Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Uterocervikal vinkel i svangerskapsavbruddet hos multiparøse kvinner

3. mars 2018 oppdatert av: Berna Aslan Cetin, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Uterocervikal vinkel i avslutningen av svangerskap i andre trimester hos multiparøse kvinner

For å evaluere uterocervikal vinkel (UCA) i prediksjonen om suksess for avslutning av andre trimester for multiparøse kvinner.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Medisinsk avbrytelse av svangerskapet er en vanlig prosedyre innen obstetrikk. De siste årene har uterocervikal vinkel (UCA) dukket opp som en ny ultralydparameter i prediksjonen av fødsel. Dziadosz et al konkluderte med at ytelsen til UCA var enda bedre enn livmorhalslengden i deres kohort. En bred UCA i løpet av andre trimester vist å ha økt risiko for prematur fødsel og smal vinkel var mindre sannsynlig å ha fødsel.

Etterforskerne har som mål å undersøke prediktiv rolle for både livmorhalslengde og UCA i avslutningen av svangerskapet i andre trimester. Etterforskerne fokuserte på multiparøse kvinner som tar Foley-ballong for livmorhals-preparatet og har som mål å måle UCA.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

148

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Istanbul, Tyrkia
        • Kanuni SSTRH

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 40 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Multiparøse gravide kvinner som gjennomgår medisinsk abort i andre trimester

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • multiparøs singleton graviditet
  • ingen tidligere systemiske sykdommer

Ekskluderingskriterier:

  • unormal celleprøve
  • historie med dilatasjon og curettage (D&C)
  • historie med LEEP og cervikal konisering

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Medisinsk abort
150 singleton multiparøse pasienter planlegger å fullføre studieperioden. Studiegruppen består av svangerskap i andre trimester mellom 14-24 ukers svangerskap. Alle deltakerne var multiparøse og hadde ingen systemiske sykdommer. Den uterocervikale vinkelen vil bli målt hos alle deltakerne før fødselen.
Annen: uterocervikal vinkel
vinkelen mellom livmorhalskanalen og fremre livmorvegg måles sonografisk.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
uterocervikal vinkel
Tidsramme: 1 uke
vinkelen mellom livmorhalskanalen og fremre livmorvegg
1 uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. oktober 2017

Primær fullføring (FAKTISKE)

31. januar 2018

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. februar 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. januar 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. januar 2018

Først lagt ut (FAKTISKE)

17. januar 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

6. mars 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. mars 2018

Sist bekreftet

1. mars 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 2016/12.5

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Medisinsk; Abort, foster

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Oman

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere