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Infarctus cérébral et substance blanche dans l'angiopathie amyloïde cérébrale

1 février 2019 mis à jour par: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

L'angiopathie amyloïde cérébrale (AAC) est une maladie caractérisée par des dépôts de peptides bêta-amyloïdes dans les parois des artères de calibre jeune et moyen du cerveau et du leptoméninx. L'incidence de l'AAC augmente fortement avec l'âge et représente une cause majeure d'hémorragie cérébrale spontanée chez les personnes de plus de 60 ans. La principale manifestation est l'hémorragie cérébrale lobaire, les autres sont des hémorragies sous corticales arachnoïdiennes et des microhémorragies entraînant un déclin cognitif.

Des études anatomiques ont rapporté la présence d'infarctus corticaux chez des patients présentant des dépôts amyloïdes suggérant une association entre infarctus cérébraux corticaux asymptomatiques et AAC.

Cependant la prévalence et la signification de ces infarctus chez les patients ayant une AAC restent mal connues en raison des études sur le faible nombre de patients et de la rareté des analyses radiologiques de ces infarctus. Une meilleure connaissance de ces infarctus corticaux asymptomatiques permettrait de mieux appréhender les troubles cognitifs (confusions ) présentés par ces patients, et de développer des stratégies de prévention.

Par ailleurs, les facteurs de risque de sévérité des AAC sont peu étudiés.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

126

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ile-de-France
      • Paris, Ile-de-France, France, 75014
        • Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

55 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Les enquêteurs sélectionnent le rapport médical d'un patient hospitalisé entre le 01/01/2011 et le 31/12/2015 à l'hôpital de CAEN et à l'hôpital de Paris St Joseph ; ceux-ci avaient une IRM pour une hémorragie cérébrale.

La description

Critère d'intégration:

  • âge>55
  • hospitalisé à l'hôpital de CAEN et à l'hôpital de Paris St Joseph entre le 1er janvier 2011 et le 31 décembre 2015 pour une hémorragie cérébrale avec des images IRM diagnostiquant une angiopathie amyloïde cérébrale.

Critère d'exclusion:

  • Qualité des images IRM insuffisante sans séquence FLAI, T2 GRE
  • maladie avec les mêmes signes radiologiques et cliniques que l'angiopathie amyloïde cérébrale.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
nombre de patients atteints d'infarctus cérébral et facteurs associés dans une cohorte de patients atteints d'angiopathie amyloïde cérébrale
Délai: Un jour
Un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: HODEL Jérome, Professor, GHPSJ

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 juin 2016

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 août 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 août 2017

Première publication (Réel)

25 août 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 février 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 février 2019

Dernière vérification

1 août 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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