Утероцервикальный угол при прерывании беременности у повторнородящих женщин
3 марта 2018 г. обновлено: Berna Aslan Cetin, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Утероцервикальный угол при прерывании беременности во втором триместре у повторнородящих женщин
Оценить маточно-цервикальный угол (УЦА) в прогнозировании успешности прерывания беременности во втором триместре у повторнородящих женщин.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Медикаментозное прерывание беременности является распространенной процедурой в акушерстве. В последние годы шейно-маточный угол (УЦА) стал новым ультразвуковым параметром в прогнозировании родов. Dziadosz и соавт. пришли к выводу, что показатели УЦА были даже лучше, чем длина шейки матки в их когорте. Было показано, что широкий УСА во втором триместре имеет повышенный риск преждевременных родов, а узкий угол менее вероятен.
Исследователи нацелены на изучение прогностической роли как длины шейки матки, так и UCA в прерывании беременности во втором триместре. Исследователи сосредоточились на повторнородящих женщинах, которые принимают баллон Фолея для подготовки шейки матки и стремятся измерить их UCA.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
148
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция
- Kanuni SSTRH
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 40 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Медикаментозный аборт во втором триместре у повторнородящих беременных.
Описание
Критерии включения:
- многоплодная одноплодная беременность
- отсутствие предшествующих системных заболеваний
Критерий исключения:
- аномальный мазок Папаниколау
- история дилатации и выскабливания (D&C)
- история LEEP и конизации шейки матки
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Медикаментозный аборт
Завершить период исследования планируют 150 одноплодных повторнородящих пациенток.
Исследовательская группа состоит из беременных во втором триместре между 14-24 неделями гестации.
Все участницы были повторнородящими и не имели системных заболеваний.
Перед индукцией родов у всех участников будет измерен маточно-цервикальный угол.
|
угол между цервикальным каналом и передней стенкой матки измеряют сонографически.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
маточно-шейный угол
Временное ограничение: 1 неделя
|
угол между цервикальным каналом и передней стенкой матки
|
1 неделя
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 октября 2017 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
31 января 2018 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 февраля 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 января 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 января 2018 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
17 января 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
6 марта 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 марта 2018 г.
Последняя проверка
1 марта 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 2016/12.5
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Медицинский; Аборт, Плод
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenЗавершенныйТест-ретест Надежность | Срок действия | Biodex Medical Systems III Динамометр | Экспериментальное измерение силы разгибания коленаБельгия
-
Columbia Care Inc.ЗавершенныйКвалификационные условия программы New York Medical Marijuana ProgramСоединенные Штаты
Клинические исследования маточно-шейный угол
-
University of FloridaNational Science FoundationЗавершенный