Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Herseninfarct en witte substantie bij angiopathie Cerebraal amyloïde

1 februari 2019 bijgewerkt door: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

De cerebrale amyloïde angiopathie (AAC) is een ziekte die wordt gekenmerkt door afzettingen van bèta-amyloïde peptiden in de wanden van de slagaders van jong en gemiddeld kaliber van de hersenen en de leptomeninx. De incidentie van de AAC neemt sterk toe met de leeftijd en vertegenwoordigt een belangrijke oorzaak van spontane hersenbloedingen bij 60-plussers. De belangrijkste demonstratie is de lobaire hersenbloeding, de andere zijn bloedingen onder de arachnoïde cortex en microbloedingen die leiden tot cognitieve achteruitgang.

Anatomische studies meldden de aanwezigheid van corticale infarcten bij patiënten met amyloïdafzettingen, wat wijst op een verband tussen asymptomatische corticale cerebrale infarcten en AAC.

De prevalentie en betekenis van deze infarcten bij patiënten met een AAC blijven echter slecht bekend vanwege studies bij een klein aantal patiënten en de zeldzaamheid van radiologische analyses van deze infarcten. Een betere kennis van deze asymptomatische corticale infarcten zou het mogelijk maken om betere cognitieve stoornissen ) gepresenteerd door deze patiënten, en om preventieve strategieën te ontwikkelen.

Bovendien zijn de risicofactoren voor de ernst van de AAC weinig bestudeerd.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

126

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
    • Ile-de-France
      • Paris, Ile-de-France, Frankrijk, 75014
        • Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

55 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Onderzoekers selecteren medisch rapport van gehospitaliseerde patiënt tussen 2011/01/01 en 2015/12/31 in CAEN ziekenhuis en Paris St Joseph ziekenhuis; deze hadden een MRI voor hersenbloeding.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • leeftijd>55
  • opgenomen in het CAEN-ziekenhuis en het Paris St Joseph Hospital tussen 1 januari 2011 en 31 december 2015 voor hersenbloeding met MRI-beelden die de diagnose cerebrale amyloïde angiopathie stellen.

Uitsluitingscriteria:

  • Onvoldoende MRI-beeldkwaliteit zonder FLAI-reeks, T2 GRE
  • ziekte met dezelfde radiologische en klinische symptomen als cerebrale amyloïde angiopathie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
aantal patiënten met een herseninfarct en geassocieerde factoren in een cohort van patiënten met cerebrale amyloïde angiopathie
Tijdsspanne: 1 dag
1 dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: HODEL Jérome, Professor, GHPSJ

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

2 juni 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 december 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 augustus 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 augustus 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 augustus 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 februari 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 februari 2019

Laatst geverifieerd

1 augustus 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • ISAAC

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Amyloïde angiopathie

Klinische onderzoeken op raadpleging medisch rapport

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Mongolia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren