Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A méhnyaki szög a többszörszülő nők terhességének megszakításában

2018. március 3. frissítette: Berna Aslan Cetin, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Méhnyaki szög a terhesség második trimeszterének megszakításában többszörszülő nőknél

Az uterocervikális szög (UCA) értékelése a többszüléses nők második trimeszterében történő befejezési sikerességének előrejelzésében.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A terhesség orvosi megszakítása gyakori eljárás a szülészetben. Az elmúlt években az uterocervikális szög (UCA) új ultrahang-paraméterként jelent meg a szülés előrejelzésében. Dziadosz és munkatársai arra a következtetésre jutottak, hogy az UCA teljesítménye még a méhnyak hosszánál is jobb volt a kohorszban. A második trimeszterben tapasztalt széles UCA-ról kimutatták, hogy megnövekedett a koraszülés kockázata, és a szűk szögben kevésbé valószínű a szülés.

A kutatók célja a méhnyak hosszának és az UCA prediktív szerepének vizsgálata a második trimeszter terhességének megszakításában. A kutatók azokra a többször szült nőkre összpontosítottak, akik Foley balont szednek a méhnyak előkészítésére, és céljuk az UCA mérése.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

148

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Pulyka
      • Istanbul, Pulyka
        • Kanuni SSTRH

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

20 év (FELNŐTT)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Női

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Többszülő terhes nők, akiket orvosi abortusznak vetnek át a második trimeszterben

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • többszüléses egyszeri terhesség
  • nincs korábbi szisztémás betegsége

Kizárási kritériumok:

  • kóros Pap-kenet
  • dilatáció és küretálás története (D&C)
  • LEEP és méhnyak konizáció története

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Orvosi abortusz
150 egyszemélyes többszülő beteg tervezi a vizsgálati időszak befejezését. A vizsgálati csoport a terhesség 14-24. hete közötti második trimeszter terhességeiből áll. Minden résztvevő többszülő volt, és nem volt szisztémás betegsége. Az uterocervikális szöget minden résztvevőnél megmérik a szülés megkezdése előtt.
Egyéb: uterocervikális szög
a nyaki csatorna és a méh elülső fala közötti szöget ultrahanggal mérjük.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
uterocervikális szög
Időkeret: 1 hét
a nyaki csatorna és a méh elülső fala közötti szög
1 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Hasznos linkek

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2017. október 1.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2018. január 31.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2018. február 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2018. január 6.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. január 12.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2018. január 17.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2018. március 6.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. március 3.

Utolsó ellenőrzés

2018. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2016/12.5

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel