Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Uterocervikal vinkel i graviditetsafbrydelsen af ​​multiparøse kvinder

3. marts 2018 opdateret af: Berna Aslan Cetin, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Uterocervikal vinkel i afslutningen af ​​graviditeten i andet trimester hos multiparøse kvinder

At evaluere den uterocervikale vinkel (UCA) i forudsigelsen af ​​succes for afslutning af andet trimester for multiparøse kvinder.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Medicinsk afbrydelse af graviditeten er en almindelig procedure i obstetrik. I de senere år er uterocervikal vinkel (UCA) dukket op som en ny ultralydsparameter i forudsigelsen af ​​fødsel. Dziadosz et al konkluderede, at ydeevnen af ​​UCA var endnu bedre end den cervikale længde i deres kohorte. En bred UCA i andet trimester viste sig at have en øget risiko for for tidlig fødsel og snæver vinkel var mindre tilbøjelige til at have veer.

Efterforskerne har til formål at undersøge den forudsigende rolle af både livmoderhalslængde og UCA i afslutningen af ​​graviditeten i andet trimester. Efterforskerne fokuserede på multiparøse kvinder, der tager Foley-ballon til den cervikale forberedelse og sigter mod at måle deres UCA.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

148

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Istanbul, Kalkun
        • Kanuni SSTRH

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 40 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Multiparøse gravide, der gennemgår medicinsk abort i andet trimester

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • multiparøs singleton graviditet
  • ingen tidligere systemiske sygdomme

Ekskluderingskriterier:

  • unormal pap-smear
  • historie med dilatation og curettage (D&C)
  • historie med LEEP og cervikal konisering

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Medicinsk abort
150 singleton multiparøse patienter planlægger at gennemføre undersøgelsesperioden. Undersøgelsesgruppen består af graviditeter i andet trimester mellem 14-24 ugers graviditet. Alle deltagere var multiparøse og havde ingen systemiske sygdomme. Den uterocervikale vinkel vil blive målt hos alle deltagere før induktion af veer.
Andet: uterocervikal vinkel
vinklen mellem cervikal kanal og forreste livmodervæg måles sonografisk.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
uterocervikal vinkel
Tidsramme: En uge
vinklen mellem cervikalkanalen og den forreste livmodervæg
En uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. oktober 2017

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

31. januar 2018

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. februar 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. januar 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. januar 2018

Først opslået (FAKTISKE)

17. januar 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

6. marts 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. marts 2018

Sidst verificeret

1. marts 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2016/12.5

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Medicinsk; Abort, Foster

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ecuador

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner