Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Evaluation of Quality of Care - Shared-Care Programme, HA (QoC SCP)

2 listopada 2017 zaktualizowane przez: Professor Cindy L.K. Lam, The University of Hong Kong

Diabetes mellitus (DM) and hypertension (HT) are major causes of morbidity and among the top 10 causes of deaths in Hong Kong in 2008 (Department of Health 2009). The Hospital Authority (HA) has initiated service improvement through introducing the shared-care (SC) programme to improve the quality of care (QOC) for DM and HT patients. The evaluation on the QOC is an essential part of the programme in order to inform future policy. The Family Medicine Unit (FMU) of the University of Hong Kong (HKU) has been appointed by the HA to carry out the evaluation of the QOC of the programme.

The Action Learning and Audit Spiral methodologies to measure whether the target standard of care intended by the SC programme is achieved. Each SC participating clinic and private medical practitioner (PMP) will be invited to complete a structured evaluation questionnaire. The data of all patients who have enrolled into the programme will be included in the evaluation on the process and outcomes of care. A hundred and thirty participants will be followed up by telephone to evaluate the effect of the programme in quality of life (QOL), patient enablement, and global rating of change in health condition at baseline and 6 months after enrolment. Data on the process of care will be retrieved from the HA medical records.

Main Outcome Measures: The primary outcomes are the proportion of participants who received the criterion process of care and achieved a HbA1c level <7.5%.

Data Analysis: Descriptive statistics on proportions of clinics or subjects meeting the quality of care criteria will be calculated. The outcomes of SC patients will be compared at 6, 12, 24, 36 and 48 months by paired sample t-test. The outcomes between SC patients and control group will be compared by independent sample t-test or Chi-square test.

Hypothesis: The QOC of the SC programme will be determined. Areas of deficiency and possible areas for quality enhancement will be identified. The results of this study will provide empirical evidence on whether the HA's SC programme can achieve equivalent QOC as the usual HA care for diabetes mellitus (DM) patients. The information will be used to guide service planning and policy decision making.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

620

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Hongkong
    • Hksar
      • Hong Kong, Hksar, Hongkong
        • The University of Hong Kong

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Patients with diabetes mellitus who have received care at the specialist outpatient clinic (SOPC) for at least 2 years, stratified to be of low risk and have normal renal function as defined by the plasma creatinine level would be offered the option of being followed up by a private medical practitioner (PMP) in primary care with a financial subsidy and continuing support from the original SOPC. Each patient in the SC programme will receive an annual assessment and complication screening at the SOPC. The programme encourages long-term patient-doctor relationships in order to develop continuous and holistic care for CD patients. Patients will be excluded if they are stratified to be at high cardiovascular risk or are suffering end stage renal failure, on dialysis or after transplantation, or on insulin, or do not give consent to be transferred.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Patients with diabetes mellitus who have received care at the specialist outpatient clinic (SOPC)for at least 2 years, stratified to be of low risk and have normal renal function as defined by the plasma creatinine level.

Exclusion Criteria:

  • Patients will be excluded if they are stratified to be at high cardiovascular risk or are suffering end stage renal failure, on dialysis or after transplantation, or on insulin, or do not give consent to be transferred.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
DM subjects in Hong Kong

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Change of the proportion of clinics that have satisfied each of the structure criteria.
Ramy czasowe: December, 2010; December, 2011; December, 2012; December, 2013; December, 2014
December, 2010; December, 2011; December, 2012; December, 2013; December, 2014
Change of the proportion of patients who have received with the SC criterion process of care.
Ramy czasowe: June, 2011; December, 2011; December, 2012; December, 2013; December, 2014
June, 2011; December, 2011; December, 2012; December, 2013; December, 2014
Change of the proportion of patients who have achieved a HbA1c <7.5%.
Ramy czasowe: June, 2011; December, 2011; December, 2012; December, 2013; December, 2014
June, 2011; December, 2011; December, 2012; December, 2013; December, 2014

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Low-density lipoprotein (LDL)
Ramy czasowe: Baseline, 6, 12, 24, 36 and 48 months after enrollment.
Baseline, 6, 12, 24, 36 and 48 months after enrollment.
Blood pressure (BP)
Ramy czasowe: Baseline, 6, 12, 24, 36 and 48 months after enrollment.
Baseline, 6, 12, 24, 36 and 48 months after enrollment.
Body mass index (BMI)
Ramy czasowe: Baseline, 6, 12, 24, 36 and 48 months after enrollment.
Baseline, 6, 12, 24, 36 and 48 months after enrollment.
Cardiovascular complications
Ramy czasowe: Baseline, 6, 12, 24, 36 and 48 months after enrollment.
Baseline, 6, 12, 24, 36 and 48 months after enrollment.
Patient reported outcomes (PRO) measured by the change in Short Form-12 version 2 (SF-12v2) scores at 6 months.
Ramy czasowe: Baseline and 6 months after the first administration of questionnaire.
Baseline and 6 months after the first administration of questionnaire.
Patient reported outcomes (PRO) measured by the change in the Patient Enablement Instrument (PEI) scores at 6 months.
Ramy czasowe: Baseline and 6 months after the first administration of questionnaire.
Baseline and 6 months after the first administration of questionnaire.
Patient reported outcomes (PRO) measured by the change in the Global Rating Scale (GRS) at 6 months.
Ramy czasowe: Baseline and 6 months after the first administration of questionnaire.
Baseline and 6 months after the first administration of questionnaire.
Service utilization outcomes measured by General Outpatient Clinics (GOPC) attendance rates at baseline and 12, 24, 36 and 48 months after enrollment.
Ramy czasowe: Baseline, 12, 24, 36 and 48 months after enrollment
Baseline, 12, 24, 36 and 48 months after enrollment
Service utilization outcomes measured by specialist outpatient clinic (SOPC) attendance rates at baseline and 12, 24, 36 and 48 months after enrollment.
Ramy czasowe: Baseline, 12, 24, 36 and 48 months after enrollment
Baseline, 12, 24, 36 and 48 months after enrollment
Service utilization outcomes measured by accident & emergency (A&E) attendance rates at baseline and 12, 24, 36 and 48 months after enrollment.
Ramy czasowe: Baseline, 12, 24, 36 and 48 months after enrollment
Baseline, 12, 24, 36 and 48 months after enrollment
Service utilization outcomes measured by hospital attendance rates at baseline and 12, 24, 36 and 48 months after enrollment.
Ramy czasowe: Baseline, 12, 24, 36 and 48 months after enrollment
Baseline, 12, 24, 36 and 48 months after enrollment

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

The University of Hong Kong

Współpracownicy

Hospital Authority, Hong Kong

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 października 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 listopada 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 listopada 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 listopada 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 listopada 2017

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HKCTR-1185

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cukrzyca

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Tunisia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj