Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kąt szyjki macicy w przerywaniu ciąży u kobiet wieloródek

3 marca 2018 zaktualizowane przez: Berna Aslan Cetin, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Kąt szyjki macicy w przerwaniu drugiego trymestru ciąży u kobiet wieloródek

Ocena kąta maciczno-szyjnego (UCA) w przewidywaniu pomyślnego zakończenia drugiego trymestru wieloródek.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Medyczne przerwanie ciąży jest powszechną procedurą w położnictwie. W ostatnich latach kąt maciczno-szyjkowy (UCA) pojawił się jako nowy parametr ultrasonograficzny w predykcji porodu. Dziadosz i wsp. doszli do wniosku, że wyniki UCA były nawet lepsze niż długość szyjki macicy w ich kohorcie. Wykazano, że szeroki UCA w drugim trymestrze ciąży zwiększał ryzyko porodu przedwczesnego, a wąski kąt był mniej prawdopodobny.

Badacze mają na celu zbadanie prognostycznej roli zarówno długości szyjki macicy, jak i UCA w przerwaniu drugiego trymestru ciąży. Badacze skupili się na wieloródkach, które przyjmują balon Foleya w celu przygotowania szyjki macicy i mają na celu zmierzenie ich UCA.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

148

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Istanbul, Indyk
        • Kanuni SSTRH

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 40 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wieloródki ciężarne poddawane aborcji medycznej w drugim trymestrze ciąży

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • ciąża wieloródkowa pojedyncza
  • brak wcześniejszych chorób ogólnoustrojowych

Kryteria wyłączenia:

  • nieprawidłowy rozmaz Pap
  • historia rozszerzenia i łyżeczkowania (D&C)
  • historia LEEP i konizacji szyjki macicy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Aborcja medyczna
Okres badania planuje zakończyć 150 wieloródek pojedynczych. Grupę badaną stanowiły ciąże II trymestru między 14 a 24 tygodniem ciąży. Wszyscy uczestnicy byli wieloródkami i nie mieli chorób ogólnoustrojowych. Kąt szyjki macicy zostanie zmierzony u wszystkich uczestniczek przed indukcją porodu.
Inny: kąt maciczno-szyjny
kąt między kanałem szyjki macicy a przednią ścianą macicy mierzy się ultrasonograficznie.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
kąt maciczno-szyjny
Ramy czasowe: 1 tydzień
kąt między kanałem szyjki macicy a przednią ścianą macicy
1 tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 października 2017

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

31 stycznia 2018

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 lutego 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 stycznia 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 stycznia 2018

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

17 stycznia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

6 marca 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 marca 2018

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2016/12.5

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Medyczny; Aborcja, płód

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Nigeria

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj