Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Angolo uterocervicale nell'interruzione della gravidanza delle donne pluripare

3 marzo 2018 aggiornato da: Berna Aslan Cetin, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Angolo uterocervicale nella cessazione della gravidanza del secondo trimestre nelle donne multipare

Valutare l'angolo uterocervicale (UCA) nella previsione del successo dell'interruzione del secondo trimestre di donne pluripare.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'interruzione medica della gravidanza è una procedura comune in ostetricia. Negli ultimi anni, l'angolo uterocervicale (UCA) è emerso come un nuovo parametro ecografico nella previsione del travaglio. Dziadosz et al hanno concluso che le prestazioni dell'UCA erano persino migliori della lunghezza cervicale nella loro coorte. Un'ampia UCA durante il secondo trimestre ha dimostrato di avere un aumentato rischio di travaglio pretermine e un angolo stretto aveva meno probabilità di avere travaglio.

Gli investigatori hanno lo scopo di indagare sul ruolo predittivo sia della lunghezza cervicale che dell'UCA nell'interruzione della gravidanza del secondo trimestre. Gli investigatori si sono concentrati su donne multipare che stanno assumendo Foley baloon per la preparazione cervicale e mirano a misurare il loro UCA.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

148

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Istanbul, Tacchino
        • Kanuni SSTRH

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 40 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Donne incinte pluripare sottoposte ad aborto farmacologico nel secondo trimestre

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • gravidanza singola multipare
  • nessuna precedente malattia sistemica

Criteri di esclusione:

  • Pap test anomalo
  • storia di dilatazione e curettage (D&C)
  • storia di LEEP e conizzazione cervicale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Aborto medico
150 pazienti singleton multipare stanno pianificando di completare il periodo di studio. Il gruppo di studio è costituito da gravidanze del secondo trimestre tra le 14 e le 24 settimane di gestazione. Tutti i partecipanti erano multipare e non avevano malattie sistemiche. L'angolo uterocervicale sarà misurato in tutti i partecipanti prima dell'induzione del travaglio.
Altro: angolo uterocervicale
l'angolo tra il canale cervicale e la parete uterina anteriore viene misurato ecograficamente.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
angolo uterocervicale
Lasso di tempo: 1 settimana
l'angolo tra il canale cervicale e la parete uterina anteriore
1 settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 ottobre 2017

Completamento primario (EFFETTIVO)

31 gennaio 2018

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 febbraio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 gennaio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 gennaio 2018

Primo Inserito (EFFETTIVO)

17 gennaio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

6 marzo 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 marzo 2018

Ultimo verificato

1 marzo 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2016/12.5

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Medico; Aborto, feto

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Ecuador

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi