- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03262246
Infarctus cérébral et substance blanche dans l'angiopathie amyloïde cérébrale
L'angiopathie amyloïde cérébrale (AAC) est une maladie caractérisée par des dépôts de peptides bêta-amyloïdes dans les parois des artères de calibre jeune et moyen du cerveau et du leptoméninx. L'incidence de l'AAC augmente fortement avec l'âge et représente une cause majeure d'hémorragie cérébrale spontanée chez les personnes de plus de 60 ans. La principale manifestation est l'hémorragie cérébrale lobaire, les autres sont des hémorragies sous corticales arachnoïdiennes et des microhémorragies entraînant un déclin cognitif.
Des études anatomiques ont rapporté la présence d'infarctus corticaux chez des patients présentant des dépôts amyloïdes suggérant une association entre infarctus cérébraux corticaux asymptomatiques et AAC.
Cependant la prévalence et la signification de ces infarctus chez les patients ayant une AAC restent mal connues en raison des études sur le faible nombre de patients et de la rareté des analyses radiologiques de ces infarctus. Une meilleure connaissance de ces infarctus corticaux asymptomatiques permettrait de mieux appréhender les troubles cognitifs (confusions ) présentés par ces patients, et de développer des stratégies de prévention.
Par ailleurs, les facteurs de risque de sévérité des AAC sont peu étudiés.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Ile-de-France
-
Paris, Ile-de-France, France, 75014
- Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- âge>55
- hospitalisé à l'hôpital de CAEN et à l'hôpital de Paris St Joseph entre le 1er janvier 2011 et le 31 décembre 2015 pour une hémorragie cérébrale avec des images IRM diagnostiquant une angiopathie amyloïde cérébrale.
Critère d'exclusion:
- Qualité des images IRM insuffisante sans séquence FLAI, T2 GRE
- maladie avec les mêmes signes radiologiques et cliniques que l'angiopathie amyloïde cérébrale.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
nombre de patients atteints d'infarctus cérébral et facteurs associés dans une cohorte de patients atteints d'angiopathie amyloïde cérébrale
Délai: Un jour
|
Un jour
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: HODEL Jérome, Professor, GHPSJ
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Ischémie
- Processus pathologiques
- Nécrose
- Maladies cardiovasculaires
- Maladies vasculaires
- Maladies métaboliques
- Troubles cérébrovasculaires
- Maladies du cerveau
- Maladies du système nerveux central
- Maladies du système nerveux
- Ischémie cérébrale
- Déficits de protéostase
- Accident vasculaire cérébral
- Infarctus cérébral
- Infarctus
- Amylose
- Infarctus cérébral
Autres numéros d'identification d'étude
- ISAAC
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur consultation rapport médical
-
University of Massachusetts, WorcesterNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)Actif, ne recrute pasHypertensionÉtats-Unis
-
Société Française d'Anesthésie et de RéanimationComplétéInfection par le SRAS CoV 2France
-
Henry Ford Health SystemComplétéMaladie de l'artère coronaire | Douleur thoracique | Attaque cardiaque
-
Ryerson UniversityCanadian Institutes of Health Research (CIHR)ComplétéDésordre anxieux généraliséCanada
-
University of OuluOulu University Hospital; Umeå University; Tampere University; Sonvox ABComplétéTrouble fonctionnel de la voix
-
Annina VischerPas encore de recrutementHypertension | Tension artérielle élevée
-
Soterix MedicalGeorgetown University; National Institute of Neurological Disorders and Stroke... et autres collaborateursComplétéAphasie chroniqueÉtats-Unis
-
Abbott Medical DevicesComplété
-
Abbott Medical DevicesRésilié
-
University of WashingtonComplétéCicatrices hypertrophiques après une brûlureÉtats-Unis