joilla oli amyloidikertymiä, mikä viittaa oireettoman aivokuoren aivoinfarktin ja AAC:n väliseen yhteyteen.

Kuitenkin näiden infarktien esiintyvyys ja merkitys potilailla, joilla on AAC, ovat edelleen huonosti tunnettuja potilaiden vähäistä määrää koskevien tutkimusten ja näiden infarktien radiologisten analyysien harvinaisuuden vuoksi. Näiden oireettomien aivokuoren infarktien parempi tuntemus antaisi mahdollisuuden pelätä parempia kognitiivisia häiriöitä (sekaannuksia). ) ja kehittää ennaltaehkäiseviä strategioita.

Lisäksi AAC:n vakavuuden riskitekijöitä on vähän tutkittu.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

126

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ile-de-France
      • Paris, Ile-de-France, Ranska, 75014
        • Groupe hospitalier Paris saint Joseph

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

55 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkijat valitsevat lääketieteellisen raportin sairaalassa olleesta potilaasta 1.1.2011–31.12.2015 CAEN-sairaalassa ja Paris St Josephin sairaalassa; heillä oli magneettikuvaus aivoverenvuotoa varten.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ikä > 55
  • sairaalahoidossa CAEN-sairaalassa ja Paris St Joseph -sairaalassa 1. tammikuuta 2011 ja 31. joulukuuta 2015 välisenä aikana aivoverenvuodon vuoksi MRI-kuvilla, joissa diagnosoitiin aivoamyloidiangiopatia.

Poissulkemiskriteerit:

  • Riittämätön MRI-kuvien laatu ilman FLAI-sekvenssiä, T2 GRE
  • sairaus, jolla on samat radiologiset ja kliiniset oireet kuin aivoamyloidiangiopatiassa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Takautuva

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
aivoinfarktin ja siihen liittyvien tekijöiden saaneiden potilaiden määrä aivoamyloidiangiopatiapotilaiden ryhmässä
Aikaikkuna: 1 päivä
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: HODEL Jérome, Professor, GHPSJ

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 2. kesäkuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 31. joulukuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 31. joulukuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 24. elokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 24. elokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 25. elokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 4. helmikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 1. helmikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. elokuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset lääkärinlausunto

3
Tilaa