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Uterozervikaler Winkel beim Schwangerschaftsabbruch bei Frauen mit mehreren Gebärenden

3. März 2018 aktualisiert von: Berna Aslan Cetin, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Uterozervikaler Winkel bei der Beendigung der Schwangerschaft im zweiten Trimester bei Frauen mit mehreren Gebärenden

Bewertung des uterozervikalen Winkels (UCA) bei der Vorhersage des Erfolgs der Beendigung des zweiten Trimesters bei Frauen mit mehreren Gebärenden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Der medikamentöse Schwangerschaftsabbruch ist ein gängiges Verfahren in der Geburtshilfe. In den letzten Jahren hat sich der uterozervikale Winkel (UCA) als neuer Ultraschallparameter in der Geburtsvorhersage etabliert. Dziadosz et al. kamen zu dem Schluss, dass die Leistung der UCA in ihrer Kohorte sogar besser war als die Länge des Gebärmutterhalses. Es zeigte sich, dass ein weiter UCA im zweiten Trimester ein erhöhtes Risiko für vorzeitige Wehen hatte und ein schmaler Winkel weniger wahrscheinlich Wehen hatte.

Ziel der Forscher war es, die prädiktive Rolle sowohl der Zervixlänge als auch der UCA bei der Beendigung der Schwangerschaft im zweiten Trimenon zu untersuchen. Die Forscher konzentrierten sich auf Frauen mit mehreren Gebärenden, die Foley-Ballon zur Vorbereitung des Gebärmutterhalses einnehmen, und zielen darauf ab, ihre UCA zu messen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

148

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Istanbul, Truthahn
        • Kanuni SSTRH

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 40 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Multigebärende schwangere Frauen, die sich im zweiten Trimester einem medizinischen Schwangerschaftsabbruch unterziehen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • multipare Einlingsschwangerschaft
  • keine systemischen Vorerkrankungen

Ausschlusskriterien:

  • abnormaler Pap-Abstrich
  • Geschichte der Dilatation und Kürettage (D&C)
  • Geschichte von LEEP und zervikaler Konisation

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Medizinische Abtreibung
150 Einlings-Mehrgebärende planen, den Studienzeitraum abzuschließen. Die Studiengruppe besteht aus Schwangerschaften im zweiten Trimester zwischen der 14. und 24. Schwangerschaftswoche. Alle Teilnehmer waren multipara und hatten keine systemischen Erkrankungen. Der uterozervikale Winkel wird bei allen Teilnehmern vor der Geburtseinleitung gemessen.
Sonstiges: uterozervikaler Winkel
sonographisch wird der Winkel zwischen Zervikalkanal und Uterusvorderwand gemessen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
uterozervikaler Winkel
Zeitfenster: 1 Woche
der Winkel zwischen dem Zervikalkanal und der vorderen Gebärmutterwand
1 Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Oktober 2017

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

31. Januar 2018

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Februar 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Januar 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Januar 2018

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

17. Januar 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

6. März 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. März 2018

Zuletzt verifiziert

1. März 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2016/12.5

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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